Поиск
Кофейный бар "Амбар" Тула

Кофейный бар "Амбар" Тула

Подписчики: 52 подписчиков
ID: 185569035

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ambar_tula

Описание

▪️ Чай, кофе и немного о еде ▪️

СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ. УБЕДИТЕЛЬНО ПРОСИМ, ПРОЯВИТЕ МИЛОСЕРДИЕ,
ОКАЖИТЕ ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКУ
Обращаемся ко Всем, кто может помочь, кто проявит милосердие и благородство по отношению к больному человеку, находящемуся в сложнейшей ситуации. Болезнь прогрессирует, нужна своевременная помощь! Мы будем очень Вам признательны и благодарны за вашу помощь! Одна надежда на Вас!
ЧАРИКОВ ВИКТОР ВАСИЛЬЕВИЧ
инвалид 2 группы , 65 лет, пенсионер,проживает в г. Энгельсе Саратовской области
НЕОБХОДИМО СРОЧНО СДЕЛАТЬ БРАХИТЕРАТИЮ, И ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ в Клинике израильского онкологического центра Хадасса ИЗРАИЛЬ.Стоимость операции 200400 евро.
Диагноз: Рак предстательной железы 3 стадии

СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛУЧЕВУЮ ТЕРАПИЮ

Прошу помочь Вадиму Шашкову!. Прошу всех кому не безразлична жизнь пятилетнего мальчика и у кого есть возможность помочь преодолеть Вадиму его болезнь - вторую стадию лейкемии(рак крови). Сейчас Вадим проходит химиотерапию в Мукачеве , многие лекарства приходится заказывать из-за границы,так как в Украине их не производят.На днях состояние Вадима очень ухудшилось и он чуть не лишился жизни.Семья мальчика очень надеется на лечение в Онкологической клинике в Дебрецене (Венгрия). Но чтобы пройти полный курс необходимо собрать 96 тыс.гривен.
Каждая ваша поддержка хоть в небольших суммах может помочь мальчику и его родителям преодолеть болезнь.
Для подтверждения диагноза прикрепляю отсканированный диагноз Вадимки.
Так же размещаю реквизиты по которым можно выслать финансовую поддержку на лечение.
За что семья будет очень благодарна.
Шашкова Олена Вікторівна
р/р 26205817610336
Львівська філія АБ Експрес-Банк
Код 3035600620
МФО 325956
Призначення: на лікування Шашкова Вадима
+38 097 717 85 15 (волонтер Наталия)

Прошу помочь Вадиму Шашкову!

Группа помощи Струненкову Мише! Сбор закрыт.. Струненков Миша лет (23.09.2010)7 лет
г. Дмитров Московской области
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.
Тел. мамы Натальи 8 926 890 14 62 8 985 273 03 04 папы Дмитрия 8 926 009 68 21
Мише поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз 19.08.2016 на основании анализов сделанных в ФНКЦ им Рогачева.
Лечение:
- август 2016-сентябрь 2016 г - областной онкологический диспансер г. Балашиха;
- сентябрь 2016 - декабрь 2016 - институт им Блохина г. Москва;
- декабрь 201 6 - сентябрь 2018 - детское онкологическое отделение клиники г. Дортмунд, Германия.
Лечение окончено! Миша дома!

Группа помощи Струненкову Мише! Сбор закрыт.

Помогите Насте. Насте Макаровой всего 4 годика. Настя живет в городе Армавире, Краснодарского края. В данный момент проходит обследование в г. Краснодаре, в нейрохирургическом отделении детской краевой клинической больнице. Она срочно нуждается в лечении. Врачи поставили диагноз ГЛИОБЛАСТОМА. Это онкологическое заболевание, более подробно Вы можите почитать здесь. Выписка консилиума НХО ДККБ. Срочно необходимо лечение в федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачёва. Для лечения, которое будет состоять из операции по удалению опухоли, лучевой терапии и химиотерапии нужны денежные средства в размере 3 миллионов рублей.
Внимание! Информация от 21.06.2012 г.
К сожалению все центральные Российские НИИ и медицинские центры
отказались помочь Насте. В России провести такую сложную операцию,
которая требуется Насте, невозможно. Нет ни аппаратуры, ни специалистов.
Мы срочно связались с Израильскими медицинскими центрами.
В одном из таких центров нам согласились помочь.
3 июля мы едим в Израиль. В клинику Ихилов, к выдающемуся
детскому нейрохирургу, профессору Шломи Константини.

Помогите Насте

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!. НАША ИСТОРИЯ!!!
Наш мальчик был очень долгожданным ребенком. Когда он появился-жизнь обрела иной смысл. Он рос вполне здоровым малышом, а мы не могли нарадоваться....Но, в один день все перевернулось...ввиду появившихся отклонений (у Егорушки начали быстро бегать глазки), нас отправили на обследование и вот, диагноз, как приговор! - У вашего ребенка ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА! К сожалению прогнозы не утешительные! Не возможно передать то состояние, ту боль и отчаяние...почему мой ребенок??? Как жить и что делать дальше?! Первые несколько месяцев я и не помню вовсе, все это происходило как-будто не со мной. В декабре 2008 мы впервые поступили в Детский онкологический центр в Боровлянах и началась наша мучительная борьба...до декабря 2010. И вот наконец-то долгожданное-есть эффект! Мы дома, мы вместе! Так спокойно мы жили до конца 2012 года, но уже ближе к Новому Году Егорушке стало очень плохо-его все время рвало, начались мучительные головные боли, которые не прекращались даже ночью (он очень сильно кричал, просил помочь ему, но мы были не в силах...а это самое страшное), в небольших перерывах он все время хотел спать, левую ручку парализовало, зрение практически пропало (он даже не видел, где находится и кто с ним рядом). Это был очередной, еще более сильный и мучительный удар! Нейрохирурги предложили идти на большой риск-проведение операции, но гарантий на положительный результат никаких. Онкологи-проведение химиотерапии по той же схеме (все-таки прошло уже 2 года со дня последнего проведенного блока). И вот, собравшись с мыслями, мы решили снова ехать в Боровляны и уже в марте 2013 мы начали лечение. После второго блока Егорушке стало легче, он стал получше видеть, ручка начала восстанавливаться и к большому счастью прошли головные боли. Уже тогда мы понимали, что на этот раз мы не остановимся и сделаем все, для того, чтобы наш любимый и солнечный мальчик поправился окончательно! Так прошел год-проведено 15 блоков химии. Все же была маленькая, но НАДЕЖДА на то, что возможно нам не потребуется дополнительное лечение. Но, не все так легко в жизни...После проведения ПЭТ (опухоль все еще оставалась активной) и консультации с московскими врачами, нам было рекомендовано в срочном порядке провести лучевую терапию. Однако, с целью сохранения имеющегося зрения, ее необходимо провести на протонном ускорителе, чего в Беларуси сделать невозможно. На протяжении всего 2013 года мы поддерживали связь с клиниками за границей, единственное, чего нам не хватало, это рекомендация наших врачей на проведение облучения. Теперь оно у нас было на руках! Нас согласились взять на лечение в США. Благодаря добрым людям необходимая сумма была собрана и с июля по сентябрь 2014г. Егорка проходил облучение в Америке в протонном центре ProCure...На данный момент мы дома и периодически проходим контроль в Боровлянах.
СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ за поддержку!!

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!