Поиск
Аруба

Аруба

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 117110354

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

arubaclub

ПОМОГИТЕ СЕРЕЖИ АРИХБАЕВУ, ОН НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ . «Помогите спасти сына!» - с этим призывом ко всем нам обращаются родители Сережи Арихбаева. Он сейчас находится на лечении в отделении детской онкогематологии Института неотложной и восстановительной хирургии АМН Украины им. Гусака.
После названия диагноза: острый лимфобластный лейкоз, Т-клеточный - достаточно было бы просто назвать реквизиты, по которым каждый желающий мог бы принять участие в судьбе мальчика. Такого рода благотворительность - дело добровольное, подсказанное не только чувством милосердия, но и определенными финансовыми возможностями. И все-таки хочется начать совсем не с официоза...
Это лето для тринадцатилетнего Сережи ничем не отличалось от предыдущих. Пропадал с друзьями на футбольном поле, гонял на велике, не вылезал из моря, в котором всегда чувствовал себя как рыба в воде - родился-то он в Мариуполе.
В конце августа, заметив у него опухшие лимфоузлы, родители обратились в больницу. Сделали развернутый анализ крови. Посмотрев на показатели, педиатр стала настаивать на срочной поездке в Донецк. А когда в отделении маме Ирине озвучили диагноз, в глазах потемнело. Муж Сергей, которому она, рыдая, сообщила страшную новость, думал, что не сойдет с места...
С 12 сентября Сергей находится на лечении. Ирина постоянно рядом с ним, потому что мальчик чувствует себя беспомощным. Во время прохождения первого курса «химии» у него возникли осложнения. Базовая терапия проводится за государственный счет. Вспомогательное лечение в связи с осложнениями (сепсис, проблемы с печенью) - пока тоже. Но уже сейчас на плечи родителей ложатся траты (на то же переливание крови). Если учесть, что с конца сентября отец Сережи по сути стал безработным, можно только представить всю сложность их положения. Спасибо, на родном предприятии успели выдать ссуду (когда и как он будет отдавать ее, не знает). Сейчас все время ищет подработку, разрываясь между Донецком и Мариуполем. А лечение предстоит долгое.
- Интенсивная терапия займет девять месяцев. После этого еще полтора года - поддерживающая, - говорит заведующая отделением гематологии ИНВХ Екатерина Вильчевская. - Сейчас у мальчика кризисное состояние. Но мы надеемся на улучшение.
Родители не допускают даже мысли, что их мальчик обречен. Они хотят, чтобы у него было будущее. Вот только справиться с бедой в одиночку у них вряд ли получится...
Реквизиты для оказания помощи:
ПриватБанк счет в гривне
- МФО получателя - 335429.
- Счет получателя - 26202601311643 счет клиента.
- ОКПО получателя - 2477212303 ИНН клиента.
- Наименование счета получателя -Арихбаева Ирина Григорьевна.
- Назначение платежа - для зачисления на счет: Арихбаева Ирина Григорьевна, ИНН клиента 2477212303.
Контактный телефон 8-067-627-65-22.
Елена КАРПЕНКО. Фото автора.

ПОМОГИТЕ СЕРЕЖИ АРИХБАЕВУ, ОН НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ

Клиника эстетической косметологии ЛиК. Рады приветствовать Вас в группе клиники эстетической косметологии ЛиК.
ЛиК - это современная, уютная клиника в г. Нефтеюганске, где коллектив квалифицированных специалистов, влюбленных в свое дело, всегда предложит Вам индивидуальный подход к лечению и уходу за лицом и телом.
Более 15 лет мы работаем для Вас!
Наши услуги: ▶ Аппаратная косметология
▶ Инъекционная косметология
▶ Эстетическая косметология
▶ Нитевой лифтинг
▶ Эпиляция
▶ Эпигенетическая клеточная терапия кожи
Мы не экономим на здоровье и безопасности наших клиентов. Работаем только с качественной и сертифицированной продукцией и отвечаем за результат.
Заботьтесь вместе с нами о своем здоровье и красоте!
Ждем Вас!
Адрес: г. Нефтеюганск, мкр. 16а, дом 54
Телефон: +7 (3463) 249 570
Сайт: http://infolik.ru/
Режим работы: Пн - Пт 10.00 до 20.00
Сб с 10.00 до 18.00
ВС выходной

Клиника эстетической косметологии "ЛиК"

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!. Маленькая Лизонька Кучина и её родители Сергей и Светлана уже больше года живут в состоянии постоянного страха. Именно столько времени прошло с тех пор, как двухлетней девочке поставили страшный диагноз - миелит спинного мозга.
Миелит – воспалительное заболевание спинного мозга. Воспаление в большей или меньшей степени поражает спинной мозг, приводя к утрате его нормальных функций, связанных с передачей нервных импульсов. Спинной мозг как бы разрубается пополам: у человека развивается паралич конечностей и туловища ниже места наиболее выраженного поражения спинного мозга.
Оказалось, заболевание достаточно редкое и пока в России не лечится. Сейчас Лиза перенесла уже два курса клеточной терапии, причем специалистов родители «выписывали» из столицы. После этого лечения Лизоньке стало лучше – она могла дышать сама на протяжении десяти часов.
Но эффект оказался недолгим, и сейчас малышка вновь не может обходиться без аппарата ИВЛ (искусственной вентиляции легких). Следующий сеанс клеточной терапии будет в январе 2010 года.
Такое лечение – платное. Общая сумма составляет 495 тысяч рублей в год плюс командировочные и транспортные расходы приезжающих докторов (около 150 тысяч рублей). И сколько потребуется таких курсов – неизвестно, так как нужны и активные реабилитационные мероприятия, и процедуры, проведение которых затрудняется в условиях «реанимации», потому что ребенок привязан к аппарату ИВЛ.
Недавно Кучины узнали, что у их маленькой Лизоньки есть шанс. Существует возможность имплантировать ей диафрагмальный стимулятор, стоимость которого 66 тысяч долларов.
С его помощью девочка сможет самостоятельно дышать, и родители наконец-то заберут ее домой.
Без этого аппарата она обречена на постоянную жизнь в «реанимации», так как прикована к стационарному ИВЛ. И сейчас нет возможности проводить какие-либо процедуры или диагностику. А за рубежом многие люди живут с таким аппаратом не одно десятилетие.
Мы обращаемся ко всем, кто сейчас читает эти строки: помогите! В одиночку этой семье никогда не купить дорогостоящий стимулятор, от которого зависит судьба, а может, и жизнь маленького ребенка.
У Лизы и ее родителей осталась одна надежда на спасение – помощь добрых и неравнодушных людей…
Приглашайте в группу всех друзей и знакомых! Ведь только вместе мы - СИЛА!
Для всех, кто хочет и может помочь Лизе, сообщаем номер расчетного счета в банке.
Котласское отделение № 4090 АК СБ РФ.
Получатель: филиал АК СБ РФ (ОАО) Котласского отделения № 4090. ИНН 7707083893. КПП 290402001.
Банк получателя Архангельское ОСБ № 8637 г. Архангельска.
БИК 041117601. К/счет 30101810100000000601.
Тр/счет 47422810504249931000.
Л/счет 42307 810 6 0424 9009363/48.
Получатель: Кучин Сергей Валерьевич.
Контактный телефон 8-921-295-96-23
Яндекс-деньги, номер счёта: 41001496228483

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!

Вечной памяти нашему Владику!!!(. Шрамко Владислав Валерьевич 29.12.1994 г.р.
Диагноз: В-клеточная лимфома средостения с промежуточным иммунофенотипом между диффузной В-крупноклеточной лимфомой и классической лимфомой Ходжкина (9596/3)
Владу 15 лет. В начале февраля 2010 года был госпитализирован с жалобами на повышение температуры тела до 38С, слабость, бледность кожи. Амбулаторно принимали противовирусную и а/б терапию, но состояние не улучшилось, при обследовании обнаружено ускоренное ШОЕ в общем анализе крови и увеличени л/у в середостении на рентгенограмме ОГК. После чего обследовались в Киеве и был поставлен диагноз: В-клеточная лимфома средостения с промежуточным иммунофенотипом между диффузной В-крупноклеточной лимфомой и классической лимфомой Ходжкина (9596/3). Микроскопическое описание: опухоль состоит из очень крупных атипичных клеток с полиморфным ядром. В опухоли высокая митотическая активность, отмечаются обширные очаги некроза и инвазивный тип роста.
Влад находился на лечении в Детской Городской Больнице в г. Полтаве. Ему приходилось принимать большое количество лекарств, проходить курсы химиотерапии с добавлением препарата Ритуксимаб. Влад надеялся что его лечение вскоре закончится и он вернется домой...Его отпустили домой, но УВЫ!((((((((Влада больше с нами нет, но он навсегда будет в наших сердцах(

Вечной памяти нашему Владику!!!(

Ламифарэн (Lamifaren) г.Казань. 🌿 Ламифарэн - уникальный препарат из бурой водоросли «Ламинария Ангустата». Не имеет аналогов.
Сертифицирован в РФ, как диетический продукт питания. Имеет, ярко выраженный оздоровительный эффект Интенсивная клеточная терапия.
Рекомендуется к применению Минздравом РФ. Биологически активный гелеобразный вид препарата без консервантов позволяет легко усваиваться организмом человека и является прекрасным энтеросорбентом, выводящим из организма соли тяжелых металлов, токсические и радиоактивные вещества.
Незаменим для восполнения запасов йода в организме.
✅ Возможность приобретения натуральных продуктов для здоровья.
📞 Звоните: +7(843) 296-06-56
🌎 Наш сайт: lamifarenrt.ru
🏫 Адрес: г.Казань, ул. Московская 13А, 3 этаж

Ламифарэн (Lamifaren) г.Казань