Поиск
Автопилот Глянцевый | Желатин-паблик

Автопилот Глянцевый | Желатин-паблик

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 221751013

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

autopilotgloss

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!. НАША ИСТОРИЯ!!!
Наш мальчик был очень долгожданным ребенком. Когда он появился-жизнь обрела иной смысл. Он рос вполне здоровым малышом, а мы не могли нарадоваться....Но, в один день все перевернулось...ввиду появившихся отклонений (у Егорушки начали быстро бегать глазки), нас отправили на обследование и вот, диагноз, как приговор! - У вашего ребенка ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА! К сожалению прогнозы не утешительные! Не возможно передать то состояние, ту боль и отчаяние...почему мой ребенок??? Как жить и что делать дальше?! Первые несколько месяцев я и не помню вовсе, все это происходило как-будто не со мной. В декабре 2008 мы впервые поступили в Детский онкологический центр в Боровлянах и началась наша мучительная борьба...до декабря 2010. И вот наконец-то долгожданное-есть эффект! Мы дома, мы вместе! Так спокойно мы жили до конца 2012 года, но уже ближе к Новому Году Егорушке стало очень плохо-его все время рвало, начались мучительные головные боли, которые не прекращались даже ночью (он очень сильно кричал, просил помочь ему, но мы были не в силах...а это самое страшное), в небольших перерывах он все время хотел спать, левую ручку парализовало, зрение практически пропало (он даже не видел, где находится и кто с ним рядом). Это был очередной, еще более сильный и мучительный удар! Нейрохирурги предложили идти на большой риск-проведение операции, но гарантий на положительный результат никаких. Онкологи-проведение химиотерапии по той же схеме (все-таки прошло уже 2 года со дня последнего проведенного блока). И вот, собравшись с мыслями, мы решили снова ехать в Боровляны и уже в марте 2013 мы начали лечение. После второго блока Егорушке стало легче, он стал получше видеть, ручка начала восстанавливаться и к большому счастью прошли головные боли. Уже тогда мы понимали, что на этот раз мы не остановимся и сделаем все, для того, чтобы наш любимый и солнечный мальчик поправился окончательно! Так прошел год-проведено 15 блоков химии. Все же была маленькая, но НАДЕЖДА на то, что возможно нам не потребуется дополнительное лечение. Но, не все так легко в жизни...После проведения ПЭТ (опухоль все еще оставалась активной) и консультации с московскими врачами, нам было рекомендовано в срочном порядке провести лучевую терапию. Однако, с целью сохранения имеющегося зрения, ее необходимо провести на протонном ускорителе, чего в Беларуси сделать невозможно. На протяжении всего 2013 года мы поддерживали связь с клиниками за границей, единственное, чего нам не хватало, это рекомендация наших врачей на проведение облучения. Теперь оно у нас было на руках! Нас согласились взять на лечение в США. Благодаря добрым людям необходимая сумма была собрана и с июля по сентябрь 2014г. Егорка проходил облучение в Америке в протонном центре ProCure...На данный момент мы дома и периодически проходим контроль в Боровлянах.
СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ за поддержку!!

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!

Помогите маленькому человечку!!!!!. В борьбе за жизнь маленькой девочки Леры, которая больна раком, московские медики опустили руки. Они признали, что ничем помочь не могут. Но ее родители выяснили – шанс есть.
От мучительной боли отвлечь малышку получается лишь на несколько минут мультиками или мороженым. Еще полгода назад Лера была здоровым, счастливым ребенком. В марте у нее неожиданно заболел живот и с тех пор девочка медленно угасет.
Евгения Сысоева, мама Леры: «Врачи подозревали аппендицит, готовили ребенка к операции. Мы настояли на УЗИ, УЗИ показало 11-сантиметровую опухоль в брюшине».
Потом медики долгое время не могли определить характер опухоли, и только спустя несколько месяцев, выяснилось, что это крайне редкая разновидность практически неизлечимого онкологического заболевания. Заключения крупнейших отечественных клиник звучат смертельным приговором. Врачи признали дальнейшую терапию нецелесообразной, а резервы противоопухолевого лечения – исчерпанными.
Евгения Сысоева, мама Леры: «Чтобы у нас появился шанс, надо ехать в клинику города Мюнстера. 100-процентную предоплату на лечение необходимо».
На двери холодильника семьи Сысоевых памятка: список лекарств, в основном травки и сок, да последняя надежда – молитвы. Пока денег на дорогую операцию нет, только и остается – надеяться на чудо. И оно должно произойти как можно скорее – операцию надо проводить не позднее чем через две недели.

Помогите маленькому человечку!!!!!

Сбор закрыт!!! Елена ушла из жизни!!!. Прошу о помощи всех неравнодушных людей собрать, казалось бы, не значительную сумму(15000 грн.), но очень нужную для лечения больной женщины Котенко Елены Ивановны. http://vk.com/club51198784 У Елены Ивановны рак. Ниже вы можете удостовериться в этом просмотрев рубрику документы.Ссылка на спецпост: http://vk.com/topic-51198784_27833541
Ей нужно сделать 6 химиотерапий, стоимость одной -2500 грн. Лечение проводится в клинике: Запорожский областной клинический онкологический диспансер.тел:953432
Щуров Николай Фёдорович-врач.
Адрес г.Запорожье,ул.Культурная,177.Даный этап личения завершен!!!!
Получатель: Котенко Елена Ивановна
Р /р 26257380
МФО 313827
ЕГРПОУ 23794014
Банк ЗОД АО «Райффайзен Банк Авель»
Назначение платежа: пополнение карточного счета № 0259333300 Котенко Елены Ивановны
Пл. карточка № 4188371159929026
Елена Ивановна мать двоих детей, на данный момент не работает, по образованию бухгалтер. У семьи таких денег нет.
Женщина верит, что она С Божьей и вашей помощью одолеет болезнь.
домашний номер-00380613198230, номер волонтера - 0971331648 Марина
Ссылка на документы: http://vk.com/album-51198784_171471045
Ссылка на счет: http://vk.com/photo-51198784_299365165
Ссылка на реквизиты: http://vk.com/topic-51198784_27808482

Сбор закрыт!!! Елена ушла из жизни!!!

Помогите Насте. Насте Макаровой всего 4 годика. Настя живет в городе Армавире, Краснодарского края. В данный момент проходит обследование в г. Краснодаре, в нейрохирургическом отделении детской краевой клинической больнице. Она срочно нуждается в лечении. Врачи поставили диагноз ГЛИОБЛАСТОМА. Это онкологическое заболевание, более подробно Вы можите почитать здесь. Выписка консилиума НХО ДККБ. Срочно необходимо лечение в федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачёва. Для лечения, которое будет состоять из операции по удалению опухоли, лучевой терапии и химиотерапии нужны денежные средства в размере 3 миллионов рублей.
Внимание! Информация от 21.06.2012 г.
К сожалению все центральные Российские НИИ и медицинские центры
отказались помочь Насте. В России провести такую сложную операцию,
которая требуется Насте, невозможно. Нет ни аппаратуры, ни специалистов.
Мы срочно связались с Израильскими медицинскими центрами.
В одном из таких центров нам согласились помочь.
3 июля мы едим в Израиль. В клинику Ихилов, к выдающемуся
детскому нейрохирургу, профессору Шломи Константини.

Помогите Насте

Я хочу жить. СБОР ЗАКРЫТ!!
Савинова Мария Андреевна, 26 лет
Диагноз: шванноматоз
В июне 2011 года у меня была обнаружена опухоль на передней поверхности первого ребра справа. В Саратове мы с мамой обращались в разные клиники для установления точного диагноза, но саратовские специалисты не смогли поставить диагноз, и из-за этого меня даже не ставили на онкоучет. Мы обратились в онкологический центр им.Блохина г.Москвы, где меня хотя бы поставили на учет. В центре так же не смогли поставить диагноз и провести трансторакальную пункцию из-за локализации опухоли (к образованию прилежали подключичная вена и артерия). Нам дали понять, что если образование будет расти, то в России никто не сможет провести операцию по удалению опухоли из-за сложности доступа и отсутствия опыта проведения таких операций, и, поэтому, даже если кто-то возьмется провести операцию, я стану инвалидом ( паралич правой руки). Как выход - нам посоветовали обратиться в клиники Германии и Израиля. В 2012 году опухоль начала быстро расти, появились сильные боли, правая рука начала неметь и отниматься. Мы обратилась в Израиль в клинику Хадасса. Они прислали вызов. Мама взяла кредит и повезла меня в Израиль. Там меня обследовали, поставили диагноз шванноматоз (очень редкое заболевание: обнаружили три опухоли, растущих из нижней части правого плечевого сплетения и две опухоли, накапливающие контрастное вещество, в поясничном отделе. Мне сделали первую операцию по удалению трех опухолей, связанных с рукой. Операция была проведена успешно. Я не инвалид, рука функционирует в полном объеме и я продолжила обучение в университете. В июне я его закончила и получила диплом - я детский врач. Теперь надо было делать вторую операцию. В то время я жила на обезболивающих препаратах, т. к. рост опухолей сопровождается сильными болями в левой половине живота, промежности и левой ноге и ее онемением. В феврале 2015 г. В Израиле была проведена операция по удалению двух опухолей: из поясничного сплетения и из позвоночника. Я прошла реабилитацию, восстановилась. На данный момент все хорошо.
Иерусалим, Израиль, Медицинский центр Хадасса, http://www.hadassah.ru/

Я хочу жить