Поиск
..БлэкСкай..

..БлэкСкай..

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 60851220

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

blekskay

НУЖНА ПОМОЩЬ ВИДОСЛАВЕ ТЕВЯШЕВОЙ 3г!!!!. Я, Тевяшева Марина, мама Видославы, хочу рассказать нашу историю. Нашей девочке сейчас 3 годика и 6 месяцев. На сегодняшний день нам поставлен диагноз: последствия перинатального гипоксически - травматического поражения мозга в виде синдрома ДЦП, спастический тетрапарез, аномалия головного мозга. С момента рождения моей дочери ставились различные диагнозы (крайний астеноз, атрофия головного мозга), которые потом не подтверждались и на сегодняшний день наш диагноз остается таким, каким я указала ранее, подтверждение которого также остается неоднозначным.
После тяжелого рождения (выдавливания, эпизиотомии и т.д.), а именно: нахождение в отделении интенсивной терапии, ОЦКБ патологии, нас выписали домой в средне – тяжелом состоянии. 8 месяцев мой ребенок кричал постоянным надрывным криком и почти ничего не ел, а я не знала, что делать и не знали врачи. Своими настойчивыми просьбами приходилось вытаскивать из врачей разные направления, так как считали, что я даром трачу свое и их время. Поэтому мы, с мужем, стали действовать самостоятельно. Делали обследования, которые считали нужными, в любом порядке и на что хватало денег, хватаясь за любую возможность, чтобы узнать настоящую причину заболевания. За этот период побывали в клиниках Одессы, Киева, Крыму, при этом параллельно, занимались реабилитационными мероприятиями: клеточное питание, мануальная терапия, все возможные виды массажа, плавание, иглотерапия.
И, наконец, в мае 2012г. (только тогда наш нейрохирург заметил, что проблема не в мозгу), назначил обследование на УЗДГ и ТКДГ сосудов шеи и основания мозга и выявилось нарушение кровотока на 35%, а значит и поступление кислорода в мозг. А отсюда – задержка развития. Проблема, как оказалось, состояла не в нервной системе и не в головном мозге, а именно проблема сосудистого характера. Отсюда постоянные срыгивания у малышки, перекос в теле: «правая ручка и левая ножка», что сказывается на том, что ребенок не может подняться, удерживаться в вертикальном положении, как обычный здоровый человек и даже когда сидит – она будто качается. На данный момент мы получаем уколы по назначению, которые способствуют восстановлению церебрального кровотока, массаж, иглотерапия, бассейн.
Оглядываясь в прошлое и с содраганием в сердце, вспоминая этот нескончаемый ужас - нам казалось, что жизнь наша уже давно закончилась, ты ни очень больше думать не можешь ни днем, ни ночью, только об одном: почему? где причина заболевания? и что делать?
Даже сейчас, спустя столько времени, мой мозг лихорадочно пытается найти хоть какое-то объяснение. А объяснение, для меня, очень простое – неправильно принятые роды, в то время как надо было кесарить (слишком была короткая пуповина с двухкратным обвитием вокруг шеи), УЗИ перед родами проведено не было, а, я будучи «слишком умной» понадеялась, что врач сделает все как полагается. К глубокому сожалению назад ничего не вернешь, поэтому жестко стиснув зубы, глотая обиду за себя, за ребенка и за все сложившиеся обстоятельства, мы как-то начали приспосабливаться к этой жизни и каждый день начали заново, по- шагово, искать пути выхода.
Но в то время, затраты на содержание ребенка становились все более значительными. Денег катастрофически не хватало. Проблемам не было конца. Итог: все кредитные карты пусты, постоянные частные долги не давали покоя, помощи и поддержки ждать было неоткуда. Мы продали машину и погасили часть долгов. Еще часть осталась. Продавать уже было нечего. Проживая в одной комнате, в общежитии, так как своего жилья не было и нет, мы с мужем приняли самое тяжелое на тот момент решение в жизни, о котором в последствии пожалели и исправили. В мае 2011г. временно поместили ребенка в специализированный реабилитационный центр (р-н ш. Засядько) и я пошла работать. При этом, мы никогда не забывали нашу малышку, постоянно к ней приезжали, а она, как всегда, чувствовала наш приезд. В декабре 2011г., наша Видослава, уже была дома с нами. За время ее нахождения в центре, мы выбрали

НУЖНА ПОМОЩЬ ВИДОСЛАВЕ ТЕВЯШЕВОЙ 3г!!!!

Ламифарэн (Lamifaren) г.Казань. 🌿 Ламифарэн - уникальный препарат из бурой водоросли «Ламинария Ангустата». Не имеет аналогов.
Сертифицирован в РФ, как диетический продукт питания. Имеет, ярко выраженный оздоровительный эффект Интенсивная клеточная терапия.
Рекомендуется к применению Минздравом РФ. Биологически активный гелеобразный вид препарата без консервантов позволяет легко усваиваться организмом человека и является прекрасным энтеросорбентом, выводящим из организма соли тяжелых металлов, токсические и радиоактивные вещества.
Незаменим для восполнения запасов йода в организме.
✅ Возможность приобретения натуральных продуктов для здоровья.
📞 Звоните: +7(843) 296-06-56
🌎 Наш сайт: lamifarenrt.ru
🏫 Адрес: г.Казань, ул. Московская 13А, 3 этаж

Ламифарэн (Lamifaren) г.Казань

ПОМОГИТЕ СЕРЕЖИ АРИХБАЕВУ, ОН НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ . «Помогите спасти сына!» - с этим призывом ко всем нам обращаются родители Сережи Арихбаева. Он сейчас находится на лечении в отделении детской онкогематологии Института неотложной и восстановительной хирургии АМН Украины им. Гусака.
После названия диагноза: острый лимфобластный лейкоз, Т-клеточный - достаточно было бы просто назвать реквизиты, по которым каждый желающий мог бы принять участие в судьбе мальчика. Такого рода благотворительность - дело добровольное, подсказанное не только чувством милосердия, но и определенными финансовыми возможностями. И все-таки хочется начать совсем не с официоза...
Это лето для тринадцатилетнего Сережи ничем не отличалось от предыдущих. Пропадал с друзьями на футбольном поле, гонял на велике, не вылезал из моря, в котором всегда чувствовал себя как рыба в воде - родился-то он в Мариуполе.
В конце августа, заметив у него опухшие лимфоузлы, родители обратились в больницу. Сделали развернутый анализ крови. Посмотрев на показатели, педиатр стала настаивать на срочной поездке в Донецк. А когда в отделении маме Ирине озвучили диагноз, в глазах потемнело. Муж Сергей, которому она, рыдая, сообщила страшную новость, думал, что не сойдет с места...
С 12 сентября Сергей находится на лечении. Ирина постоянно рядом с ним, потому что мальчик чувствует себя беспомощным. Во время прохождения первого курса «химии» у него возникли осложнения. Базовая терапия проводится за государственный счет. Вспомогательное лечение в связи с осложнениями (сепсис, проблемы с печенью) - пока тоже. Но уже сейчас на плечи родителей ложатся траты (на то же переливание крови). Если учесть, что с конца сентября отец Сережи по сути стал безработным, можно только представить всю сложность их положения. Спасибо, на родном предприятии успели выдать ссуду (когда и как он будет отдавать ее, не знает). Сейчас все время ищет подработку, разрываясь между Донецком и Мариуполем. А лечение предстоит долгое.
- Интенсивная терапия займет девять месяцев. После этого еще полтора года - поддерживающая, - говорит заведующая отделением гематологии ИНВХ Екатерина Вильчевская. - Сейчас у мальчика кризисное состояние. Но мы надеемся на улучшение.
Родители не допускают даже мысли, что их мальчик обречен. Они хотят, чтобы у него было будущее. Вот только справиться с бедой в одиночку у них вряд ли получится...
Реквизиты для оказания помощи:
ПриватБанк счет в гривне
- МФО получателя - 335429.
- Счет получателя - 26202601311643 счет клиента.
- ОКПО получателя - 2477212303 ИНН клиента.
- Наименование счета получателя -Арихбаева Ирина Григорьевна.
- Назначение платежа - для зачисления на счет: Арихбаева Ирина Григорьевна, ИНН клиента 2477212303.
Контактный телефон 8-067-627-65-22.
Елена КАРПЕНКО. Фото автора.

ПОМОГИТЕ СЕРЕЖИ АРИХБАЕВУ, ОН НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ

ПОБЕДИМ БОЛЕЗНЬ! СВЕТА ФРАНЦЕВА, СИНДРОМ РЕТТА.. Света Францева, диагноз синдром РЕТТА.
Проводится комплексная реабилитация, в том числе процедуры вливания концентрата пуповинной крови для борьбы с регрессом.
Стоимость одной процедуры вливания 125 000 рублей (на первые 4 процедуры), с 27.05.13 Центр восстановительной медицины ОООКриоЦентр делает Светлане скидку в размере 15000 рублей, таким образом стоимость одной процедуры теперь 110 000 рублей.
СУММА ПЕРВОГО СБОРА 500 000 рублей (закрыт в середине ноября 2013 года)
СУММА ВТОРОГО СБОРА 660 000 рублей(открыт 3 сентября 2014 года)
ПОТРАЧЕНО из первого сбора: 125 000 руб. 26 июня 2012 г. на проведение 3-ей процедуры +125 000 рублей 15 января 2013 г. + 10 070,21 (отчет о потраченных средствах в документах) +110 000 рублей 27.05.13 на проведение пятой процедуры вливания концентрата + 13 000 рублей на оплату оперативного вмешательства в ОООИнститут клинической реабилитологии+Приобретение масла Лоренцо на сумму 25 056.00 (3 бутылки по цене 8 352 рубля)+110 000 руб. 28 октября 2013 года на проведение шестой процедуры
ОСТАТОК: 14 103,16 руб.
Сумма, собранная сверху необходимой,
пошла на приобретение лекарственных препаратов Свете (в тех случаях, когда было недостаточно доходов семьи).
Оставшиеся 14 103,16 руб. переброшены в копилку нового сбора на продолжение лечения.
ПОТРАЧЕНО из второго сбора: 110 000 рублей 10.10.2014г на проведение 7-й процедуры + 100 000 рублей 23.03.2015г на проведение 8-й процедуры + 77 000 рублей 17.08.15 на проведение 9-й процедуры + 13950 рублей (оплачена консультация врача в Центре Бубновского: 2500 рублей, оплачен курс ЛФК с инструктором: 2250 рублей,
оплачен курс медицинского массажа: 8100 рублей, приобретены ортопедические стельки: 1100 рублей (в ИПР ребенка вписана только ортоп. обувь, стельки в нее покупаем сами).
+70000 рублей 04.03.16 на проведение 10-й процедуры клеточной терапии
+70000 рублей 15.08.16 на проведение 11-й процедуры клеточной терапии.
+ 43 409 рублей на реабилитацию ребенка в течение года (консультация у эпилептолога, занятия у логопеда, абонемент в бассейн, анализы перед клеточной терапией)
+50 308 рублей на обследование и реабилитацию ребенка в течение 2017 года + на реабилитацию ребенка потрачено 30440 рублей, в том числе:
7140 - консультация у эпилептолога Дорофеевой от 08.11.17,
3900 - стоимость абонемента в бассейн на месяц от 10.11.17,
18900 - стоимость абонемента в бассейн на 6 месяцев от 02.05.18,
500 - анализ для бассейна на э/б от 30.04.18.
Итого потрачено на лечение: 564 107 рублей
Остаток: 119 858,10 рублей
------------------------------------------------------------
Свете 13 лет, с тех пор, как ей исполнилось 3,5 года, она живет со страшной болезнью, которая лишает её возможности ходить, говорить, жить как все здоровые дети. В январе 2012 года Свете поставлен диагноз - синдром РЕТТА.
Дата создания группы: 5 дек 2011

ПОБЕДИМ БОЛЕЗНЬ! СВЕТА ФРАНЦЕВА, СИНДРОМ РЕТТА.

Частное сообщество.

Частное сообщество