Поиск
5 класс "Л" , школа № 211

5 класс "Л" , школа № 211

Подписчики: 33 подписчиков
ID: 101154944

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club101154944

Петр Коноплев. Помним, любим, скорбим.. Пете недавно исполнилось 22 года. За свою недолгую жизнь он пережил очень много.
http://vk.com/topic-54095678_28494337 В сентябре снова напасти температура держится 37,5 -38, увеличиваются лимфоузлы. Долгое время не могли найти причину воспаления. Отправили сдавать анализы – кровь не очень, направили к гематологу. Так Петю положили в Вологодский областной онкологический диспансер. Ежедневные капельницы, удалили лимфоузел и отправили на экспертизу. Получили диагноз, злокачественная опухоль, но для уточнения диагноза мама возила биопсию на диагностику в Москву. Ожидание результатов казалось долгим и мучительным, а когда узнали результаты не поверили: В-лимфобластная лимфома/ В-лимфобластный лейкоз. Для положительного результата необходима неродственная трансплантация косного мозга.
Лежит Петя в гематологическом отделении Вологодской областной клинической больницы.
В начале мая пришел счет из клиники Стефана Марша в Германии. На поиск и транспортировку донора необходимо 20500 евро. (По результатам обследования по базе данных всего 6 доноров из них 3 в Европе).
Петя веселый, жизнерадостный, общительный, внимательный, добрый и терпеливый. Увлекается компьютерными программами, любит читать и разгадывать головоломки. Неужели, то через что он уже прошел не достаточно? Он просто хочет жить, иметь семью, детей, работу. Просим Вас откликнуться на нашу просьбу, отнестись к сложившейся ситуации с пониманием и оказать посильную помощь.
http://fond.region35.ru/help/petr/obrashhenie-sestra

Петр Коноплев. Помним, любим, скорбим.

Помогите Насте. Насте Макаровой всего 4 годика. Настя живет в городе Армавире, Краснодарского края. В данный момент проходит обследование в г. Краснодаре, в нейрохирургическом отделении детской краевой клинической больнице. Она срочно нуждается в лечении. Врачи поставили диагноз ГЛИОБЛАСТОМА. Это онкологическое заболевание, более подробно Вы можите почитать здесь. Выписка консилиума НХО ДККБ. Срочно необходимо лечение в федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачёва. Для лечения, которое будет состоять из операции по удалению опухоли, лучевой терапии и химиотерапии нужны денежные средства в размере 3 миллионов рублей.
Внимание! Информация от 21.06.2012 г.
К сожалению все центральные Российские НИИ и медицинские центры
отказались помочь Насте. В России провести такую сложную операцию,
которая требуется Насте, невозможно. Нет ни аппаратуры, ни специалистов.
Мы срочно связались с Израильскими медицинскими центрами.
В одном из таких центров нам согласились помочь.
3 июля мы едим в Израиль. В клинику Ихилов, к выдающемуся
детскому нейрохирургу, профессору Шломи Константини.

Помогите Насте

Израильский онкологический центр. Израильский онкологический центр - официальная организация, объединяющая лучшие клиники и врачей для эффективного лечения рака в Израиле.
Консультант - Вадим Кугель
http://vk.com/id307319074
Связаться с медконсультантом: sm@israeloncology.ru

Израильский онкологический центр

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!. НАША ИСТОРИЯ!!!
Наш мальчик был очень долгожданным ребенком. Когда он появился-жизнь обрела иной смысл. Он рос вполне здоровым малышом, а мы не могли нарадоваться....Но, в один день все перевернулось...ввиду появившихся отклонений (у Егорушки начали быстро бегать глазки), нас отправили на обследование и вот, диагноз, как приговор! - У вашего ребенка ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА! К сожалению прогнозы не утешительные! Не возможно передать то состояние, ту боль и отчаяние...почему мой ребенок??? Как жить и что делать дальше?! Первые несколько месяцев я и не помню вовсе, все это происходило как-будто не со мной. В декабре 2008 мы впервые поступили в Детский онкологический центр в Боровлянах и началась наша мучительная борьба...до декабря 2010. И вот наконец-то долгожданное-есть эффект! Мы дома, мы вместе! Так спокойно мы жили до конца 2012 года, но уже ближе к Новому Году Егорушке стало очень плохо-его все время рвало, начались мучительные головные боли, которые не прекращались даже ночью (он очень сильно кричал, просил помочь ему, но мы были не в силах...а это самое страшное), в небольших перерывах он все время хотел спать, левую ручку парализовало, зрение практически пропало (он даже не видел, где находится и кто с ним рядом). Это был очередной, еще более сильный и мучительный удар! Нейрохирурги предложили идти на большой риск-проведение операции, но гарантий на положительный результат никаких. Онкологи-проведение химиотерапии по той же схеме (все-таки прошло уже 2 года со дня последнего проведенного блока). И вот, собравшись с мыслями, мы решили снова ехать в Боровляны и уже в марте 2013 мы начали лечение. После второго блока Егорушке стало легче, он стал получше видеть, ручка начала восстанавливаться и к большому счастью прошли головные боли. Уже тогда мы понимали, что на этот раз мы не остановимся и сделаем все, для того, чтобы наш любимый и солнечный мальчик поправился окончательно! Так прошел год-проведено 15 блоков химии. Все же была маленькая, но НАДЕЖДА на то, что возможно нам не потребуется дополнительное лечение. Но, не все так легко в жизни...После проведения ПЭТ (опухоль все еще оставалась активной) и консультации с московскими врачами, нам было рекомендовано в срочном порядке провести лучевую терапию. Однако, с целью сохранения имеющегося зрения, ее необходимо провести на протонном ускорителе, чего в Беларуси сделать невозможно. На протяжении всего 2013 года мы поддерживали связь с клиниками за границей, единственное, чего нам не хватало, это рекомендация наших врачей на проведение облучения. Теперь оно у нас было на руках! Нас согласились взять на лечение в США. Благодаря добрым людям необходимая сумма была собрана и с июля по сентябрь 2014г. Егорка проходил облучение в Америке в протонном центре ProCure...На данный момент мы дома и периодически проходим контроль в Боровлянах.
СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ за поддержку!!

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!

ПОРОХОВ АРТЕМ! НЕФРОБЛАСТОМАТОЗ! СБОР ЗАКРЫТ!!!. Здравствуйте! Эта группа создана для помощи моему сыну!
********************************
Артем Порохов, 1 год
г. Железнодорожный, Московская обл.
********************************
Диагноз: ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИЙ ФОКАЛЬНЫЙ НЕФРОБЛАСТОМАТОЗ
***********************************
Спецпост: https://m.vk.com/wall-59422453_951
***********************************
По всем интересующим вопросам, Вы можете связаться с родителями Артема по телефону:
8-916-389-58-54 Юля(мама Артема)
8-916-017-67-59 Александр(папа Артема)
***********************************
Документы http://vk.com/album-59422453_180805799
***********************************
Мы просим Вас о помощи! В нашей семье случилась беда. В сентябре 2013 г. у нашего маленького сыночка нашли злокачественную опухоль. Еще вчера мы жили обычной жизнью, а сегодня делаем все, чтобы победить страшную болезнь. Нам назначили стандартное обследование в год! в списке было УЗИ брюшной полости и почек, ни что не предвещало беды,но тут как гром среди ясного неба, у мальчика объемное образование в почке! мы сразу поехали в Измайловскую детскую больницу,там нас посмотрел врач уролог и сделали повторное узи,опухоль подтвердили,сказав что у них нету онкологического отделения и что нам нужно проходить дообследование! В течение нескольких дней мы прошли повторное УЗИ и компьютерную томографию, сдали анализы крови. Врачи подтвердили наличие опухоли, ее злокачественное течение, объяснили, что новобразование называется нефробластома. Московские хирурги брались за операцию, но предупреждали о высокой вероятности неблагоприятного исхода. В то же время они оставили за нами полное право попытаться помочь Артему в других клиниках, имеющих значительный опыт лечения нефробластом и высокий процент выживаемости маленьких пациентов. Мы решили воспользоваться этим правом и сделать все возможное для того, чтобы Артёмочка вернулся к полноценной жизни здорового ребенка. В настоящий момент времени мы ведем переговоры с клиникой в Израиле, врачи которой многие годы успешно работают в области детской онкологии. Средняя стоимость лечения этого заболевания вГЕРМАНИИ 80 000- 100 000 Евро. Мы получили первый счет от клиники в размере 80 000 Евро.
Он включает в себя стационарное 6 дневное прибывание в больнице, полное обследование и оперативное вмешательство,а так же химиотерапия! Так же они указали,что счёт может меняться в связи с какими любо обстоятельствами!
Помимо лечение,нам придется снимать там жилье, оплачивать услуги переводчика и многое другое, на это нам тоже очень нужны деньги.
Сейчас для нас очень важно время! Оно работает против нас! Поэтому мы, родители Артема, просим Вас откликнуться и помочь нам собрать средства для лечения сыночка! Мы безмерно благодарны всем тем, кто помогает нам уже сейчас, и всем тем, кто еще поможет нам в будущем! Мы верим - все обязательно будет хорошо!Друзья!
**********************************
В настоящий момент Артем с мамой находятся в Германии, после проведения всех обследований в Университетской клинике Фрайбурга, диагноз подтвержден.
Сейчас Артему проводят курс предоперационного курса химиотерапии, и как говорят врачи, в 20-х числах декабря текущего года будет сделана операция.

ПОРОХОВ АРТЕМ! НЕФРОБЛАСТОМАТОЗ! СБОР ЗАКРЫТ!!!