Поиск
Сочные девушки

Сочные девушки

Подписчики: 93 подписчиков
ID: 103887899

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club103887899

Вечной памяти нашему Владику!!!(. Шрамко Владислав Валерьевич 29.12.1994 г.р.
Диагноз: В-клеточная лимфома средостения с промежуточным иммунофенотипом между диффузной В-крупноклеточной лимфомой и классической лимфомой Ходжкина (9596/3)
Владу 15 лет. В начале февраля 2010 года был госпитализирован с жалобами на повышение температуры тела до 38С, слабость, бледность кожи. Амбулаторно принимали противовирусную и а/б терапию, но состояние не улучшилось, при обследовании обнаружено ускоренное ШОЕ в общем анализе крови и увеличени л/у в середостении на рентгенограмме ОГК. После чего обследовались в Киеве и был поставлен диагноз: В-клеточная лимфома средостения с промежуточным иммунофенотипом между диффузной В-крупноклеточной лимфомой и классической лимфомой Ходжкина (9596/3). Микроскопическое описание: опухоль состоит из очень крупных атипичных клеток с полиморфным ядром. В опухоли высокая митотическая активность, отмечаются обширные очаги некроза и инвазивный тип роста.
Влад находился на лечении в Детской Городской Больнице в г. Полтаве. Ему приходилось принимать большое количество лекарств, проходить курсы химиотерапии с добавлением препарата Ритуксимаб. Влад надеялся что его лечение вскоре закончится и он вернется домой...Его отпустили домой, но УВЫ!((((((((Влада больше с нами нет, но он навсегда будет в наших сердцах(

Вечной памяти нашему Владику!!!(

НУЖНА ПОМОЩЬ ВИДОСЛАВЕ ТЕВЯШЕВОЙ 3г!!!!. Я, Тевяшева Марина, мама Видославы, хочу рассказать нашу историю. Нашей девочке сейчас 3 годика и 6 месяцев. На сегодняшний день нам поставлен диагноз: последствия перинатального гипоксически - травматического поражения мозга в виде синдрома ДЦП, спастический тетрапарез, аномалия головного мозга. С момента рождения моей дочери ставились различные диагнозы (крайний астеноз, атрофия головного мозга), которые потом не подтверждались и на сегодняшний день наш диагноз остается таким, каким я указала ранее, подтверждение которого также остается неоднозначным.
После тяжелого рождения (выдавливания, эпизиотомии и т.д.), а именно: нахождение в отделении интенсивной терапии, ОЦКБ патологии, нас выписали домой в средне – тяжелом состоянии. 8 месяцев мой ребенок кричал постоянным надрывным криком и почти ничего не ел, а я не знала, что делать и не знали врачи. Своими настойчивыми просьбами приходилось вытаскивать из врачей разные направления, так как считали, что я даром трачу свое и их время. Поэтому мы, с мужем, стали действовать самостоятельно. Делали обследования, которые считали нужными, в любом порядке и на что хватало денег, хватаясь за любую возможность, чтобы узнать настоящую причину заболевания. За этот период побывали в клиниках Одессы, Киева, Крыму, при этом параллельно, занимались реабилитационными мероприятиями: клеточное питание, мануальная терапия, все возможные виды массажа, плавание, иглотерапия.
И, наконец, в мае 2012г. (только тогда наш нейрохирург заметил, что проблема не в мозгу), назначил обследование на УЗДГ и ТКДГ сосудов шеи и основания мозга и выявилось нарушение кровотока на 35%, а значит и поступление кислорода в мозг. А отсюда – задержка развития. Проблема, как оказалось, состояла не в нервной системе и не в головном мозге, а именно проблема сосудистого характера. Отсюда постоянные срыгивания у малышки, перекос в теле: «правая ручка и левая ножка», что сказывается на том, что ребенок не может подняться, удерживаться в вертикальном положении, как обычный здоровый человек и даже когда сидит – она будто качается. На данный момент мы получаем уколы по назначению, которые способствуют восстановлению церебрального кровотока, массаж, иглотерапия, бассейн.
Оглядываясь в прошлое и с содраганием в сердце, вспоминая этот нескончаемый ужас - нам казалось, что жизнь наша уже давно закончилась, ты ни очень больше думать не можешь ни днем, ни ночью, только об одном: почему? где причина заболевания? и что делать?
Даже сейчас, спустя столько времени, мой мозг лихорадочно пытается найти хоть какое-то объяснение. А объяснение, для меня, очень простое – неправильно принятые роды, в то время как надо было кесарить (слишком была короткая пуповина с двухкратным обвитием вокруг шеи), УЗИ перед родами проведено не было, а, я будучи «слишком умной» понадеялась, что врач сделает все как полагается. К глубокому сожалению назад ничего не вернешь, поэтому жестко стиснув зубы, глотая обиду за себя, за ребенка и за все сложившиеся обстоятельства, мы как-то начали приспосабливаться к этой жизни и каждый день начали заново, по- шагово, искать пути выхода.
Но в то время, затраты на содержание ребенка становились все более значительными. Денег катастрофически не хватало. Проблемам не было конца. Итог: все кредитные карты пусты, постоянные частные долги не давали покоя, помощи и поддержки ждать было неоткуда. Мы продали машину и погасили часть долгов. Еще часть осталась. Продавать уже было нечего. Проживая в одной комнате, в общежитии, так как своего жилья не было и нет, мы с мужем приняли самое тяжелое на тот момент решение в жизни, о котором в последствии пожалели и исправили. В мае 2011г. временно поместили ребенка в специализированный реабилитационный центр (р-н ш. Засядько) и я пошла работать. При этом, мы никогда не забывали нашу малышку, постоянно к ней приезжали, а она, как всегда, чувствовала наш приезд. В декабре 2011г., наша Видослава, уже была дома с нами. За время ее нахождения в центре, мы выбрали

НУЖНА ПОМОЩЬ ВИДОСЛАВЕ ТЕВЯШЕВОЙ 3г!!!!

Танечка Белых. Танечка Белых 3 года.
===============================
СПЕЦПОСТ http://vk.com/club49487347?w=wall-49487347_1221%2Fall
===============================
Диагноз: Последствия внутриутробной герпетической инфекции в виде герпесного энцефалита с кистозной дегенерацией большого полушария, микроцефалия, атрофия мозга, микроофтальмия, судорожный синдром, анемия, атрофия глазного нерва, врожденная катаракта, грубая задержка всех видов развития.
Танечка родилась в Макеевке Донецкой области. Инвалид детства. Девочка не стоит, не сидит, практически не видит, повышен мышечный тонус.
Папа девочки умер, когда ей было 6 с половиной месяцев, мама от нее отказалась. Сейчас девочку воспитывает бабушка Ира, которая взяла над ней опекунство. Танечка уже 2 раза перенесла пневмонию, постоянно болеет бронхитами.
Получает поддерживающее лечение с помощью следующих препаратов: дексаметазон, дибазол, аспаркам, альфа-лизина эсцинат, магния сульфат, церебролизин, актовигин, ноофен, карниель, актиферрин, нормазе, лактофильтрум, галстена, амбробене, интеллан, аугментин, лазолван, офтальмодек, эриус, йогурт, креон, магне-В6, кальция гопантенат.
Врачи бабушке так прямо и говорят, что с ее доходами она ребенка не поднимет. Хотя ее состояние можно улучшить! Есть возможность проведения операции!!!
ТАНЕ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕСТИ КУРС КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ В Международном Центре Биотехнологий* (МЦБ) «Биостэм» , подразделении ГУ Иститута неотложной и восстановительной хирургии им. В.К.Гусака НАМН Украины.Стоимость лечения 32 078 грн.
Также помочь девчушке развиваться могут реабилитационные центры и санатории!!! Бабушка обращается с мольбой о помощи! Помогите девочке выжить! Тел. бабушки Ирины +38099-950-49-47
Группа помощи Танечке http://vk.com/club49487347
Документы http://vk.com/docs?oid=-49487347
http://vk.com/album-49487347_169714648
Реквизиты http://vk.com/topic-49487347_27728308

Танечка Белых

ООО Клиника клеточной терапии. График работы:
В будние дни с 9:00 до 17:00
В выходные и праздничные дни
по предварительной записи.
Наши контакты
30-29-40, 66-48-81 (с 9:00 до 17:00)

ООО "Клиника клеточной терапии"

Частное сообщество.

Частное сообщество