Поиск
Kendra Lust Fans

Kendra Lust Fans

Подписчики: 2 906 подписчиков
ID: 105148184

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club105148184

Просим помочь Наталье Валерьевне с редким заболе. Здравствуйте, меня зовут Юлия!
Хочу поделиться с вами, историей о судьбе моего преподавателя Владивостокского Базового Медицинского Колледжа. Боровой ( Позняковской) Натальи Валерьевны.
Все началось с банального перелома ноги 23.07.2012 года. Был диагностирован перелом правой стопы, через некоторое время развился парез правой стопы. Должного лечения не было оказано. С июля 2013 года стали беспокоить боли в грудном и поясничном отделе, в ноябре 2013 года появилась слабость в правом бедре. Постепенно слабость правой ноги переросла в тазовое нарушение, затем присоединилось слабость в левой ноге. В 2014 году появилась слабость правой руки, стало невозможно вставать с положения сидя, ощущение подергивания мышц правой руки, правого бедра, онемение правой руки, её болезненность , онемение ног, нарушение ходьбы, походка при помощи костылей.
В декабре 2014 года в ККБ № 1 г.Владивостока, Наталье Валерьевне, был поставлен диагноз с редким заболеванием БАС(боковой амиотрофический склероз).
БАС – поражение ЦНС с преимущественным поражением спинного и продолговатого мозга. Причины возникновения БАС неизвестны, только 10% носят наследственный характер.
БАС приводит к частичному поражению дыхательных мышц, при подключении аппарата искусственной вентиляции легких и при правильном уходе больной может жить неограниченно долго. Методов лечения, которые могли бы остановить прогрессирование БАС , пока не существует.
У Натальи Валерьевны есть муж и маленький ребенок 7 лет. Ей срочно нужен аппарат неинвазивной вентиляции легких, но он очень дорогой примерная цена от 170 тысяч рублей, плюс ко всему множество препаратов для поддерживающей терапии, они тоже стоят не мало денег. Самостоятельно купить аппарат у семьи нет возможности. Давайте вместе поможем собрать средства на аппарат неинвозивной вентиляции легких , чтоб Наталья Валерьевна могла продолжать воспитывать своего маленького ребенка.
Реквизиты для перевода средств в помощь Наталье Валерьевне:
Расчетный счет карты Сбербанка : 40817810950002007311.
Номер карты Сбербанка : 639002509029316901
Номер телефона : 89147242461

Просим помочь Наталье Валерьевне с редким заболе

Помощь нуждающимся семьям г.Ульяновск. Данная группа создана с целью оказания любой помощи матерям-одиночкам и многодетным семьям,а также оказания помощи детям с тяжёлыми заболеваниями. Хоть наше Государство и делает вид, что помогает малообеспеченным слоям населения, но это сущие крохи. Мы верим, что в мире много добрых людей, готовых помочь другим.
-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-=-
Дата основания: 19.04.2015 г

Помощь нуждающимся семьям г.Ульяновск

Боремся с аутизмом. Сбор Фёдору. Здравствуйте! Я - мама особого ребенка, Иванова Фёдора
с 2-хлетнего возраста мы пытаемся бороться с нашим заболеванием, но волшебной таблетки нет.
Врачи, как и я, до последнего надеялись, что ошиблись и Фёдор станет обычным НОРМАЛЬНЫМ ребенком, но чуда не произошло.
Начиналось все как у всех: Родился вполне здоровым ребенком (с небольшими отклонениями по кардиологии и ортопедии), Ходить стал в срок, после года начал говорить бытовые слова. После очередной ревакцинации АКДС речь и навыки стали пропадать.
В настоящий момент у Фёдора полностью отсутствует речь, но есть ее понимание на бытовом уровне. Он учится пользоваться туалетом, но ежедневно вынужден пользоваться трусиками-подгузниками.
На врачебной комиссии кроме атипичного аутизма нам поставили умственную отсталость. Проводили тесты на его навыки. В настоящее время в его 5.5. лет его мозг развит как у 2-х летнего ребенка. Все бы ничего, если бы это не отягощалось агрессией и аутоагрессией.
Кто не сталкивался с этим, не поймет как это тяжело, когда ребенок наносит себе и окружающим вред - царапает и кусает. Никакие препараты, которых мы перепробовали за 3 года лечения, не помогают от этого, хотя каждый раз нам обещают эффект.
К сожалению, деткам с таким диагнозом как у нас нет возможности рассчитывать на помощь государства. Бесплатно могут выписать только лекарства, а они не помогают.
Пока его мозг не сформировался окончательно, пока есть нейропластичность, у нас есть шанс приблизиться к понятию Нормальный ребенок.
Помочь собрать средства на курс реабилитации можно на карту СБЕРБАНКА
Или по номеру телефона 8 908 6076563 на имя Ольги Анатольевны И.
ВНИМАНИЕ! Карта Северо-западного региона! может взиматься комиссия при переводе

Боремся с аутизмом. Сбор Фёдору

Муковисцидоз.Помощь Серёже Суходубову.. =====Серёжа Суходубов 7 лет.=====
Полный диагноз: Муковисцидоз, лёгочно-кишечная форма, средне-тяжёлое течение, хроническая панкреатическая недостаточность тяжёлой степени,хронический обструктивный бронхит,хронический риносинусит.
История Серёжи.
Серёжа Суходубов болен редким неизлечимым заболеванием - муковисцидоз.Ему 7 лет и живёт он с одной мамой в городе Макеевка ,Донецкая обл.Внешне Серёжа обычный мальчик, пошёл в первый класс,хорошо учится и живёт вроде бы как казалось обычной жизнью,НО это всё благодаря правильному лечению,ежедневным ингаляциям, приёму лекарственных препаратов для переваривания пищи , для поддержания печени, сердца и лёгких. Если не будет у нас лекарств -не будет жизни.К сожалению сейчас нам в Макеевке не выдают никаких препаратов,лечиться у нас негде и не чем , так как заболевание редкое и мало кто знает как правильно лечить его.А так же сейчас у нас идут боевые действия .Критическое состояние медицинского обслуживания в городе.Не выдают социальные пособия и абсолютно никаких лекарств.По этому мы просим помощи у Вас ! Для сбора на лекарства .Очень благодарны будем за любую помощь.Даже маленькая сумма поможет нам по чуть чуть собрать на лекарства для Серёжи.Спасибо всем не равнодушным!
Основная задача группы: сбор средств на лекарственные препараты на пол года (сентябрь-февраль)=7200 грв, информационная поддержка, поиск волонтеров.
Реквизитыhttps://vk.com/topic-88250453_31655086

Муковисцидоз.Помощь Серёже Суходубову.

Группа помощи Алексею Федоренко. СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!!!!!!!!!! Добрые, неравнодушные люди, помогите нашему другу, студенту 5 курса факультета прикладной математики НТУУ КПИ Алексею Федоренко (15.06.1991г.р.) справиться с инсультом. Заболевние носит название мальформация.
Это может быть врожденным или приобретенным дефектом развития, а также возникать в результате какого либо заболевания или травмы.
Эти заболевания, как правило, присутствуют с рождения, но проявляются в возрасте от 10 до 30 лет и в редких случаях после 50.
Алексей и не предполагал, что у него может быть это заболевание.
Только все произошло внезапно и с 11.04.2013 он находится в больнице. Врачи борются за его жизнь. Родители дежурят круглосуточно.
Лечение сосудистых мальформаций головного мозга лучше всего проводить на ранних стадиях, когда данная аномалия имеет небольшие размеры.
На операцию и профилактическую терапию нужны большие деньги - 30тыс. грн. Эта сумма просто неподъемная для родителей. Давайте вместе поможем ему справиться с болезнью.
Просим отозваться всех неравнодушных.
Реквизиты для помощи:
Номер карточки Приватбанка 5457092301940999
Федоренко Ольга Евгеньевна (мама)
050-970-12-99
Нужно собрать: 30 000грн.
Операция — это единственный шанс для Алексея выжить. Врачи обещают сделать все возможное. Время ограничено, так как болезнь быстро прогрессирует. Давайте вместе присоединимся к сбору средств! Все в наших руках!

Группа помощи Алексею Федоренко