Поиск
НАРОДНАЯ ЧЕЧЕНСКАЯ МУЗЫКА

НАРОДНАЯ ЧЕЧЕНСКАЯ МУЗЫКА

Подписчики: 99 подписчиков
ID: 10553028

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club10553028

Помощь Джулии. Друзья, меня зовут Екатерина Новикова, со всеми вами я знакома и дружу на протяжении многих лет. И очень тому рада :)
Некоторя время назад я познакомилась и подружилась с одной удивительной женщиной Джулией Токаревой ( о ней подробно я расскажу на этой станице), но выяснилось, что у нее есть серьезное заболевание, которе может помешать ей продолжать ее работу, связанную с помощью людям. Прошу Вас вступить в эту группу и поддержать кто чем может Джулию.
Уверена, что вместе мы поможем человеку, победить болезнь и продолжать жить для общества.
Спасибо, друзья!

Помощь Джулии

Скорая Помощь Твоему Компьютеру. Помощь в установке Windows, Программного обеспечения, лечение вирусов (установка анти-вирусного программного обеспечения), настройка сети Интернет и электронной почты (анти-спам), автоматизация торговли, видеонаблюдения и многое другое...
Короче, любые капризы, выкрутасы и заболевания Вашего любимого компьютера или ноутбука мы устраним и сведём на нет!
МЫ ВЫЛЕЧИМ ВАШ КОМПЬЮТЕР ОПЕРАТИВНО И НАДОЛГО!!!
Заявки принимаются по тел.: 69-63-66, а также сообщениями в личку руководителю группы Пузырёву Михаилу.

Скорая Помощь Твоему Компьютеру

ПУСТЬ ВСЕГДА БУДУ Я!. Начиная с 8 апреля 2010г., в Республике Бурятия работает Благотворительный фонд помощи детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями «ПУСТЬ ВСЕГДА БУДУ Я!», созданный из числа матерей, чьи дети в свое время находились на лечении в онкогематологическом отделении ГАУЗ «ДРКБ».
Цель Фонда – это оказание материальной и иной помощи детям и молодым людям с гематологическими, онкологическими, иммунологическими и другими тяжелыми заболеваниями, их семьям, а также лечебным и иным учреждениям, оказывающим медицинскую и иную помощь пациентам с вышеуказанными заболеваниями.

ПУСТЬ ВСЕГДА БУДУ Я!

Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими заболеваниями г. Алматы. Здравствуйте и спасибо за то, что Вы зашли к нам в группу! Ведь если Вы здесь и читаете этот текст, значит, Вы неравнодушны, а это очень много значит. Потому что проблемы решаются, мир устанавливается и жизнь продолжается только благодаря неравнодушным людям — таким как Вы. Тяжелая болезнь — это испытание не только для заболевшего и его близких. Это испытание для всех окружающих. Помочь или пройти мимо. Болезнь перед всеми ставит вопрос «Как жить дальше?», только для одних физически, а для других морально. И, в конечном счете, неизвестно что страшнее. Детский рак излечим. И для этого нам очень нужна Ваша помощь. Не думайте, что они обречены. Вы можете их спасти. И сейчас именно от Вас зависит их жизнь.
Организация находиться еще в разработке.., но скоро уже будет создан фонд сбора средств непосредственно на лечение детей больных онкологическими заболеваниями..!
Главное не забывайте чем нас больше тем у нас больше шансов подарить детям жизнь!

Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими заболеваниями г. Алматы

Редкий воин с ФКУ - Салангин Матвей. Салангин Матвей, 16.02.2012 г., г.Соликамск, Россия.
🔴Диагнозы: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание (по вине врача диагноз был поставлен только в 4 года)
Резидуально органическое поражение ЦНС. РАС. Задержка психоречевого развития. Поведенческие нарушения. Алалия. 🔴Матвейка родился с редким генетическим заболеванием, которое не было вовремя выявлено.
🔴До 4 лет мы были в поиске верного диагноза!
Были всевозможные обследования.
🔴В 4 года после консультации генетика и сдачи множиство анализов Матвею диагностировали Фенилкетонурию (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание.
🔴В результате накопления токсических продуктов из-за неправильного метаболизма развивается отставание в умственном и физическом развитии ребенка.
🔴В нашем случае так и произошло из-за несвоевременно выявленной ФКУ.
🔴 У Матвея фенилаланин в крови в течение 4 лет был превышен в несколько раз! В результате этого все наши осложнения.
🔴Матвейка не разговаривает, не в полном объеме понимает обращенную речь, не может выражать свои просьбы, объяснить что хочет, что беспокоит или болит. Начала появляться речь!!!
🔴Плохо владеет моторикой, благодаря постоянным реабилитациям Матвей научился частично себя обслуживать, но по прежнему не может одеться, обуться, есть сильнейшее нарушение пищевого поведения, появилась пищевая аллергия, есть стереотипные движения.
🔴Не умеет играть, общаться со сверстниками, у Матвея нет друзей. То, что дается многим просто в жизни - Матвей этому учится месяцами...
🔴Сейчас Матвей на безбелковой диете, получает нужное лечение. 🔴Мы вынуждены искать всевозможные способы, хотя бы каким-то образом ускорить развитие ребенка, помочь реабилитироваться и социализироваться, но для этого требуются постоянные реабилитации. В городе где мы живем нет педагогов для занятий с Матвеем.
Группа создана с целью - помочь Матвеюшке. А именно - сбор средств на реабилитации, приобретение специализированного безбелкового питания, обследования, лекарства.
🙏Любая помощь– бесценный вклад в будущее Матвея и шанс на полноценную жизнь.
🙏Мы будем очень благодарны всем тем, кто не останется безучастным, откликнется!
📌РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
✅Сбербанк: 4276490024708473
✅СБП: 89223821036
Получатель: Салангина Оксана Вячеславовна - мама Матвея

Редкий воин с ФКУ - Салангин Матвей