Поиск
«￦_Qadin~Ve~Kiwi~Geyimİ _￦»

«￦_Qadin~Ve~Kiwi~Geyimİ _￦»

Подписчики: 54 подписчиков
ID: 110002903

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club110002903

Психологическая Служба НИИ ДОГиТ им.Горбачевой. Психологическая служба клиники НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Санкт-Петербург, Россиия
Мы приглашаем в группу наших пациентов, их близких и всех, кто хочет нам помогать в нашей работе, волонтеров, студентов.
Здесь будут помещаться новости о мероприятиях Отделения Восстановительной медицины и просто материалы, полезные, на наш взгляд, для наших пациентов и их близких. Также мы размещаем здесь фотографии с мероприятий - смотрите, любуйтесь:-)
Обращение к волонтерам: Наши маленькие пациенты больны различными формами лейкоза и другими онкологическими заболеваниями. Они в силу тяжести заболевания не могут ни с кем общаться, кроме своих мам, врачей, психолога и воспитателя, которые к ним приходят.
Нам нужны люди, которые могут принести детям хорошее настроение. Будем очень рады и благодарны всем, кто откликнется.
Я столкнулась с этим. Близко. Слишком близко. Это физически и морально тяжело ребенку, невероятно тяжело родителям. Это долго и медленно. Несколько лет, когда ребенку необходимо получать дорогие лекарственные препараты, но еще необходимо чувствовать веру. Веру в то, что он выживет, что его не вычеркнули из списка, о нем помнят. Помнят о том, что он нужен и его любят... Чулпан Хаматова
Есть желание помочь - звоните или пишите администраторам группы.

Психологическая Служба НИИ ДОГиТ им.Горбачевой

Я хочу жить. СБОР ЗАКРЫТ!!
Савинова Мария Андреевна, 26 лет
Диагноз: шванноматоз
В июне 2011 года у меня была обнаружена опухоль на передней поверхности первого ребра справа. В Саратове мы с мамой обращались в разные клиники для установления точного диагноза, но саратовские специалисты не смогли поставить диагноз, и из-за этого меня даже не ставили на онкоучет. Мы обратились в онкологический центр им.Блохина г.Москвы, где меня хотя бы поставили на учет. В центре так же не смогли поставить диагноз и провести трансторакальную пункцию из-за локализации опухоли (к образованию прилежали подключичная вена и артерия). Нам дали понять, что если образование будет расти, то в России никто не сможет провести операцию по удалению опухоли из-за сложности доступа и отсутствия опыта проведения таких операций, и, поэтому, даже если кто-то возьмется провести операцию, я стану инвалидом ( паралич правой руки). Как выход - нам посоветовали обратиться в клиники Германии и Израиля. В 2012 году опухоль начала быстро расти, появились сильные боли, правая рука начала неметь и отниматься. Мы обратилась в Израиль в клинику Хадасса. Они прислали вызов. Мама взяла кредит и повезла меня в Израиль. Там меня обследовали, поставили диагноз шванноматоз (очень редкое заболевание: обнаружили три опухоли, растущих из нижней части правого плечевого сплетения и две опухоли, накапливающие контрастное вещество, в поясничном отделе. Мне сделали первую операцию по удалению трех опухолей, связанных с рукой. Операция была проведена успешно. Я не инвалид, рука функционирует в полном объеме и я продолжила обучение в университете. В июне я его закончила и получила диплом - я детский врач. Теперь надо было делать вторую операцию. В то время я жила на обезболивающих препаратах, т. к. рост опухолей сопровождается сильными болями в левой половине живота, промежности и левой ноге и ее онемением. В феврале 2015 г. В Израиле была проведена операция по удалению двух опухолей: из поясничного сплетения и из позвоночника. Я прошла реабилитацию, восстановилась. На данный момент все хорошо.
Иерусалим, Израиль, Медицинский центр Хадасса, http://www.hadassah.ru/

Я хочу жить

Помогите! Боев Ваня (РАК) Лимфаденопатия 2-В ст. Помогите! Боев Ваня (РАК) Не оставайтесь равнодушными!
ДРУЗЬЯ СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ВАША ПОМОЩЬ
Совсем недавно мой брат был счастлив. У него была семья, любимая жена с дочкой, безоблачное будущее... Но счастье длилось не долго.
Весной 2013 года все рухнуло - у Вани обнаружили РАК. Но этот стойкий человек не захотел сдаваться!!!! Он решил бороться!
Бесконечные дорогостоящие препараты, химиотерапия, обследования - все это требует немалых денег! Близкие родственники как только могут помогают из последних сил. Но и этого не достаточно.
Сейчас Ване необходимо лечение в ОНКОЛОГИЧЕСКОМ КЛИНИЧЕСКОМ ДИСПАНСЕРЕ города Симфероволь. Требуется 45 000 грн. Сумма очень большая и по этому нужна помощь добрых и неравнодушных людей. Кто сколько сможет 20...30...50гр, но с миру по нитке голому рубаха
Сейчас Ваня уже находится в клинике, но он не закончил 4-й курс лечения. Просто нет уже на это средств. Страшно осознавать, что жизнь человека зависит от каких-то бумажек. Прошу помогите спасти моего брата! Многие из вас не по наслышке знают, что такое, когда умирают близкие! Не дайте мне пройти через это! Спасите моего брата!!!!
РЕКВИЗИТЫ:
ПРИВАТБАНК № 5168-7572-0170-5706 (Боев Андрей Владимирович)
Яндекс кошелек- 41001759784287
Билайн +380968963798, с которого тоже можно снять деньги.

Помогите! Боев Ваня (РАК) Лимфаденопатия 2-В ст

#ЭСТАФЕТАХРАБРОСТИ. Что такое храбрость? Мы считаем, нет однозначного ответа на этот вопрос. Для кого-то храбрость - это покорить Эверест, а для другого - посмотреть вниз с крыши многоэтажки. Мы предлагаем свой вариант: Храбрость - это решение побороть страх перед своим личным я не смогу.
Мы хотим привлечь внимание к маленьким храбрецам - пациентам детских онкологических клиник, которые каждый день борются за свою жизнь. Болезненные процедуры, наркозы, катетеры, бесконечные анализы и тесты - через всё это приходится проходить детям с онкологическими диагнозами. Каждая процедура, каждый анализ, мы верим в это, делают выздоровление немножечко ближе. Игрушка, которую ребенок получит после процедуры, станет не просто утешительным призом. Она будет символом еще одного пройденного испытания Храбрости. Побороть страшную болезнь? - Я Храбрый! Я Смогу!
Мы стремимся, чтобы во всех детских онкологических клиниках появились Коробки Храбрости с маленькими игрушками, которые будут получать дети после процедур.
Приглашаем вас принять участие в Эстафете Храбрости! Что для этого нужно?
1. Вступайте в группу #эстафетахрабрости!
2. Купите игрушку для Коробки Храбрости!
3. Расскажите друзьям о проекте!
* * * * * * * * *
ABOUT OUR PROJECT
What is bravery? We don’t believe there is only one correct answer. For one person only climbing Mount Everest would satisfy their criteria of bravery, while for another it might brave enough be simply to have a look down from the edge of the high rise block roof. We suggest a different definition: bravery means defeating your own “I can’t” feeling.
We want to draw your attention to child cancer patients, those brave little ones who fight for their lives every day, and to raise awareness of their bravery and courage. Painful procedures, anesthesias, catheters, endless tests and scans - all of that is what they have to go through. We believe that each of those steps takes them a bit closer to beating the disease. A toy gifted to the child after they have endured pain or fear, or both would not only be just a consolation prize. It would also be a symbol of yet another Bravery test passed. To beat a nasty disease? I can, for I am Brave!
Our goal is get ‘Boxes of Bravery’ to pop up at every child cancer ward for kids to be gifted a small toy from that box after every medical procedure they are subjected to.
So we invite you to the join the Bravery Relay race!

#ЭСТАФЕТАХРАБРОСТИ

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!. Очень долго не хотела создавать эту группу, так как слишком больно обнародовать то страшное, что происходит сейчас. Но ситуация заставляет.
У моего Брата - Степы Масленникова, которому 5 апреля исполнилось два годика, опухоль головного мозга. Такой диагноз мы получили год назад – медуллобластома мозжечка с прорастанием в IV желудочек, ствол головного мозга. Была сразу же проведена операция. Через 10 дней гистология показала, что опухоль злокачественная. Но и это не все. Оказывается, что во время операции у Степы началось кровоизлияние и наступил микроинсульт. Зажим, который поставили во время операции, нейрохирург по непонятным причинам «не забрал» или «забыл». И Степочка целый год жил и развивался с металлом в голове. За последний год ему было проведено 14 курсов химиотерапий. 18 февраля этого года, была сделана процедура ПЭТ, которая показала, что опухоль выросла в два раза. Наши нейрохирурги отказались проводить операцию, и единственным выходом было искать клинику за рубежом.
Уже больше месяца (с 9 марта) Степа вместе с мамой находятся в клинике в Германии. 11 марта была проведена операция. Была вырезана большая часть опухоли и удален металлический зажим из головы. Но часть все-таки вросла в ствол мозга, и вырезать ее было невозможно.
По последним анализам, пришедшим из Научно-Исследовательского Института (г. Бонн), выяснилось, что в России ошиблись с диагнозом, и у Степы совершенно другая опухоль, которая зарегестрированна в Германии всего несколько раз, и для нее даже еще не создан общий протокол лечения. Из этого следует, что все 14 химий только травмировали организм ,а клетки опухоли развивались. Опухоль называется – атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль, (Rhabdoid 2007).
Следовательно, следующим шагом должна быть терапия. Но дело в том, что сами врачи не знают точно, как ее проводить. С помощью телепорта был созван консиллиум врачей разных клиник (г. Бонн, г. Лейпциг и г. Вюльцбург), где хоть раз были такие случаи, чтобы назначить правильную терапию.
Вчера (22.04.08) была исправлено уже третье столкновение с нашими врачами, а именно неправильно введенный порт (проводить терапию с портом, с которого не было оттока, немецкие врачи отказались). Операция прошла успешно. Степочка хорошо себя чувствует. Его с мамой перевели в онкологическое отделение, где и должна начаться терапия. Главный врач отделения назначил два курса терапии. Сначала 6 недель (4 курса) химиотерапии, а потом еще 6 недель (еще 4 курса) лучевой терапии (лучевую терапию для 2-годовалых детей в России не делают). Из-за сложности опухоли, это, конечно, только примерный вариант лечения. И после первой химиотерапии будет сразу же сделана проверка, как организм реагирует на лечение. После чего лечение будет или продолжаться, или концепция будет изменена.
Вы понимаете, насколько дорого лечение в Германии. Первую операцию оплачивали наши независимые спонсоры (операция 11 марта – 35 тыс. евро). Ближайшую терапию помогает провести благотворительнывй фонд «Доброе сердце» (газета «Аргументы и Факты») – 72 тыс. евро. 26 марта в газете вышла статья о Степе (№13).
Под возможной терапией после химии и лучевой врачи называют – аутотрансплантацию, стоимость которой приводит в шок – 363 тыс. евро.
Я понимаю, что большинство тех, кто все это читает – «бедные студенты». И я скорее всего обращаюсь к Вашим родителям и друзьям Ваших родителей. Ведь, как мы знаем, «копейка рубль бережет». Естественно, мы обращаетмся в различные благотворительные фонды, но они не могут оплатить такую большую сумму. И если у каждого появится возможность помочь – быть может нам удасться спасти жизнь Степочке.
Если необходимы будут официальные документы, я готова их выслать.
Ниже я укажу сайт благотворительного фонда «Адвита», на котором и есть все рассчетные банковские счета.
Информацию о всех начислениях, я конечно же, буду здесь вывешивать.
Огромное спасибо за внимание и понимание
Пожалуйста, приглашайте своих друзей. Нам очень нужна Ваша помощь!!!
Я каждый день зачитываю маме Ваши сообщения и мы радуемся,

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!