Поиск
мягкий мишка

мягкий мишка

Подписчики: 40 подписчиков
ID: 128690155

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club128690155

Описание

097-683-99-69 095-438-19-30 viber

Я хочу жить. СБОР ЗАКРЫТ!!
Савинова Мария Андреевна, 26 лет
Диагноз: шванноматоз
В июне 2011 года у меня была обнаружена опухоль на передней поверхности первого ребра справа. В Саратове мы с мамой обращались в разные клиники для установления точного диагноза, но саратовские специалисты не смогли поставить диагноз, и из-за этого меня даже не ставили на онкоучет. Мы обратились в онкологический центр им.Блохина г.Москвы, где меня хотя бы поставили на учет. В центре так же не смогли поставить диагноз и провести трансторакальную пункцию из-за локализации опухоли (к образованию прилежали подключичная вена и артерия). Нам дали понять, что если образование будет расти, то в России никто не сможет провести операцию по удалению опухоли из-за сложности доступа и отсутствия опыта проведения таких операций, и, поэтому, даже если кто-то возьмется провести операцию, я стану инвалидом ( паралич правой руки). Как выход - нам посоветовали обратиться в клиники Германии и Израиля. В 2012 году опухоль начала быстро расти, появились сильные боли, правая рука начала неметь и отниматься. Мы обратилась в Израиль в клинику Хадасса. Они прислали вызов. Мама взяла кредит и повезла меня в Израиль. Там меня обследовали, поставили диагноз шванноматоз (очень редкое заболевание: обнаружили три опухоли, растущих из нижней части правого плечевого сплетения и две опухоли, накапливающие контрастное вещество, в поясничном отделе. Мне сделали первую операцию по удалению трех опухолей, связанных с рукой. Операция была проведена успешно. Я не инвалид, рука функционирует в полном объеме и я продолжила обучение в университете. В июне я его закончила и получила диплом - я детский врач. Теперь надо было делать вторую операцию. В то время я жила на обезболивающих препаратах, т. к. рост опухолей сопровождается сильными болями в левой половине живота, промежности и левой ноге и ее онемением. В феврале 2015 г. В Израиле была проведена операция по удалению двух опухолей: из поясничного сплетения и из позвоночника. Я прошла реабилитацию, восстановилась. На данный момент все хорошо.
Иерусалим, Израиль, Медицинский центр Хадасса, http://www.hadassah.ru/

Я хочу жить

Егор-острый лимфобластный лейкоз(лейкемия). Егор Булавин , 6 лет , г.Красноармейск
Острый лимфобластный лейкоз, L1-L2,common B вариант.Группа крови - (II),Rh положительный.
18 ноября 2012 года Егорке исполнится 7 лет.Но так получилось,что встречать этот праздник ему придется не дома,а в Центральной Донецкой Онкологической Клинике.Егор рос счастливым и жизнерадостным ребенком,пока не прозвучал страшный диагноз - острый лейкоз ( рак крови),который перевернул его жизнь и жизнь его семьи!На данный момент врачи дают 80 % на то,что при правильном лечении ребенок поправиться и родители делают все возможное,чтобы так и произошло.Но к сожалению их материальные возможности не безграничны,а лечение стоит очень больших денег!Поэтому мы решили обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям,которым небезразлична судьба больных детей!
В данной ситуации Нам Важна Любая Ваша помощь,и каждая гривна может помочь ребенку обрести шансы на Здоровую Жизнь!
Спасибо за внимание.Пусть Ваши семьи будут счастливы и здоровы!
Папа - Булавин Сергей тел. +38 095 868 48 09
Тетя - Стельмах Оксана тел. +38 066 986 91 87
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Банк получателя: ПриватБанк
Получатель:Стельмах Оксана Викторовна
№ карточки:4149437812986592
Банк получателя:КредитПром Банк
Получатель:Стельмах Оксана Викторовна
№ карточки:6765675203488607

Егор-острый лимфобластный лейкоз(лейкемия)

Помогите спасти Сашу Петрова!!!. В многодетной семье случилось горе!!! Петрову Александру в первый раз поставили диагноз онкологическая опухоль вокруг почки с метастазами, сделали серьезную операцию и больше года проходили курсы химия терапии. Ребенок стал инвалидом, остался с одной почкой, школу не посещал, так как подвергался постоянными инфекциями, ему сейчас 10 лет. Недавно поставили смертельный диагноз - метастазы в легких. Операцию нужно делать, но херсонские клиники не берутся, если есть возможность как-то помочь финансово малышу будем очень благодарны. Примем любую помощь.
У малыша есть шансы выжить, но, к сожалению, времени очень мало! Если каждый, кому не безразлична судьба ребенка, сможет перечислить хоть по 10$ уже получится приличная сумма и гараздо легче будет найти остальные деньги.
Впервые прошу о помощи… Всё уж слишком серьёзно…
Номер карточки Приватбанк: 4405882368621185 (Получатель Зинкевич Людмила Борисовна (мать))
WMID: 211585788186
WMU: U341600052605 WMR: R363171203857
WMZ: Z316847188928 WME: E211216016013
Телефон мамы (Людмила Борисовна): 0665830895

Помогите спасти Сашу Петрова!!!

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!. Очень долго не хотела создавать эту группу, так как слишком больно обнародовать то страшное, что происходит сейчас. Но ситуация заставляет.
У моего Брата - Степы Масленникова, которому 5 апреля исполнилось два годика, опухоль головного мозга. Такой диагноз мы получили год назад – медуллобластома мозжечка с прорастанием в IV желудочек, ствол головного мозга. Была сразу же проведена операция. Через 10 дней гистология показала, что опухоль злокачественная. Но и это не все. Оказывается, что во время операции у Степы началось кровоизлияние и наступил микроинсульт. Зажим, который поставили во время операции, нейрохирург по непонятным причинам «не забрал» или «забыл». И Степочка целый год жил и развивался с металлом в голове. За последний год ему было проведено 14 курсов химиотерапий. 18 февраля этого года, была сделана процедура ПЭТ, которая показала, что опухоль выросла в два раза. Наши нейрохирурги отказались проводить операцию, и единственным выходом было искать клинику за рубежом.
Уже больше месяца (с 9 марта) Степа вместе с мамой находятся в клинике в Германии. 11 марта была проведена операция. Была вырезана большая часть опухоли и удален металлический зажим из головы. Но часть все-таки вросла в ствол мозга, и вырезать ее было невозможно.
По последним анализам, пришедшим из Научно-Исследовательского Института (г. Бонн), выяснилось, что в России ошиблись с диагнозом, и у Степы совершенно другая опухоль, которая зарегестрированна в Германии всего несколько раз, и для нее даже еще не создан общий протокол лечения. Из этого следует, что все 14 химий только травмировали организм ,а клетки опухоли развивались. Опухоль называется – атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль, (Rhabdoid 2007).
Следовательно, следующим шагом должна быть терапия. Но дело в том, что сами врачи не знают точно, как ее проводить. С помощью телепорта был созван консиллиум врачей разных клиник (г. Бонн, г. Лейпциг и г. Вюльцбург), где хоть раз были такие случаи, чтобы назначить правильную терапию.
Вчера (22.04.08) была исправлено уже третье столкновение с нашими врачами, а именно неправильно введенный порт (проводить терапию с портом, с которого не было оттока, немецкие врачи отказались). Операция прошла успешно. Степочка хорошо себя чувствует. Его с мамой перевели в онкологическое отделение, где и должна начаться терапия. Главный врач отделения назначил два курса терапии. Сначала 6 недель (4 курса) химиотерапии, а потом еще 6 недель (еще 4 курса) лучевой терапии (лучевую терапию для 2-годовалых детей в России не делают). Из-за сложности опухоли, это, конечно, только примерный вариант лечения. И после первой химиотерапии будет сразу же сделана проверка, как организм реагирует на лечение. После чего лечение будет или продолжаться, или концепция будет изменена.
Вы понимаете, насколько дорого лечение в Германии. Первую операцию оплачивали наши независимые спонсоры (операция 11 марта – 35 тыс. евро). Ближайшую терапию помогает провести благотворительнывй фонд «Доброе сердце» (газета «Аргументы и Факты») – 72 тыс. евро. 26 марта в газете вышла статья о Степе (№13).
Под возможной терапией после химии и лучевой врачи называют – аутотрансплантацию, стоимость которой приводит в шок – 363 тыс. евро.
Я понимаю, что большинство тех, кто все это читает – «бедные студенты». И я скорее всего обращаюсь к Вашим родителям и друзьям Ваших родителей. Ведь, как мы знаем, «копейка рубль бережет». Естественно, мы обращаетмся в различные благотворительные фонды, но они не могут оплатить такую большую сумму. И если у каждого появится возможность помочь – быть может нам удасться спасти жизнь Степочке.
Если необходимы будут официальные документы, я готова их выслать.
Ниже я укажу сайт благотворительного фонда «Адвита», на котором и есть все рассчетные банковские счета.
Информацию о всех начислениях, я конечно же, буду здесь вывешивать.
Огромное спасибо за внимание и понимание
Пожалуйста, приглашайте своих друзей. Нам очень нужна Ваша помощь!!!
Я каждый день зачитываю маме Ваши сообщения и мы радуемся,

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!

Серебренековой Ирине нужна помощь !!!. Друзья, товарищи, знакомые, Ирине Серебрениковой нужна наша помощь !!!
Диагноз: РАК . Болезнь прогрессирует очень быстро , но есть возможность спасти человеку жизнь.
Нужны средства на дорогостоящую операцию в клинике лучевой хирургии “ Онкостоп “ расположенной в Москве, на базе ведущего Российского онкологического научного центра им Н.Н. Блохина РАМН. Это единственное учреждение, которое согласилось помочь.
Для оказания помощи можно связаться с сестрой Ирины , Юлией Савчуковой, тел. 095 315 57 77
Расчетный счет 2625 4000 916 996
ИНН (ОКПО) 2986614669
МФО 320 627
АО Сбербанк России
Владелец счета: Савчукова Юлия Геннадьевна
Назначение платежа : помощь на лечение Серебреникова Ирина.

Серебренековой Ирине нужна помощь !!!