Поиск
ДПС радар peeoner

ДПС радар peeoner

Подписчики: 92 подписчиков
ID: 152722035

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club152722035

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!. Маленькая Лизонька Кучина и её родители Сергей и Светлана уже больше года живут в состоянии постоянного страха. Именно столько времени прошло с тех пор, как двухлетней девочке поставили страшный диагноз - миелит спинного мозга.
Миелит – воспалительное заболевание спинного мозга. Воспаление в большей или меньшей степени поражает спинной мозг, приводя к утрате его нормальных функций, связанных с передачей нервных импульсов. Спинной мозг как бы разрубается пополам: у человека развивается паралич конечностей и туловища ниже места наиболее выраженного поражения спинного мозга.
Оказалось, заболевание достаточно редкое и пока в России не лечится. Сейчас Лиза перенесла уже два курса клеточной терапии, причем специалистов родители «выписывали» из столицы. После этого лечения Лизоньке стало лучше – она могла дышать сама на протяжении десяти часов.
Но эффект оказался недолгим, и сейчас малышка вновь не может обходиться без аппарата ИВЛ (искусственной вентиляции легких). Следующий сеанс клеточной терапии будет в январе 2010 года.
Такое лечение – платное. Общая сумма составляет 495 тысяч рублей в год плюс командировочные и транспортные расходы приезжающих докторов (около 150 тысяч рублей). И сколько потребуется таких курсов – неизвестно, так как нужны и активные реабилитационные мероприятия, и процедуры, проведение которых затрудняется в условиях «реанимации», потому что ребенок привязан к аппарату ИВЛ.
Недавно Кучины узнали, что у их маленькой Лизоньки есть шанс. Существует возможность имплантировать ей диафрагмальный стимулятор, стоимость которого 66 тысяч долларов.
С его помощью девочка сможет самостоятельно дышать, и родители наконец-то заберут ее домой.
Без этого аппарата она обречена на постоянную жизнь в «реанимации», так как прикована к стационарному ИВЛ. И сейчас нет возможности проводить какие-либо процедуры или диагностику. А за рубежом многие люди живут с таким аппаратом не одно десятилетие.
Мы обращаемся ко всем, кто сейчас читает эти строки: помогите! В одиночку этой семье никогда не купить дорогостоящий стимулятор, от которого зависит судьба, а может, и жизнь маленького ребенка.
У Лизы и ее родителей осталась одна надежда на спасение – помощь добрых и неравнодушных людей…
Приглашайте в группу всех друзей и знакомых! Ведь только вместе мы - СИЛА!
Для всех, кто хочет и может помочь Лизе, сообщаем номер расчетного счета в банке.
Котласское отделение № 4090 АК СБ РФ.
Получатель: филиал АК СБ РФ (ОАО) Котласского отделения № 4090. ИНН 7707083893. КПП 290402001.
Банк получателя Архангельское ОСБ № 8637 г. Архангельска.
БИК 041117601. К/счет 30101810100000000601.
Тр/счет 47422810504249931000.
Л/счет 42307 810 6 0424 9009363/48.
Получатель: Кучин Сергей Валерьевич.
Контактный телефон 8-921-295-96-23
Яндекс-деньги, номер счёта: 41001496228483

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!

Помощь Каминской Екатерине Г.. Обращаюсь ко всем неравнодушным людям. Очень нужна ваша помощь! 🆘🆘🆘
Каминская Екатерина Геннадьевна 6.06.1996года, родилась и проживает в г.Павлограде Днепропетровской области.
Катюше 21 год. 15.11.2017 ей поставили диагноз: B-клеточная крупноклеточная ЛИМФОМА.
Ей очень срочно нужно делать химио-терапию!На полный курс предлагаемого лечения необходимо 160 тыс.гривен. Родные и близкие собрали средства, но этого мало..Найти столь огромные деньги очень сложно.Мы надеемся на вашу помощь как моральную так и материальную!!!
Мы очень просим , всех неравнодушных, внести хоть маленькую сумму,ведь она спасёт Катюше жизнь!!!
Спасибо ВСЕМ ВСЕМ ВСЕМ кто не остался равнодушным и не прошел мимо! Спасибо за помощь и поддержку!!!!Делайте репосты.
Карточка Приват Банк
4149 4991 0389 2186
Т.093 430 5920 Каминская Екатерина Геннадьевна
Т.066 643 2059 Каминская Лилия Викторовна (мама)

Помощь Каминской Екатерине Г.

+Active. ИНТЕНСТИВНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

Частное сообщество.

Частное сообщество

ПОМОГИТЕ СЕРЕЖИ АРИХБАЕВУ, ОН НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ . «Помогите спасти сына!» - с этим призывом ко всем нам обращаются родители Сережи Арихбаева. Он сейчас находится на лечении в отделении детской онкогематологии Института неотложной и восстановительной хирургии АМН Украины им. Гусака.
После названия диагноза: острый лимфобластный лейкоз, Т-клеточный - достаточно было бы просто назвать реквизиты, по которым каждый желающий мог бы принять участие в судьбе мальчика. Такого рода благотворительность - дело добровольное, подсказанное не только чувством милосердия, но и определенными финансовыми возможностями. И все-таки хочется начать совсем не с официоза...
Это лето для тринадцатилетнего Сережи ничем не отличалось от предыдущих. Пропадал с друзьями на футбольном поле, гонял на велике, не вылезал из моря, в котором всегда чувствовал себя как рыба в воде - родился-то он в Мариуполе.
В конце августа, заметив у него опухшие лимфоузлы, родители обратились в больницу. Сделали развернутый анализ крови. Посмотрев на показатели, педиатр стала настаивать на срочной поездке в Донецк. А когда в отделении маме Ирине озвучили диагноз, в глазах потемнело. Муж Сергей, которому она, рыдая, сообщила страшную новость, думал, что не сойдет с места...
С 12 сентября Сергей находится на лечении. Ирина постоянно рядом с ним, потому что мальчик чувствует себя беспомощным. Во время прохождения первого курса «химии» у него возникли осложнения. Базовая терапия проводится за государственный счет. Вспомогательное лечение в связи с осложнениями (сепсис, проблемы с печенью) - пока тоже. Но уже сейчас на плечи родителей ложатся траты (на то же переливание крови). Если учесть, что с конца сентября отец Сережи по сути стал безработным, можно только представить всю сложность их положения. Спасибо, на родном предприятии успели выдать ссуду (когда и как он будет отдавать ее, не знает). Сейчас все время ищет подработку, разрываясь между Донецком и Мариуполем. А лечение предстоит долгое.
- Интенсивная терапия займет девять месяцев. После этого еще полтора года - поддерживающая, - говорит заведующая отделением гематологии ИНВХ Екатерина Вильчевская. - Сейчас у мальчика кризисное состояние. Но мы надеемся на улучшение.
Родители не допускают даже мысли, что их мальчик обречен. Они хотят, чтобы у него было будущее. Вот только справиться с бедой в одиночку у них вряд ли получится...
Реквизиты для оказания помощи:
ПриватБанк счет в гривне
- МФО получателя - 335429.
- Счет получателя - 26202601311643 счет клиента.
- ОКПО получателя - 2477212303 ИНН клиента.
- Наименование счета получателя -Арихбаева Ирина Григорьевна.
- Назначение платежа - для зачисления на счет: Арихбаева Ирина Григорьевна, ИНН клиента 2477212303.
Контактный телефон 8-067-627-65-22.
Елена КАРПЕНКО. Фото автора.

ПОМОГИТЕ СЕРЕЖИ АРИХБАЕВУ, ОН НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ