Поиск
Компьютерная диагностика Пежо в Слониме

Компьютерная диагностика Пежо в Слониме

Подписчики: 69 подписчиков
ID: 157639660

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club157639660

Описание

Помощь в компьютерной диагностике вашего авто

Николай Сергеевич Холодов - лимфома Ходжкина. ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА СТУДЕНТОВ В ПОМОЩЬ НИКОЛАЮ СЕРГЕЕВИЧУ ХОЛОДОВУ!
Здравствуйте, мы хотим попросить помощи для Холодова Николая Сергеевича. Ему всего 31 год. По образованию он врач-эпидемиолог. Последние 3 года работает преподавателем в Фельдшерском колледже, в котором учатся будущие медицинские сестры и фельдшера.
Всю свою жизнь Николай Сергеевич связал с медициной. Он очень любит свою работу, отдает ей всю свою силу и последние 2 года всё своё мужество, потому что уже 2 года борется со смертельным онкологическим недугом - лимфогрануломатозом (Болезнь Ходжкина). Врачи умеют успешно лечить лимфогрануломатоз, но у Николая Сергеевича он протекает в очень тяжелой форме, с трудом поддающейся химиотерапии.
За 2 года борьбы он прошёл 13 курсов химиотерапии, в том числе и высокодозированной, не прекращая вести занятия, приходя на работу сразу после инъекций, даже не подавая вида, насколько плохо он себя чувствует. Он запрещал близким людям говорить кому-либо о том, что болен, запрещал просить помощи, так как привык справляться со всеми трудностями сам.
Но несмотря на лечение, болезнь прогрессирует. Химиотерапия вызвала у него множество побочных действий. Но даже в этих условиях он борется. Лечащие врачи поражены его жизнелюбием и силой характера, с которой он сопротивляется смерти.
В настоящее время есть шанс, что ему поможет один из новейших препаратов, Адцетрис. Для того, чтобы начать курс лечения и двигаться к пересадке костного мозга, необходимо было добиться стабилизации постоянно ухудшающегося состояния. Для этого нужна была донорская кровь, потому что своих клеток крови у Николая Сергеевича практически не осталось. Студенты и преподаватели нашего колледжа добровольно сдали в клинику 30 литров крови, которая всё это время спасает жизнь не только Николая Сергеевича, но и всех нуждающихся в ней детей и взрослых, находящихся на лечении в ПСПбГМУ им. АК. И. П. Павлова НИИ Детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой. Сегодня, 27.02.2018, врачи дали добро на использование препарата Адцетрис. Но в Санкт-Петербурге его нет в наличии, мы занимаемся экстренно согласованием его приобретения и доставки из Москвы в кратчайшие сроки, так как медлить нельзя.
Мы обращаемся за помощью, так как у родителей-пенсионеров, жены, которая работает в поликлинике медицинской сестрой и воспитывает двух маленьких детей нет таких денег. Студенты, преподаватели и выпускники всеми силами стараются помочь Николаю Сергеевичу (сдают донорскую кровь и дежурят у постели в больнице), но без посторонней финансовой помощи мы не можем обеспечить необходимый курс лечения.
Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! Это наш последний шанс на спасение его жизни! Любая Ваша помощь очень важна для нас.
С Уважением, студенты и преподаватели Санкт-Петербургского Фельдшерского колледжа.
Контактные телефоны:
Заместитель директора по воспитательной работе Бушкевич Алла Владимировна:
8 (812) 594-79-05
8 (951) 661-44-87
Представитель от Студенческого Совета колледжа:
Киреев Андрей
8 (921) 790-71-02

Николай Сергеевич Холодов - лимфома Ходжкина

Лечение рака в Израиле.. Лечение в онкологической клинике Израиля от и до.
С билетами, со встречей и доставкой до врача.
Звоните 8-9О4-313-22-О2 дам контакты, есть, знакомые в Израиле.

Лечение рака в Израиле.

Сбор помощи для Артёма Лысенко.. Здравствуйте!Меня зовут Артем,мне 35 лет,живу в городе Санкт-Петербург.Два года назад увеличился лимфоузел на шее,потом обнаружили опухоль на печени.И прозвучал этот страшный диагноз-рак(лимфома).Сейчас прохожу лечение в онкологической клинике ,сделали 4 курса химиотерапии,предстоит еще 2 и пересадка костного мозга.Все мое лечение- платное,так как я гражданин другого государства.Благодаря родственникам,друзьям и знакомым удалось собрать на 4 курса химии и теперь моя судьба только в ваших руках.Необходимо 2000000 рублей чтобы продолжить лечение.Для нас это огромная сумма,родители пенсионеры,жена в декретном отпуске,у нас двое малышей(дочке 4, а сыну 2 годика).Я уже пол года живу в клинике и только в перерыве между курсами химии могу побыть со своей семьей и порадоваться жизни.Моей жене всего 26 и она недавно похоронила отца,у него тоже был рак.Низкий поклон и просто человеческое спасибо врачам которые меня лечат,которые поверили в меня и дали мне шанс!Потому что в 34 очень страшно услышать: что вам осталось жить максимум месяц и идите домой умирать!Благодаря моей маме ,она бросила все и сидела у моей постели сутками после операции,так как у меня случился от боли спазм сосудов сердца и своевременной помощи врачей я еще жив и пишу это письмо.Я стараюсь,карабкаюсь и цепляюсь.Без вас мне не справиться.Люди мира услышьте меня!ПОДАРИТЕ мне ЖИЗНЬ!!!!!!!!!!!
676280559021165009 СБЕРБАНК Полякова Елена Леонидовна(жена)

Сбор помощи для Артёма Лысенко.

Милана Горюнова. Все будет хорошо!!!. Срочно нужна помощь!!!
У моей подруги заболела дочка.
Милана Горюнова.
Ей всего три годика.
Больна серьезно (онкология).
Информация на сайте онкологических больных челябинского региона:
http://www.onco74.ru/anonces/?id=97
выписка из клиники прилагается.
Требуются дорогостоящие лекарства.
Необходимо помочь ребенку выжить!!!

Милана Горюнова. Все будет хорошо!!!

Максимка.....наш ангелочек. Год назад маленькому Максимке из Волгограда поставили страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадия. Были пройдены 12 блоков химиотерапии, сделаны 2 сложнейшие операции. Болезнь отступила. Казалось, кошмар позади, победа, можно вернуться в нормальную жизнь. Однако
радость была недолгой. В сентябре 2014г. состояние Максима снова ухудшилось - сильные боли, высокая температура...Врачи в российском научном центре им. Блохина диагностировали рецидив заболевания, метастазы в лимфоузлы, кости, костный мозг. И выписали домой, лечиться в Волгограде. Ну как лечиться...снимать боли и принимать поддерживающую химиотерапию. Увы, больше в России помочь ничем не могут...в Москве Наталье, маме малыша, прямо сказали - что вы хотите, он у вас умирает...А что может хотеть мать? всего лишь чтобы ее ребенок быд здоров, не мучался, не плакал от боли. Просто был жив. Родители не могут, не имеют права опустить руки. И Карповы стали действовать.
Медицинские документы Максима разослали в мировые клиники, специализирующиеся на лечении таких заболеваний. Долгие переписки с врачами....однозначного ответа и сразу не дал никто. Вестфальский Вильгельм-Университет города Мюнстера провел консилиум врачей, который рассмотрел возможность лечения Максима. Клиника дала положительный ответ - ребенок приглашается в Германию для обследования и подтверждения диагноза - рецидив нейробластомы. Казалось бы, вот она, надежда. Но выставленный счет вызвал новую волну ужаса. 12 500 евро за обследование. По курсу на сегодняшний день - больше 600 тысяч рублей. За год лечения и обследований финансовые возможности семьи исчерпались, Наталья естественно не работает, ухаживает за сыном, живут и лечат ребенка на зарплату папы Андрея. Оплачивать счет и ехать на обследование необходимо срочно, здесь время - коварный враг....Каждую минуту промедления болезнь отнимает силы и здоровье, приближает к пропасти...Мы горячо просим каждого - не пройдите мимо, помогите Максимке попасть на обследование! Любая посильная сумма будет принята с благодарностью.
Вступайте в группу, нам очень нужны друзья и помощники!
Помогите закрыть сбор!
Сейчас Максим находится в МУЗ Областной клинический онкологический диспансер г.Волгограда.

Максимка.....наш ангелочек