Поиск
Компьютерная диагностика Пежо в Слониме

Компьютерная диагностика Пежо в Слониме

Подписчики: 69 подписчиков
ID: 157639660

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club157639660

Описание

Помощь в компьютерной диагностике вашего авто

Поможем Марине. Группа создана с целью помочь хорошему человеку и красивой женщине Марине Кучкановой собрать необходимую сумму для лечения в онкологической клинике Израиля.
Марина честно лечилась с 2010 г.: операция, лучевая, химиотерапия. Результат: 4 стадия, дальнейшее лечение не показано.
Врачи клиники Ассута (Израиль) и Мемориал (Турция) считают, что лечение возможно. Цена вопроса - 3500 долларов за обследование, 15-20 000 долларов - за лечение.

Поможем Марине

Серебренековой Ирине нужна помощь !!!. Друзья, товарищи, знакомые, Ирине Серебрениковой нужна наша помощь !!!
Диагноз: РАК . Болезнь прогрессирует очень быстро , но есть возможность спасти человеку жизнь.
Нужны средства на дорогостоящую операцию в клинике лучевой хирургии “ Онкостоп “ расположенной в Москве, на базе ведущего Российского онкологического научного центра им Н.Н. Блохина РАМН. Это единственное учреждение, которое согласилось помочь.
Для оказания помощи можно связаться с сестрой Ирины , Юлией Савчуковой, тел. 095 315 57 77
Расчетный счет 2625 4000 916 996
ИНН (ОКПО) 2986614669
МФО 320 627
АО Сбербанк России
Владелец счета: Савчукова Юлия Геннадьевна
Назначение платежа : помощь на лечение Серебреникова Ирина.

Серебренековой Ирине нужна помощь !!!

Православный благотворительный фонд Отче Наш. При слове «Онкология» каждый из нас или «постучит по дереву», или «подумает, слава богу, не у меня» и постарается забыть об этом.
Но эта проблема есть, она существует, она среди нас! Эта беда кричит с экрана телевизора, по радио, с бил-бортов, от соседей по двору, что кто-то заболел, а ему всего лишь «столько лет»… Онкология не имеет возраста, болеют как и взрослые, так и дети. Больные и их семьи остаются наедине со своей бедой.
Редко кто «потянет» дорогостоящее обследование и лечение, и приходится просить, сначала у родственников, друзей и знакомых, а затем и у чужих людей. И очень страшно, что в ответ - «тишина». Маленьким детям хоть как-то помогают.
А взрослые – «барахтаются, как могут, словно в водовороте - всплывут или нет». И эта страшная картина окружает нас! Кто-то просто проходит мимо, закрывая глаза, а очень немногие чем-то пытаются помочь. Это объединило нас и стало посылом для создания нашего фонда.
В начале своей работы мы решили помогать только взрослым людям, так как никто ими не занимается. Но при обращении о помощи для ребенка, мы отказать так и не смогли!
Мы все свои усилия и возможности направили, прежде всего, на адресную помощь онкологическим больным.
Мы размещаем наших больных в средствах массовой информации.
Размещаем коробочки для сбора пожертвований, организовываем акции и мероприятия для сбора средств на больного.
В нашем фонде любой желающий может получить информацию о клиниках и больницах Днепропетровска, Украины, СНГ и зарубежья.
Осуществляем поиск потенциальных доноров крови.
Все средства, собранные на проводимых мероприятиях и акциях, переводятся на счет больного.
Если Вам «не все равно», то Вы можете:
Стать донором крови для онкобольных нашего фонда.
Разместить информацию о наших больных на своих ресурсах и оповестить, как можно больше людей.
Стать волонтером фонда.
Оказать посильную адресную материальную помощь для больного.
Разместить у себя коробочки для сбора пожертвований на больного.
Мы понимаем, что успех нашей работы зависит от доверия к нам и поэтому, вся детальная информация, документально подтвержденная, представлена на нашем сайте.
Контактная информация о фонде:
Адрес: г. Днепропетровск, ул. Чкалова, 44 офис 107
моб. тел.: (097) 656-53-73 - Александр;
моб. тел.: (066) 797-25-97 – Нина;
тел.: (056) 767-20-90;
Е-mail: otchenash_dnepr@ukr.net
www.otche-nash.com
Часы приема:
С 9:00 до 17:00 часов.
Понедельник – пятница.

Православный благотворительный фонд "Отче Наш"

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!. Очень долго не хотела создавать эту группу, так как слишком больно обнародовать то страшное, что происходит сейчас. Но ситуация заставляет.
У моего Брата - Степы Масленникова, которому 5 апреля исполнилось два годика, опухоль головного мозга. Такой диагноз мы получили год назад – медуллобластома мозжечка с прорастанием в IV желудочек, ствол головного мозга. Была сразу же проведена операция. Через 10 дней гистология показала, что опухоль злокачественная. Но и это не все. Оказывается, что во время операции у Степы началось кровоизлияние и наступил микроинсульт. Зажим, который поставили во время операции, нейрохирург по непонятным причинам «не забрал» или «забыл». И Степочка целый год жил и развивался с металлом в голове. За последний год ему было проведено 14 курсов химиотерапий. 18 февраля этого года, была сделана процедура ПЭТ, которая показала, что опухоль выросла в два раза. Наши нейрохирурги отказались проводить операцию, и единственным выходом было искать клинику за рубежом.
Уже больше месяца (с 9 марта) Степа вместе с мамой находятся в клинике в Германии. 11 марта была проведена операция. Была вырезана большая часть опухоли и удален металлический зажим из головы. Но часть все-таки вросла в ствол мозга, и вырезать ее было невозможно.
По последним анализам, пришедшим из Научно-Исследовательского Института (г. Бонн), выяснилось, что в России ошиблись с диагнозом, и у Степы совершенно другая опухоль, которая зарегестрированна в Германии всего несколько раз, и для нее даже еще не создан общий протокол лечения. Из этого следует, что все 14 химий только травмировали организм ,а клетки опухоли развивались. Опухоль называется – атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль, (Rhabdoid 2007).
Следовательно, следующим шагом должна быть терапия. Но дело в том, что сами врачи не знают точно, как ее проводить. С помощью телепорта был созван консиллиум врачей разных клиник (г. Бонн, г. Лейпциг и г. Вюльцбург), где хоть раз были такие случаи, чтобы назначить правильную терапию.
Вчера (22.04.08) была исправлено уже третье столкновение с нашими врачами, а именно неправильно введенный порт (проводить терапию с портом, с которого не было оттока, немецкие врачи отказались). Операция прошла успешно. Степочка хорошо себя чувствует. Его с мамой перевели в онкологическое отделение, где и должна начаться терапия. Главный врач отделения назначил два курса терапии. Сначала 6 недель (4 курса) химиотерапии, а потом еще 6 недель (еще 4 курса) лучевой терапии (лучевую терапию для 2-годовалых детей в России не делают). Из-за сложности опухоли, это, конечно, только примерный вариант лечения. И после первой химиотерапии будет сразу же сделана проверка, как организм реагирует на лечение. После чего лечение будет или продолжаться, или концепция будет изменена.
Вы понимаете, насколько дорого лечение в Германии. Первую операцию оплачивали наши независимые спонсоры (операция 11 марта – 35 тыс. евро). Ближайшую терапию помогает провести благотворительнывй фонд «Доброе сердце» (газета «Аргументы и Факты») – 72 тыс. евро. 26 марта в газете вышла статья о Степе (№13).
Под возможной терапией после химии и лучевой врачи называют – аутотрансплантацию, стоимость которой приводит в шок – 363 тыс. евро.
Я понимаю, что большинство тех, кто все это читает – «бедные студенты». И я скорее всего обращаюсь к Вашим родителям и друзьям Ваших родителей. Ведь, как мы знаем, «копейка рубль бережет». Естественно, мы обращаетмся в различные благотворительные фонды, но они не могут оплатить такую большую сумму. И если у каждого появится возможность помочь – быть может нам удасться спасти жизнь Степочке.
Если необходимы будут официальные документы, я готова их выслать.
Ниже я укажу сайт благотворительного фонда «Адвита», на котором и есть все рассчетные банковские счета.
Информацию о всех начислениях, я конечно же, буду здесь вывешивать.
Огромное спасибо за внимание и понимание
Пожалуйста, приглашайте своих друзей. Нам очень нужна Ваша помощь!!!
Я каждый день зачитываю маме Ваши сообщения и мы радуемся,

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!

ДИМОЧКА АНГЕЛ... ЛЮБИМ, ПОМНИМ.... СПАСИБО всем за помощь! Дай Бог здоровья!
Диагноз:ИНФИЛЬТРАТИВНОРАСТУЩАЯ ОПУХОЛЬ(АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ АСТРОЦИТОМА)СТВОЛА МОЗГА С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ МОСТА,СОСТОЯНИЕ ПОСЛЕ ЧАСТИЧНОГО УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛИ С ТЯЖЕЛЫМИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ В ВИДЕ ВЫРАЖЕННЫХ СТВОЛОВЫХ НАРУШЕНИЙ.
ДИМА 5 ЛЕТ.
В январе Дима заболел, симптоматика скажем так, односимптомная, не скажешь, что ребенок болеет чем то серьезным,так как Дима частоболеющий ребенок. Обратились в клинику, сделали рентген и консультацию невролога, сказали, что всё в порядке. На следующий день, 13 января, мы поступили в 1 ДГБ на неврологическое отделение, сделали МРТ, и нам поставили диагноз, который нас поверг в ужас - ОПУХОЛЬ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА !!!
Ребенку отвели даже время-осталось 3-5 мес жизни.. затем мы консультировались в НИИ им. А.Л.Поленова и нас согласились взять. Было сделано шунтирование,и через 2 недели парциальное удаление опухоли ствола мозга, трахеостомия. Также была проведена краниотомия. После всего этого ребенок находился 2 недели в реанимации и начались осложнения. Стали консультироваться в НИИ ОНКОЛОГИИ ИМ.Н.Н. ПЕТРОВА, сделали необходимые анализы, но нам там отказали по причине нехватки мест.
Консультировались в 31-ой онкологической больнице. Объяснили им, что после операции прошло 4 недели,что мы хотим спасти ребенка, на что, наши гистологические препараты отправили в Москву для уточнения диагноза. Сказали, мол у нас разностороннний диагноз и взять нас и лечить они не могут, так как не знают как лечить… Теперь мы лежим в больнице и нас совсем не лечат…
____________________________________
клиника выбрана!!! http://www.theharleystreetclinic.com/
ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ!!!
СЧЁТ ВЫСТАВЛЕН НА СУММУ 300 000 ФУНТОВ СТЕРЛИНГОВ.
СУММА ДЕПОЗИТА 25 000 ФУНТОВ СТЕРЛИНГОВ - УЖЕ СОБРАНА!!!!
6 АПРЕЛЯ - ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В КЛИНИКУ!!

ДИМОЧКА АНГЕЛ... ЛЮБИМ, ПОМНИМ...