Описание
История Миши началась с самого рождения. Малыш был слабеньким, плохо держал голову, при этом быстро уставал, не переворачивался на живот. Врачи считали, что это последствия гипоксически-травматического поражения головного мозга, в форме атонического варианта синдрома двигательных расстройств с задержкой моторного развития.
Начиная с 6 месяцев были непрерывные посещения специалистов (Оренбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург) с целью лечения и установления точного диагноза. Сейчас он звучит как синдром Бёрьесона - Форсмана – Лемана. Заболевание относится к редким генетическим заболеваниям, всего в мире с 1962г. подробно изучено около 20 семей.
Сейчас ребенку уже 5 лет. Он научился самостоятельно ходить, пытается кушать сам и учится одеваться и раздеваться без помощи родителей. Умеет говорить отдельные слова и объяснять всеми возможными способами, что ему нужно. Даже посещает детский сад, в промежутках между лечениями.
В связи, с тем, что заболевание редкое и мало изучено, никто не знает, что может помочь. Поэтому родители Михаила пробуют разные способы лечения.
Семья непрерывно занимается реабилитацией Миши. В год это, как минимум, три посещения какого-либо центра, где в среднем уходит около 400 тысяч рублей.
Плюс постоянные занятия ЛФК, психолог, логопед.
Так как диагноз у Михаила довольно редкий пробуются и нестандартные способы лечения! А именно, летом второй раз семья хочет свозить ребенка на курс дельфинотерапии. В 2017 году это дало положительный эффект.
На протяжении уже более 5 лет родители и близкие Миши самостоятельно, в плане финансов, организуют ему лечение. Поверьте это очень трудно, затратно!
Мы просим помощи у неравнодушных людей, и верим, что такие есть.
Реквизиты для перечисления средств: 2202 2004 3971 9715 - карта Сбербанка, привязана к номеру телефона +79228464775 мамы Ольги (Ольга Викторовна Г.).
