Поиск
Механический факультет БИТТиУ

Механический факультет БИТТиУ

Подписчики: 23 подписчиков
ID: 20230937

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club20230937

Описание

объеденяемся Механичский факультет

«ХЛЛ.Инфо». Сообщество пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом. Новости в сфере диагностики и терапии ХЛЛ. Общение и взаимопомощь пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом. Элемент экосистемы «ХЛЛ.Инфо».

«ХЛЛ.Инфо»

Танечка Белых. Танечка Белых 3 года.
===============================
СПЕЦПОСТ http://vk.com/club49487347?w=wall-49487347_1221%2Fall
===============================
Диагноз: Последствия внутриутробной герпетической инфекции в виде герпесного энцефалита с кистозной дегенерацией большого полушария, микроцефалия, атрофия мозга, микроофтальмия, судорожный синдром, анемия, атрофия глазного нерва, врожденная катаракта, грубая задержка всех видов развития.
Танечка родилась в Макеевке Донецкой области. Инвалид детства. Девочка не стоит, не сидит, практически не видит, повышен мышечный тонус.
Папа девочки умер, когда ей было 6 с половиной месяцев, мама от нее отказалась. Сейчас девочку воспитывает бабушка Ира, которая взяла над ней опекунство. Танечка уже 2 раза перенесла пневмонию, постоянно болеет бронхитами.
Получает поддерживающее лечение с помощью следующих препаратов: дексаметазон, дибазол, аспаркам, альфа-лизина эсцинат, магния сульфат, церебролизин, актовигин, ноофен, карниель, актиферрин, нормазе, лактофильтрум, галстена, амбробене, интеллан, аугментин, лазолван, офтальмодек, эриус, йогурт, креон, магне-В6, кальция гопантенат.
Врачи бабушке так прямо и говорят, что с ее доходами она ребенка не поднимет. Хотя ее состояние можно улучшить! Есть возможность проведения операции!!!
ТАНЕ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕСТИ КУРС КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ В Международном Центре Биотехнологий* (МЦБ) «Биостэм» , подразделении ГУ Иститута неотложной и восстановительной хирургии им. В.К.Гусака НАМН Украины.Стоимость лечения 32 078 грн.
Также помочь девчушке развиваться могут реабилитационные центры и санатории!!! Бабушка обращается с мольбой о помощи! Помогите девочке выжить! Тел. бабушки Ирины +38099-950-49-47
Группа помощи Танечке http://vk.com/club49487347
Документы http://vk.com/docs?oid=-49487347
http://vk.com/album-49487347_169714648
Реквизиты http://vk.com/topic-49487347_27728308

Танечка Белых

ПОБЕДИМ БОЛЕЗНЬ! СВЕТА ФРАНЦЕВА, СИНДРОМ РЕТТА.. Света Францева, диагноз синдром РЕТТА.
Проводится комплексная реабилитация, в том числе процедуры вливания концентрата пуповинной крови для борьбы с регрессом.
Стоимость одной процедуры вливания 125 000 рублей (на первые 4 процедуры), с 27.05.13 Центр восстановительной медицины ОООКриоЦентр делает Светлане скидку в размере 15000 рублей, таким образом стоимость одной процедуры теперь 110 000 рублей.
СУММА ПЕРВОГО СБОРА 500 000 рублей (закрыт в середине ноября 2013 года)
СУММА ВТОРОГО СБОРА 660 000 рублей(открыт 3 сентября 2014 года)
ПОТРАЧЕНО из первого сбора: 125 000 руб. 26 июня 2012 г. на проведение 3-ей процедуры +125 000 рублей 15 января 2013 г. + 10 070,21 (отчет о потраченных средствах в документах) +110 000 рублей 27.05.13 на проведение пятой процедуры вливания концентрата + 13 000 рублей на оплату оперативного вмешательства в ОООИнститут клинической реабилитологии+Приобретение масла Лоренцо на сумму 25 056.00 (3 бутылки по цене 8 352 рубля)+110 000 руб. 28 октября 2013 года на проведение шестой процедуры
ОСТАТОК: 14 103,16 руб.
Сумма, собранная сверху необходимой,
пошла на приобретение лекарственных препаратов Свете (в тех случаях, когда было недостаточно доходов семьи).
Оставшиеся 14 103,16 руб. переброшены в копилку нового сбора на продолжение лечения.
ПОТРАЧЕНО из второго сбора: 110 000 рублей 10.10.2014г на проведение 7-й процедуры + 100 000 рублей 23.03.2015г на проведение 8-й процедуры + 77 000 рублей 17.08.15 на проведение 9-й процедуры + 13950 рублей (оплачена консультация врача в Центре Бубновского: 2500 рублей, оплачен курс ЛФК с инструктором: 2250 рублей,
оплачен курс медицинского массажа: 8100 рублей, приобретены ортопедические стельки: 1100 рублей (в ИПР ребенка вписана только ортоп. обувь, стельки в нее покупаем сами).
+70000 рублей 04.03.16 на проведение 10-й процедуры клеточной терапии
+70000 рублей 15.08.16 на проведение 11-й процедуры клеточной терапии.
+ 43 409 рублей на реабилитацию ребенка в течение года (консультация у эпилептолога, занятия у логопеда, абонемент в бассейн, анализы перед клеточной терапией)
+50 308 рублей на обследование и реабилитацию ребенка в течение 2017 года + на реабилитацию ребенка потрачено 30440 рублей, в том числе:
7140 - консультация у эпилептолога Дорофеевой от 08.11.17,
3900 - стоимость абонемента в бассейн на месяц от 10.11.17,
18900 - стоимость абонемента в бассейн на 6 месяцев от 02.05.18,
500 - анализ для бассейна на э/б от 30.04.18.
Итого потрачено на лечение: 564 107 рублей
Остаток: 119 858,10 рублей
------------------------------------------------------------
Свете 13 лет, с тех пор, как ей исполнилось 3,5 года, она живет со страшной болезнью, которая лишает её возможности ходить, говорить, жить как все здоровые дети. В январе 2012 года Свете поставлен диагноз - синдром РЕТТА.
Дата создания группы: 5 дек 2011

ПОБЕДИМ БОЛЕЗНЬ! СВЕТА ФРАНЦЕВА, СИНДРОМ РЕТТА.

⇐ ⇒ ⇐ ⇒КЛИНИКА BIOSTEM⇐ ⇒ ⇐ ⇒.
МЦБ «Биостэм» имеет наибольший в Украине опыт успешной клеточной терапии. Предмет нашей особой гордости - сотни спасенных жизней!
Девиз центра – эффективность и качество, безопасность и доступность!

⇐ ⇒ ⇐ ⇒КЛИНИКА BIOSTEM⇐ ⇒ ⇐ ⇒

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!. Маленькая Лизонька Кучина и её родители Сергей и Светлана уже больше года живут в состоянии постоянного страха. Именно столько времени прошло с тех пор, как двухлетней девочке поставили страшный диагноз - миелит спинного мозга.
Миелит – воспалительное заболевание спинного мозга. Воспаление в большей или меньшей степени поражает спинной мозг, приводя к утрате его нормальных функций, связанных с передачей нервных импульсов. Спинной мозг как бы разрубается пополам: у человека развивается паралич конечностей и туловища ниже места наиболее выраженного поражения спинного мозга.
Оказалось, заболевание достаточно редкое и пока в России не лечится. Сейчас Лиза перенесла уже два курса клеточной терапии, причем специалистов родители «выписывали» из столицы. После этого лечения Лизоньке стало лучше – она могла дышать сама на протяжении десяти часов.
Но эффект оказался недолгим, и сейчас малышка вновь не может обходиться без аппарата ИВЛ (искусственной вентиляции легких). Следующий сеанс клеточной терапии будет в январе 2010 года.
Такое лечение – платное. Общая сумма составляет 495 тысяч рублей в год плюс командировочные и транспортные расходы приезжающих докторов (около 150 тысяч рублей). И сколько потребуется таких курсов – неизвестно, так как нужны и активные реабилитационные мероприятия, и процедуры, проведение которых затрудняется в условиях «реанимации», потому что ребенок привязан к аппарату ИВЛ.
Недавно Кучины узнали, что у их маленькой Лизоньки есть шанс. Существует возможность имплантировать ей диафрагмальный стимулятор, стоимость которого 66 тысяч долларов.
С его помощью девочка сможет самостоятельно дышать, и родители наконец-то заберут ее домой.
Без этого аппарата она обречена на постоянную жизнь в «реанимации», так как прикована к стационарному ИВЛ. И сейчас нет возможности проводить какие-либо процедуры или диагностику. А за рубежом многие люди живут с таким аппаратом не одно десятилетие.
Мы обращаемся ко всем, кто сейчас читает эти строки: помогите! В одиночку этой семье никогда не купить дорогостоящий стимулятор, от которого зависит судьба, а может, и жизнь маленького ребенка.
У Лизы и ее родителей осталась одна надежда на спасение – помощь добрых и неравнодушных людей…
Приглашайте в группу всех друзей и знакомых! Ведь только вместе мы - СИЛА!
Для всех, кто хочет и может помочь Лизе, сообщаем номер расчетного счета в банке.
Котласское отделение № 4090 АК СБ РФ.
Получатель: филиал АК СБ РФ (ОАО) Котласского отделения № 4090. ИНН 7707083893. КПП 290402001.
Банк получателя Архангельское ОСБ № 8637 г. Архангельска.
БИК 041117601. К/счет 30101810100000000601.
Тр/счет 47422810504249931000.
Л/счет 42307 810 6 0424 9009363/48.
Получатель: Кучин Сергей Валерьевич.
Контактный телефон 8-921-295-96-23
Яндекс-деньги, номер счёта: 41001496228483

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!