Поиск
3D печать

3D печать

Подписчики: 22 подписчиков
ID: 218906319

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club218906319

Описание

3D печать всего что угодно из пластиков PLA, ABS, PETG, TPU.

АНГЕЛИНА КУЗМЕНОК! СБОР ЗАКРЫТ!. Люди добрые!
В связи с новыми обстоятельствами, мы вынуждены снова открывать сбор!!!
Геле выделена квота и предоставлено место на дневном стационаре для прохождения курса высокодозной химиотерапии в санкт-петербургском НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой. Это означает, что придется жить либо на квартире, либо в гостинице, что потребует немалых затрат. Также придется ездить к месту лечения и обратно, включая общественный транспорт и затраты на железнодорожные билеты.
Также мы подумали о том, что на восстановление ребенка после таких тяжелых процедур потребуются дополнительные траты, но сколько конкретно и на что (медикаменты, продукты, лечебные процедуры и т.д.) никто не может сейчас сказать и предположить…..Все станет более или менее ясно после первого посещения больницы…
Ниже предоставлена информация об истории болезни Ангелины, и о том, с чего начиналась эта группа (обращение за помощью от мамы Ангелины - Юли Киденко).
Моей единственной дочери, Кузьменок Ангелине 12 лет, но она уже знает всю боль и тяжесть болезни. У ребенка нефробластома 2 степени тяжести.
Заболела в ноябре 2010 года, перенесла операцию, 9 курсов химиотерапии, лечились на протяжении десяти месяцев. Вылечились .... Но спустя два с половиной года, то есть в этом году 19 июня 2014 года, произошел рецидив, образовалась опухоль на месте отсутствующей почки, которая проросла в кишечник.
Потребовалась срочная операция по удалению опухоли и части кишечника. На восстановление ребенок потратил много сил, без еды и питья две недели лежачего режима и опять несчастье, случился перитонит и снова операция и двухнедельное восстановление. Врачи предупредили, лечение будет долгим…Для начала - лучевая терапия, а после высокодозная химия.
Делали запрос на лечение в Москву и Санкт-Петербург, но оказалось что мест нет, все занято даже на 2015 год. Запускать лечение нельзя, тем более ждать места, поэтому лучевую назначили в онкологическом диспансере города Петрозаводска.
На высокодозную химиотерапию лицензии здесь нет.
Узнав все это, мы обратились в израильскую клинику, которая выставила нам счет на лечение на сумму 120000$. Таких денег у нас просто нет, поэтому мы были вынуждены обратиться ко всему миру с просьбой о сборе средств на лечение. Ведь его нельзя прерывать. Была открыта эта группа, появились люди, которые оказали нам неоценимую помощь: делали репосты, советовали что делать, распространяли информацию об Ангелине, делали денежные переводы, молились за здоровье Гели. Спустя несколько дней в ДРБ г. Петрозаводска нам сообщили, что предоставляют место для прохождения курса высокодозной химиотерапии в санкт-петербургском НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой.
Огромное спасибо всем!
P.S. Мне хочется, чтоб моя доченька была, как все обычные дети, которые знают, что такое счастливое детство, а не жизнь с капельницами на больничной кровати . Спасибо, что не оставили мое письмо без внимания. Я буду надеется на лучшее!

АНГЕЛИНА КУЗМЕНОК! СБОР ЗАКРЫТ!

Республиканский онкологический центр им. проф. Г.В.Бондаря. РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ ПРОФЕССОРА Г.В. БОНДАРЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ДОНЕЦКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКИ
Юридический адрес
283092, Донецкая народная республика, г. Донецк, Полоцкая ул., д. 2а
Руководитель
Исполняющий обязанности главного врача
Иванов Владимир Васильевич
Контактный номер телефона регистратуры: +7(856)332-70-61.
Контактный номер телефона приемной администрации: +7(856)332-70-02, +7(949)-322-93-18
Чат-бот главного врача клиники В.В. Иванова @ask_queshion_bot.
Рабочие дни с понедельника по пятницу, с 8-00 до 16-00.
Выходные дни - суббота, воскресенье.

Республиканский онкологический центр им. проф. Г.В.Бондаря

Николай Сергеевич Холодов - лимфома Ходжкина. ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА СТУДЕНТОВ В ПОМОЩЬ НИКОЛАЮ СЕРГЕЕВИЧУ ХОЛОДОВУ!
Здравствуйте, мы хотим попросить помощи для Холодова Николая Сергеевича. Ему всего 31 год. По образованию он врач-эпидемиолог. Последние 3 года работает преподавателем в Фельдшерском колледже, в котором учатся будущие медицинские сестры и фельдшера.
Всю свою жизнь Николай Сергеевич связал с медициной. Он очень любит свою работу, отдает ей всю свою силу и последние 2 года всё своё мужество, потому что уже 2 года борется со смертельным онкологическим недугом - лимфогрануломатозом (Болезнь Ходжкина). Врачи умеют успешно лечить лимфогрануломатоз, но у Николая Сергеевича он протекает в очень тяжелой форме, с трудом поддающейся химиотерапии.
За 2 года борьбы он прошёл 13 курсов химиотерапии, в том числе и высокодозированной, не прекращая вести занятия, приходя на работу сразу после инъекций, даже не подавая вида, насколько плохо он себя чувствует. Он запрещал близким людям говорить кому-либо о том, что болен, запрещал просить помощи, так как привык справляться со всеми трудностями сам.
Но несмотря на лечение, болезнь прогрессирует. Химиотерапия вызвала у него множество побочных действий. Но даже в этих условиях он борется. Лечащие врачи поражены его жизнелюбием и силой характера, с которой он сопротивляется смерти.
В настоящее время есть шанс, что ему поможет один из новейших препаратов, Адцетрис. Для того, чтобы начать курс лечения и двигаться к пересадке костного мозга, необходимо было добиться стабилизации постоянно ухудшающегося состояния. Для этого нужна была донорская кровь, потому что своих клеток крови у Николая Сергеевича практически не осталось. Студенты и преподаватели нашего колледжа добровольно сдали в клинику 30 литров крови, которая всё это время спасает жизнь не только Николая Сергеевича, но и всех нуждающихся в ней детей и взрослых, находящихся на лечении в ПСПбГМУ им. АК. И. П. Павлова НИИ Детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой. Сегодня, 27.02.2018, врачи дали добро на использование препарата Адцетрис. Но в Санкт-Петербурге его нет в наличии, мы занимаемся экстренно согласованием его приобретения и доставки из Москвы в кратчайшие сроки, так как медлить нельзя.
Мы обращаемся за помощью, так как у родителей-пенсионеров, жены, которая работает в поликлинике медицинской сестрой и воспитывает двух маленьких детей нет таких денег. Студенты, преподаватели и выпускники всеми силами стараются помочь Николаю Сергеевичу (сдают донорскую кровь и дежурят у постели в больнице), но без посторонней финансовой помощи мы не можем обеспечить необходимый курс лечения.
Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! Это наш последний шанс на спасение его жизни! Любая Ваша помощь очень важна для нас.
С Уважением, студенты и преподаватели Санкт-Петербургского Фельдшерского колледжа.
Контактные телефоны:
Заместитель директора по воспитательной работе Бушкевич Алла Владимировна:
8 (812) 594-79-05
8 (951) 661-44-87
Представитель от Студенческого Совета колледжа:
Киреев Андрей
8 (921) 790-71-02

Николай Сергеевич Холодов - лимфома Ходжкина

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!. НАША ИСТОРИЯ!!!
Наш мальчик был очень долгожданным ребенком. Когда он появился-жизнь обрела иной смысл. Он рос вполне здоровым малышом, а мы не могли нарадоваться....Но, в один день все перевернулось...ввиду появившихся отклонений (у Егорушки начали быстро бегать глазки), нас отправили на обследование и вот, диагноз, как приговор! - У вашего ребенка ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА! К сожалению прогнозы не утешительные! Не возможно передать то состояние, ту боль и отчаяние...почему мой ребенок??? Как жить и что делать дальше?! Первые несколько месяцев я и не помню вовсе, все это происходило как-будто не со мной. В декабре 2008 мы впервые поступили в Детский онкологический центр в Боровлянах и началась наша мучительная борьба...до декабря 2010. И вот наконец-то долгожданное-есть эффект! Мы дома, мы вместе! Так спокойно мы жили до конца 2012 года, но уже ближе к Новому Году Егорушке стало очень плохо-его все время рвало, начались мучительные головные боли, которые не прекращались даже ночью (он очень сильно кричал, просил помочь ему, но мы были не в силах...а это самое страшное), в небольших перерывах он все время хотел спать, левую ручку парализовало, зрение практически пропало (он даже не видел, где находится и кто с ним рядом). Это был очередной, еще более сильный и мучительный удар! Нейрохирурги предложили идти на большой риск-проведение операции, но гарантий на положительный результат никаких. Онкологи-проведение химиотерапии по той же схеме (все-таки прошло уже 2 года со дня последнего проведенного блока). И вот, собравшись с мыслями, мы решили снова ехать в Боровляны и уже в марте 2013 мы начали лечение. После второго блока Егорушке стало легче, он стал получше видеть, ручка начала восстанавливаться и к большому счастью прошли головные боли. Уже тогда мы понимали, что на этот раз мы не остановимся и сделаем все, для того, чтобы наш любимый и солнечный мальчик поправился окончательно! Так прошел год-проведено 15 блоков химии. Все же была маленькая, но НАДЕЖДА на то, что возможно нам не потребуется дополнительное лечение. Но, не все так легко в жизни...После проведения ПЭТ (опухоль все еще оставалась активной) и консультации с московскими врачами, нам было рекомендовано в срочном порядке провести лучевую терапию. Однако, с целью сохранения имеющегося зрения, ее необходимо провести на протонном ускорителе, чего в Беларуси сделать невозможно. На протяжении всего 2013 года мы поддерживали связь с клиниками за границей, единственное, чего нам не хватало, это рекомендация наших врачей на проведение облучения. Теперь оно у нас было на руках! Нас согласились взять на лечение в США. Благодаря добрым людям необходимая сумма была собрана и с июля по сентябрь 2014г. Егорка проходил облучение в Америке в протонном центре ProCure...На данный момент мы дома и периодически проходим контроль в Боровлянах.
СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ за поддержку!!

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!

Молодая девушка нуждается в помощи нижегородцев. Жанна Серова сильно больна онкологическим заболеванием.
Жизнь 26-летней нижегородки висит на волоске. Её тело атаковали метастазы лимфоузлов.
5 лет назад Жанна Серова ничем не отличалась от тысяч других девушек. Она закончила школу, институт, устроилась на работу, вышла замуж.
Беду принесла травмированная при падении родинка на ноге. Она оказалась злокачественной опухолью. Жанну лечили в Нижнем Новгороде, она перенесла 3 операции. Все вроде бы уже говорило о выздоровлении, но болезнь внезапно обострилась.
Супруг Жанны Вячеслав не отходит от постели жены. Он, как и все родные верит, что ей обязательно помогут за рубежом.
Историю болезни Жанны отправили в несколько клиник Германии: 2 отказали, 1 обещала помочь и поставить девушку на ноги в течение года. Стоимость курса составляет 100 тысяч евро.
Вызов из клиники уже пришёл. Родные пакуют вещи. Ждать нельзя, ведь счёт идёт на дни. Собрана необходимая сумма на перелёт и начало лечения. Жанна из последних сил терпит адские боли.
Все, кто хочет помочь спасти Жанну Серову, могут перечислить свои средства на расчётный счёт благотворительного фонда Нижегородский. Его реквизиты можно узнать по домашнему телефону семьи Жанны: 224- 38-68, - или по мобильному ее супруга Вячеслава: 8-950-37-36-534.
Жанна надеется на лучшее и мечтает родить ребенка.

Молодая девушка нуждается в помощи нижегородцев