Поиск
АНЕКДОТЫ У НИКИТЫ

АНЕКДОТЫ У НИКИТЫ

Подписчики: 1 566 подписчиков
ID: 226654387

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club226654387

Помощь Данечке. Я, Придачина Елена Алексеевна, обращаюсь к Вам с мольбой о помощи!!!
В моей семье 4 человека: я, муж, двое детей. Мы - жители Белгородской области.Но скоро в моей семье и, соответственно, в Белгородской области может стать на одного человека меньше. Моему ребенку, Придачину Данилу Алексеевичу 7 лет, в Областной детской больнице в отделении неврологии был поставлен диагноз: адренолейкодистрофия головного мозга. Это тяжелое наследственное заболевание , в Белгородской области двое детей с таким диагнозом. При развитии заболевания ребенок в течение нескольких лет постепенно лишается речи, теряет слух, зрение, происходит нарушение координации движений, снижение памяти, постепенно развивается слабоумие, в течение нескольких лет такие пациенты оказываются прикованными к постели. Лечения от этой болезни у нас не существует.У ребенка установлена инвалидность. Единственный шанс - пересадка костного мозга. Но в Белгородской областной больнице было отказано в помощи, слова врачей были такими:мужайтесь, ему уже поздно и ничем нельзя помочь, у Вас же есть еще один ребенок,слишком поздно обратилисьи быстро прогрессирует болезнь. Но мое материнское сердце подсказывает, что операция может спасти моего ребенка! К сожалению, мы не можем дождаться ответа из клиники Москвы, куда белгородские врачи отправили запрос для консультации. Операции на этой стадии делают только за границей, ее стоимость девять миллионов рублей.
УМОЛЯЮ, ПОМОГИТЕ!!!
Данил хочет вести активный образ жизни, заниматься физ.культурой, посещать кружки. Он очень добрый и отзывчивый мальчик, у него много друзей. Дорог каждый день, болезнь прогрессирует. Я в отчаянии, каждый день хожу с сыном в церковь.Но уже вчера мы быстро ушли из храма:ребенок стал слабеть, ему стало трудно стоять.
Помогите, умоляю Вас, в лечении сына. Я не могу смотреть, как угасает мой ребенок.

Помощь Данечке

Хирургия. Амбулаторная, стационарная помощь.. Оказание помощи в поликлинике, стационаре и на дому.
Хирурги́я (др.-греч. χειρουργική, от др.-греч. χείρ — рука и ἔργον — действие, работа) — область медицины, изучающая острые и хронические заболевания, которые лечатся при помощи оперативного (хирургического) метода.

Хирургия. Амбулаторная, стационарная помощь.

Группа помощи Мишеньке Григорьеву. История Миши началась с самого рождения. Малыш был слабеньким, плохо держал голову, при этом быстро уставал, не переворачивался на живот. Врачи считали, что это последствия гипоксически-травматического поражения головного мозга, в форме атонического варианта синдрома двигательных расстройств с задержкой моторного развития.
Начиная с 6 месяцев были непрерывные посещения специалистов (Оренбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург) с целью лечения и установления точного диагноза. Сейчас он звучит как синдром Бёрьесона - Форсмана – Лемана. Заболевание относится к редким генетическим заболеваниям, всего в мире с 1962г. подробно изучено около 20 семей.
Сейчас ребенку уже 5 лет. Он научился самостоятельно ходить, пытается кушать сам и учится одеваться и раздеваться без помощи родителей. Умеет говорить отдельные слова и объяснять всеми возможными способами, что ему нужно. Даже посещает детский сад, в промежутках между лечениями.
В связи, с тем, что заболевание редкое и мало изучено, никто не знает, что может помочь. Поэтому родители Михаила пробуют разные способы лечения.
Семья непрерывно занимается реабилитацией Миши. В год это, как минимум, три посещения какого-либо центра, где в среднем уходит около 400 тысяч рублей.
Плюс постоянные занятия ЛФК, психолог, логопед.
Так как диагноз у Михаила довольно редкий пробуются и нестандартные способы лечения! А именно, летом второй раз семья хочет свозить ребенка на курс дельфинотерапии. В 2017 году это дало положительный эффект.
На протяжении уже более 5 лет родители и близкие Миши самостоятельно, в плане финансов, организуют ему лечение. Поверьте это очень трудно, затратно!
Мы просим помощи у неравнодушных людей, и верим, что такие есть.
Реквизиты для перечисления средств: 2202 2004 3971 9715 - карта Сбербанка, привязана к номеру телефона +79228464775 мамы Ольги (Ольга Викторовна Г.).

Группа помощи Мишеньке Григорьеву

Группа помощи Эндже Самигуллиной

Коршунов Димочка.Редкое заболевание.Нужна помощь. Димочке Коршунову 10 лет (19.02.2006г.р). В 3 года поставили редкое генетическое заболевание – Миодистрофия Дюшена (3:10 000 рождённых с этим заболеванием). В 2,5 года Димочка перенёс инфекционный мононуклеоз и ротовирусный гастроэнтерит, после этих заболеваний у нас были повышены ALT и AST. На сегодняшний день, Димино здоровье ухудшается ,он не может уже самостоятельно ходить и не может себя самообслуживать . Мы очень надеемся на ВАШУ помощь!
С вашей помощью мы купили Диме электрическую коляску-вертикализатор.
Диме необходим электрический подъёмник для ванной. Примерная стоимость около 40 тысяч руб.
Мы очень благодарны ВАМ за помощь и за вашу поддержку!!!! У нас есть надежда,что у нас всё получится и Димулька будет долго радовать своей лучезарной улыбкой.

Коршунов Димочка.Редкое заболевание.Нужна помощь