Описание
Наша семья обращается к вам с просьбой. Нам очень нужна помощь в лечении нашего сына.
Пастухову Лёне уже 2 годика. но он еще не разу самостоятельно, без поддержки, не сделал ни одного шага. Лёне поставили диагноз «Спинальная мышечная атрофия» ему поставили в 1,3 года, который подтвердился в декабре 2011 года.
Спинальная мышечная атрофия-группа наследственных, чаще аутосомно-рецессивных, заболеваний мотонейронов спинного мозга, характеризующаяся мышечной слабостью.
Около двух лет у ребенка снижаются, затем исчезают сухожильные рефлексы конечностей. Также наблюдается слабость межреберных мышц и, как результат, уплощение грудной клетки, задержка двигательного развития. Лишь четвертой части больных детей удается самостоятельно сидеть или стоять с поддержкой. На поздних этапах данного заболевания у большинства детей диагностируется выраженный кифосколиоз. Течение этого заболевания также неблагоприятное, с летальным исходом в период с одного до четырех лет. Частой причиной летальных исходов является поражение дыхательных мышц, пневмония.
В традиционной медицине метода лечения этого заболевания еще не существует, только симптомотическое.
Но заболевание прогрессирует и это видно по поведению Лёни. Его руки стали слабы, голос ослаб, он стал больше лежать, ползать становиться все труднее и труднее.
В поисках такой возможности родители мы вышли на клинику Beijing Shizhentang Hospital в Китае, Лёне предложили пройти обследование и лечение стволовыми клетками и курс традиционной китайской медицины в течение четырёх недель. Врачи клиники уверены, что лечение может приостановить прогрессирование болезни и улучшить самочувствие ребёнка.
Стоимость четырёхнедельного курса лечения составляет $27 тыс.
Перелет туда и обратно будет стоить 95-115 тыс.руб. Питание, по отчетам других пациентов, 1500$
Очень хочется помочь нашему жизнерадостному сынишке, чтоб он мог полноценно жить, играть и ходить как все дети.
Спасибо вам. Да хранит вас Бог.
