Поиск
Макияж Для Пони

Макияж Для Пони

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 53783834

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club53783834

Описание

Мы Делаем Пони Макияж

Максимка.....наш ангелочек. Год назад маленькому Максимке из Волгограда поставили страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадия. Были пройдены 12 блоков химиотерапии, сделаны 2 сложнейшие операции. Болезнь отступила. Казалось, кошмар позади, победа, можно вернуться в нормальную жизнь. Однако
радость была недолгой. В сентябре 2014г. состояние Максима снова ухудшилось - сильные боли, высокая температура...Врачи в российском научном центре им. Блохина диагностировали рецидив заболевания, метастазы в лимфоузлы, кости, костный мозг. И выписали домой, лечиться в Волгограде. Ну как лечиться...снимать боли и принимать поддерживающую химиотерапию. Увы, больше в России помочь ничем не могут...в Москве Наталье, маме малыша, прямо сказали - что вы хотите, он у вас умирает...А что может хотеть мать? всего лишь чтобы ее ребенок быд здоров, не мучался, не плакал от боли. Просто был жив. Родители не могут, не имеют права опустить руки. И Карповы стали действовать.
Медицинские документы Максима разослали в мировые клиники, специализирующиеся на лечении таких заболеваний. Долгие переписки с врачами....однозначного ответа и сразу не дал никто. Вестфальский Вильгельм-Университет города Мюнстера провел консилиум врачей, который рассмотрел возможность лечения Максима. Клиника дала положительный ответ - ребенок приглашается в Германию для обследования и подтверждения диагноза - рецидив нейробластомы. Казалось бы, вот она, надежда. Но выставленный счет вызвал новую волну ужаса. 12 500 евро за обследование. По курсу на сегодняшний день - больше 600 тысяч рублей. За год лечения и обследований финансовые возможности семьи исчерпались, Наталья естественно не работает, ухаживает за сыном, живут и лечат ребенка на зарплату папы Андрея. Оплачивать счет и ехать на обследование необходимо срочно, здесь время - коварный враг....Каждую минуту промедления болезнь отнимает силы и здоровье, приближает к пропасти...Мы горячо просим каждого - не пройдите мимо, помогите Максимке попасть на обследование! Любая посильная сумма будет принята с благодарностью.
Вступайте в группу, нам очень нужны друзья и помощники!
Помогите закрыть сбор!
Сейчас Максим находится в МУЗ Областной клинический онкологический диспансер г.Волгограда.

Максимка.....наш ангелочек

ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА. В январе 2012 нашему сыночку Максиму (23.04.2005г.р.) поставили страшный диагноз -ЭМБРИОНАЛЬНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА В ОБЛАСТИ ЛЕВОЙ ОРБИТЫ, в течении года был пройден курс химиотерапии, а в мае этого года случился РЕЦЕДИВ с распространением в левую гайморову пазуху.
Спасти его может трансплантация костного мозга. В Украине такие операции не проводят. Клиника находится в Германии, такие операции проводит успешно уже на протяжении многих лет.ЦЕНА ЖИЗНИ МАКСИМА 200 ТЫС.ЕВРО
Мы просим всех, ПОЖАЛУЙСТА, не оставайтесь в стороне, помогите спасти ребенка!
ПРИВАТ БАНК
МФО (код банка) – 305299
ИН ДРФО – 14360570
№ счета (гривна) – 51 68 74 23 00 29 37 21
№ счета (евро) - 51 68 74 20 60 45 19 80
№ счета (доллары) – 51 68 74 20 60 45 20 95
Получатель – Кеба Оксана Владимировна
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение ребенка.
Проходит лечение: г. Киев, ул.Баггоутовская,1, Киевский областной онкологический диспансер, терапевтический корпус, отделение детской онкогематологии, 7 этаж. Лечащий врач: Свинцова Ольга Александровна
тел. ординаторской (044) 489-49-82
Контакты:
Мама: Кеба Оксана Владимировна Папа: Кеба Андрей Яковлевич +38 050 295 11 12 +38 050 848 15 32

ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!. НАША ИСТОРИЯ!!!
Наш мальчик был очень долгожданным ребенком. Когда он появился-жизнь обрела иной смысл. Он рос вполне здоровым малышом, а мы не могли нарадоваться....Но, в один день все перевернулось...ввиду появившихся отклонений (у Егорушки начали быстро бегать глазки), нас отправили на обследование и вот, диагноз, как приговор! - У вашего ребенка ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА! К сожалению прогнозы не утешительные! Не возможно передать то состояние, ту боль и отчаяние...почему мой ребенок??? Как жить и что делать дальше?! Первые несколько месяцев я и не помню вовсе, все это происходило как-будто не со мной. В декабре 2008 мы впервые поступили в Детский онкологический центр в Боровлянах и началась наша мучительная борьба...до декабря 2010. И вот наконец-то долгожданное-есть эффект! Мы дома, мы вместе! Так спокойно мы жили до конца 2012 года, но уже ближе к Новому Году Егорушке стало очень плохо-его все время рвало, начались мучительные головные боли, которые не прекращались даже ночью (он очень сильно кричал, просил помочь ему, но мы были не в силах...а это самое страшное), в небольших перерывах он все время хотел спать, левую ручку парализовало, зрение практически пропало (он даже не видел, где находится и кто с ним рядом). Это был очередной, еще более сильный и мучительный удар! Нейрохирурги предложили идти на большой риск-проведение операции, но гарантий на положительный результат никаких. Онкологи-проведение химиотерапии по той же схеме (все-таки прошло уже 2 года со дня последнего проведенного блока). И вот, собравшись с мыслями, мы решили снова ехать в Боровляны и уже в марте 2013 мы начали лечение. После второго блока Егорушке стало легче, он стал получше видеть, ручка начала восстанавливаться и к большому счастью прошли головные боли. Уже тогда мы понимали, что на этот раз мы не остановимся и сделаем все, для того, чтобы наш любимый и солнечный мальчик поправился окончательно! Так прошел год-проведено 15 блоков химии. Все же была маленькая, но НАДЕЖДА на то, что возможно нам не потребуется дополнительное лечение. Но, не все так легко в жизни...После проведения ПЭТ (опухоль все еще оставалась активной) и консультации с московскими врачами, нам было рекомендовано в срочном порядке провести лучевую терапию. Однако, с целью сохранения имеющегося зрения, ее необходимо провести на протонном ускорителе, чего в Беларуси сделать невозможно. На протяжении всего 2013 года мы поддерживали связь с клиниками за границей, единственное, чего нам не хватало, это рекомендация наших врачей на проведение облучения. Теперь оно у нас было на руках! Нас согласились взять на лечение в США. Благодаря добрым людям необходимая сумма была собрана и с июля по сентябрь 2014г. Егорка проходил облучение в Америке в протонном центре ProCure...На данный момент мы дома и периодически проходим контроль в Боровлянах.
СПАСИБО ВСЕМ ОГРОМНОЕ за поддержку!!

Егор Адамович. Теперь наша очередь помогать!!

[Х]аус Д.М.. Группа сериала Хаус Д.М.
Хаус дм, является пародией на известный американский телесериал Доктор хаус (House md), который повествует о столичной клинике, где работает доктор Хаус (Кирилл Захаров), который так же по непонятным причинам ходит с палочкой и куЩаед таблеДки, и его команда: белый негр Форман ( Александр Логвинов) и Чейз (Павел Иванов). Тольки эти специалисты способны справится с неизлечимыми, смертельными или просто сложными медецинскими загадками. В больнице, где неувидеть персонала за исключеньем команды доктора с костылем работает глава онкологического отдела, и по совместительству друг Хауса - доктор Уилсон (Никита Старшов) парой только ему удается осенить главного героя, чтобы не дать пациенту (Николай Григорьев) умереть.
Правила групы http://vkontakte.ru/topic-17492326_23193441

[Х]аус Д.М.

Помогите маленькому человечку!!!!!. В борьбе за жизнь маленькой девочки Леры, которая больна раком, московские медики опустили руки. Они признали, что ничем помочь не могут. Но ее родители выяснили – шанс есть.
От мучительной боли отвлечь малышку получается лишь на несколько минут мультиками или мороженым. Еще полгода назад Лера была здоровым, счастливым ребенком. В марте у нее неожиданно заболел живот и с тех пор девочка медленно угасет.
Евгения Сысоева, мама Леры: «Врачи подозревали аппендицит, готовили ребенка к операции. Мы настояли на УЗИ, УЗИ показало 11-сантиметровую опухоль в брюшине».
Потом медики долгое время не могли определить характер опухоли, и только спустя несколько месяцев, выяснилось, что это крайне редкая разновидность практически неизлечимого онкологического заболевания. Заключения крупнейших отечественных клиник звучат смертельным приговором. Врачи признали дальнейшую терапию нецелесообразной, а резервы противоопухолевого лечения – исчерпанными.
Евгения Сысоева, мама Леры: «Чтобы у нас появился шанс, надо ехать в клинику города Мюнстера. 100-процентную предоплату на лечение необходимо».
На двери холодильника семьи Сысоевых памятка: список лекарств, в основном травки и сок, да последняя надежда – молитвы. Пока денег на дорогую операцию нет, только и остается – надеяться на чудо. И оно должно произойти как можно скорее – операцию надо проводить не позднее чем через две недели.

Помогите маленькому человечку!!!!!