Поиск
ДЕКОР САЛОНА АВТО ПО ЯПОНСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ

ДЕКОР САЛОНА АВТО ПО ЯПОНСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ

Подписчики: 25 подписчиков
ID: 64261700

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club64261700

Аише нужна Ваша помощь. Я, Тимофеева Александра Сергеевна, мама девочки, болеющей тяжелым врожденным заболеванием, обращаюсь к Вам за помощью и содействием в реабилитации.
К сожалению, в моей жизни возникла сложная финансовая ситуация, связанная с болезнью моей дочери, которую я не могу осилить без посторонней помощи.
Аиша родилась раньше срока , получив при рождении гипоксию (кислородное голодание), что привело к органическому поражению головного мозга , правостороннего гемипареза (в простонародье - лёгкой степени ДЦП) и другим сопутствующим заболеваниям.
Аише необходима постоянная и непрерывная реабилитация. Большая часть средств семьи идет на дорогостоящие препараты для развития мозга и многие другие нужды для полноценной реабилитации. (также у Аиши есть еще старшая сестренка София и младшая сестрёнка - Ева).
Время работает не в нашу пользу, но своевременная помощь в лечении и реабилитации Аиши даст хорошие результаты. На государственную помощь мы уже не надеемся. Лечащий невролог Аиши на мой вопрос: Сколько я должна раз ложиться с ней в больницу на лечение? 4 раза в год достаточно?, - спросила я. Она ответила, что 11 месяцев я должна быть с ней на лечении один месяц ей нужен на отдых. Летом 2017 года с Вашей помощью мы попали на лечение в Польшу (г. Варшава), где был колоссальный успех Аишеньки. Но к сожалению, на обратном пути мы попали в страшную аварию, где чудом остались живы. Теперь и старшая дочь проходит реабилитации и различные операции. Аиша после аварии была на 2 курсе в Польше, где немного восстановилась после аварии. На 3 курс я вывезти его не смогла, так как София готовилась к операциям, поэтому все немного сместилось, но Аиша также проходила местные реабилитации, посещала занятия с педагогами. В промежутках, между поездками, Аиша посещает логопеда-дефектолога, получает массаж, занимается с инструктором ЛФК, получает медикаменты, ходит в бассейн и спортивный зал.
Очень прошу Вас не оставаться равнодушным к нашей беде и откликнуться. Мы с Аишей надеемся, что мир не без добрых людей. Вы можете быть уверенны, что каждый рубль ваших пожертвований пойдет на благое дело и поможет моей девочке развиваться и жить, как все нормальные дети. Я готова отчитаться, чтобы вы могли знать, как расходуются ваши средства.
Спасибо всем Вам , что прочли эти строки!

Аише нужна Ваша помощь

Фонд помощи детям Благотворим. В апреле 2015 года 12 каналом был создан Благотворительный фонд помощи детям «Благотворим». Целями организации ставятся:
1) социальная реабилитация детей-сирот, детей, оставшихся без попечения родителей, детей, находящихся в трудной жизненной ситуации;
2) профилактика сиротства;
3) помощь детям, больным лейкемией, онкологическими заболеваниями, диабетом, психо-неврологическими заболеваниями и другими тяжелыми болезнями, содействие в лечении этих болезней и реабилитации;
4) содействие в обеспечении питанием и дорогостоящими медикаментами детей, страдающих тяжелыми заболеваниями, и пациентов детских лечебных заведений.

Фонд помощи детям "Благотворим"

Проект Рука помощи. Проект «Рука помощи» направлен на обучение жителей города Самара правильному уходу за тяжелобольными пациентами. Искусство ухода заключается в том, чтобы ухаживать не за пациентом, с каким либо заболеванием, а за человеком, обладающим индивидуальными особенностями, характером, привычками, желаниями.
Создание благоприятных условий для пациентов, деликатное и тактичное отношение, готовность оказать помощь в любую минуту, являются обязательными условиями качественного ухода.
Обладая данными навыками, Вы улучшите самочувствие пациента, снизите риск развития пролежней и травм, полученных при неправильном уходе за пациентом.

Проект "Рука помощи"

Нужна помощь!!!. Вадик болеет с раннего детства. В два года ему поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Вадик прошел по месту жительства курс лечения длинною в два года - химиотерапию,облучение. Вроде бы поправился. Но очень скоро болезнь вернулась. Летом 2008 года Вадика привезли в РДКБ с рецедивом лейкоза. Было долгое и мучительное лечение химиотерапией. Но болезнь снова отступила ненадолго. Полтора года Вадим провед дома , а потом ему пришлось вернуться в больницу - в ноябре 2010 года врачи обнаружили второй рецидив. Вадик сейчас лечится в отделении гематологии-2 РДКБ,он героически пронес очередной курс лечения химиотерапией и вышел в ремиссию. Но врачи уверенны, что без трансплантации костного мозга болезнь вернеться. Неродственную пересадку костного мозга готовы провести в Германии.
Полное название Фонда: Благотворительный фонд помощи детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями Подари жизнь. Директор Фонда Чистякова Екатерина Константиновна,действующая на основании Устава.
Для рублевых перечислений:
Наименование получателя платежа: Фонд Подари жизнь
ИИН получателя платежа: 7714320009
КПП получателя платежа: 771401001
Номер счета получателя платежа: 40703810000020105994
Наименование банка получателя платежа: ОАО Сбербанк России
БИК: 044525255
Номер корр счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование платежа: Пожертвование на благотворительную деятельность.

Нужна помощь!!!

ДЦП. С НАДЕЖДОЙ НА БУДУЩЕЕ.. Можно писать тут официальные красивые фразы, так как в буклетах и плакатах... Но, друзья, Я ОПИШУ ЭТО ГРУППУ ПРОСТО, ЯСНО И ПОНЯТНО (надеюсь).
В Донекцой области более 1000 семей столкнулись с проблемой ДЦП (детский церебральный паралич). Ухаживать за ребенком очень тяжело, родители всё время должны быть рядом... Они не ходят на работу, не встречаются с друзьями, у них нет личной жизни, они не самореализовываются - ОНИ ВСЕ ВРЕМЯ ПРИ РЕБЕНКЕ. А что с детьми? Они сидят все время дома, никого кроме семьи не видят, не общаются с ровестниками!!!!!
У нас есть центр Цветик-семицветик (открылся в декабре 2007), где с детьми регулярно проводятся занятия. Родители в это время свободны, и у них освобождается время.
Инвалидов реально многому научить. Честно. Приходите к нам - все покажу)))
70% ИНВАЛИДОВ ДЕЕСПОСОБНЫ, НО ОБСЛУЖИВАЮТ СЕБЯ САМОСТОЯТЕЛЬНО И РАБОТАЮТ ТОЛЬКО 15%. Почему? Да потому что негде их учить, у нас просто нет почти реабилитационных центров. ..
Скоро мы открываем интернат, где дети с самой тяжелой степенью заболевания будут находиться круглосуточно.
Все родители очень сдружились, у них есть общее дело - помощь детям, это их и объединяет. Они все ещё молодые, сейчас им живется веселее - есть надежда на то , что дети реабилитируются и они уже не одни!
На Новый год у нас проходил утренник... Некоторые мамы признались, что их семилетний сын/дочка впервые на утреннике, впервые видит столько детей!!!!!!!!
Сначала дети с ДЦП вызывают жалость, hmm непонятные чувства, пугают... Но потом привыкаешь, они такие же как и все нормальные дети, тоько немного особенные. Многие мои друзья были у нас в центре.... Им понравилось, просятся приходить смотреть за детьми.... Это такой БОЛЬШОЙ РЕСПЕКТ!!!!!!!!
ДАВАЙТЕ В ЭТОЙ ГРУППЕ ПРЕДЛАГАТЬ СВОИ ИДЕИ (НОВЫЕ ПРОЕКТЫ, АКЦИИ, ВОЛОНТЕРСТВО)...
Скоро в ДонНУ и в ДонНТУ будет проходить благотворительная акция, надеемся ВЫ примите участие!
Кто ж если не мы мир спасать будет **)?????????????????

ДЦП. С НАДЕЖДОЙ НА БУДУЩЕЕ.