Поиск
Мы на расстоянии вытянутой руки

Мы на расстоянии вытянутой руки

Подписчики: 72 подписчиков
ID: 85703025

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club85703025

Описание

вступай)))

Помогите нашему земляку Немеш И.И.!!!. Я, Немеш Иван Иванович, нуждаюсь в медицинской помощи так как являюсь онкологически больным. Помочь мне может только дорогостоящий препаратЭрбитукс, цена которого 180 тыс.грн. Буду благодарен за любую финансовую помощь.
Скан копии заключения о болезни и счетов находятся в фотоальбоме группы.
тел. 0962038259, 0991380159.
Заранее всем спасибо.

Помогите нашему земляку Немеш И.И.!!!

Благотворительная группа помощи деткам Черкасско. Словосочетание ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ с трудом укладывается в сознании нормального человека. Первый вопрос: «Неужели у детей это бывает?» Да, бывает...
... о раке можно писать много... о детках, которые больны им - еще больше...
...все мы были или являемся детьми. у многих из нас есть малыши и не дай Бог кому-то столкнуться с такой болезнью..
...многим из нас просто повезло больше, чем другим деткам, которые месяцами могут находится в больнице и проходить лечение, которое не каждому взрослому по силе пережить морально, не говоря уже о физических возможностях.
..главное это то, что каждый из нас может помочь..
Это может быть материальная помощь, не важно сколько, важно, что Вы не прошли мимо, Вы, по-крайней мере, подумали об этом.
мы не обеднеем и не обогатимся из-за пожертвованных 1, 2 или 5грн., но ребенку это может спасти жизнь.
Врачи признают, что практически любое онкозаболевание можно вылечить, главное вовремя провести лечение.
Это может быть физическая помощь (периодически мы закупаем медицинские препараты и расходные материалы, нужна помощь в закупке, доставке), и, конечно же, моральная... без нее точно никак.
Вы можете присутствовать на праздниках, которые мы устраиваем для деток и получить тот же позитив, который получают они. Многие из них месяцами не выходят из больницы и для них это самый что ни на есть лучик света в том сложном и не по-детски взрослом мире, в котором они вынуждены сейчас находится.
Вы можете стать одним из тех, кому небезразличны жизни детей, кто хочет и может помочь!

Благотворительная группа помощи деткам Черкасско

Сереженька! Помним, скорбим, любим!!!!. Очень хорошему человеку, сыну, мужу, другу, и отцу трех прекрасных дочерей Гоготову Сергею нужна наша помощь.
Сергею 38 лет. в марте 2012 года ему поставили диагноз:лейомиосаркома предстательной железы, в апреле врачи Республиканского онкологического диспансера сделали экзентерацию таза, с июня 2012 года ему стали делать химиотерапию. В ноябре 2012 года перед 5 курсом его состояние ухудшилось, по результатам СКТ обнаружился рецидив опухоли в полости малого таза. В декабре ему изменили схему ПХТ, но опухоль продолжала расти.
9.01.13 Сергей выехал на лечение в Израиль.
10.01.13 было сделано обследование , по результатом КТ были выявлены 2 метастазы в одном легком. Назначен курс лучевой терапии для уменьшения опухоли и удаления метастаз. Сергею предстоит длительное и дорогостоящее лечение, биологический препарат (пазопаниб- противоопухолевый) который назначил доктор, в Петрозаводске нет, нужно заказывать в Москве и обойдется в месяц в среднем 100 000 рублей, а принимать его нужно постоянно!!!!

Сереженька! Помним, скорбим, любим!!!!

СБОР ЗАКРЫТ!!!ДЕНЬГИ СОБРАНЫ!!!СПАСИБО ВСЕМ ОГРО. Друзь,срочно нужна помощь маленькому Вадимке!!!Просьба откликнуться всех неравнодушных!!! Сама история. 25.08.2015 В мае этого года у Вадима поднялась высокая температура, и его госпитализировали в больницу Черноголовки. Анализ крови оказался плохим, и с подозрением на острый лимфобластный лейкоз Вадика направили в Московский областной онкологический диспансер (МООД) в Балашихе, где диагноз подтвердили.
Вадим начал получать лечение, но на препараты химиотерапии «Аспарагиназу» и «Онкаспар» у него появилась сильная аллергия. Прекращать лечение нельзя, поэтому эти лекарства необходимо заменить на их аналог — «Эрвиназу» — дорогой препарат, не зарегистрированный в России. Курс лечения для Вадима стоит 2 460 000 рублей, и оплатить его самостоятельно родители не могут.

СБОР ЗАКРЫТ!!!ДЕНЬГИ СОБРАНЫ!!!СПАСИБО ВСЕМ ОГРО

#ищу #кстанди #линпарза.

#ищу #кстанди #линпарза