Поиск
Корейская косметика Made in Seoul

Корейская косметика Made in Seoul

Подписчики: 4 608 подписчиков
ID: 129816006

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

madeinseoul

Описание

МЫ ЗАКРЫТЫ

ПОМОГИТЕ СЕРЕЖИ АРИХБАЕВУ, ОН НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ . «Помогите спасти сына!» - с этим призывом ко всем нам обращаются родители Сережи Арихбаева. Он сейчас находится на лечении в отделении детской онкогематологии Института неотложной и восстановительной хирургии АМН Украины им. Гусака.
После названия диагноза: острый лимфобластный лейкоз, Т-клеточный - достаточно было бы просто назвать реквизиты, по которым каждый желающий мог бы принять участие в судьбе мальчика. Такого рода благотворительность - дело добровольное, подсказанное не только чувством милосердия, но и определенными финансовыми возможностями. И все-таки хочется начать совсем не с официоза...
Это лето для тринадцатилетнего Сережи ничем не отличалось от предыдущих. Пропадал с друзьями на футбольном поле, гонял на велике, не вылезал из моря, в котором всегда чувствовал себя как рыба в воде - родился-то он в Мариуполе.
В конце августа, заметив у него опухшие лимфоузлы, родители обратились в больницу. Сделали развернутый анализ крови. Посмотрев на показатели, педиатр стала настаивать на срочной поездке в Донецк. А когда в отделении маме Ирине озвучили диагноз, в глазах потемнело. Муж Сергей, которому она, рыдая, сообщила страшную новость, думал, что не сойдет с места...
С 12 сентября Сергей находится на лечении. Ирина постоянно рядом с ним, потому что мальчик чувствует себя беспомощным. Во время прохождения первого курса «химии» у него возникли осложнения. Базовая терапия проводится за государственный счет. Вспомогательное лечение в связи с осложнениями (сепсис, проблемы с печенью) - пока тоже. Но уже сейчас на плечи родителей ложатся траты (на то же переливание крови). Если учесть, что с конца сентября отец Сережи по сути стал безработным, можно только представить всю сложность их положения. Спасибо, на родном предприятии успели выдать ссуду (когда и как он будет отдавать ее, не знает). Сейчас все время ищет подработку, разрываясь между Донецком и Мариуполем. А лечение предстоит долгое.
- Интенсивная терапия займет девять месяцев. После этого еще полтора года - поддерживающая, - говорит заведующая отделением гематологии ИНВХ Екатерина Вильчевская. - Сейчас у мальчика кризисное состояние. Но мы надеемся на улучшение.
Родители не допускают даже мысли, что их мальчик обречен. Они хотят, чтобы у него было будущее. Вот только справиться с бедой в одиночку у них вряд ли получится...
Реквизиты для оказания помощи:
ПриватБанк счет в гривне
- МФО получателя - 335429.
- Счет получателя - 26202601311643 счет клиента.
- ОКПО получателя - 2477212303 ИНН клиента.
- Наименование счета получателя -Арихбаева Ирина Григорьевна.
- Назначение платежа - для зачисления на счет: Арихбаева Ирина Григорьевна, ИНН клиента 2477212303.
Контактный телефон 8-067-627-65-22.
Елена КАРПЕНКО. Фото автора.

ПОМОГИТЕ СЕРЕЖИ АРИХБАЕВУ, ОН НУЖДАЕТСЯ В ВАШЕЙ

ООО Клиника клеточной терапии. График работы:
В будние дни с 9:00 до 17:00
В выходные и праздничные дни
по предварительной записи.
Наши контакты
30-29-40, 66-48-81 (с 9:00 до 17:00)

ООО "Клиника клеточной терапии"

+Active. ИНТЕНСТИВНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

Помощь Каминской Екатерине Г.. Обращаюсь ко всем неравнодушным людям. Очень нужна ваша помощь! 🆘🆘🆘
Каминская Екатерина Геннадьевна 6.06.1996года, родилась и проживает в г.Павлограде Днепропетровской области.
Катюше 21 год. 15.11.2017 ей поставили диагноз: B-клеточная крупноклеточная ЛИМФОМА.
Ей очень срочно нужно делать химио-терапию!На полный курс предлагаемого лечения необходимо 160 тыс.гривен. Родные и близкие собрали средства, но этого мало..Найти столь огромные деньги очень сложно.Мы надеемся на вашу помощь как моральную так и материальную!!!
Мы очень просим , всех неравнодушных, внести хоть маленькую сумму,ведь она спасёт Катюше жизнь!!!
Спасибо ВСЕМ ВСЕМ ВСЕМ кто не остался равнодушным и не прошел мимо! Спасибо за помощь и поддержку!!!!Делайте репосты.
Карточка Приват Банк
4149 4991 0389 2186
Т.093 430 5920 Каминская Екатерина Геннадьевна
Т.066 643 2059 Каминская Лилия Викторовна (мама)

Помощь Каминской Екатерине Г.

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!. Маленькая Лизонька Кучина и её родители Сергей и Светлана уже больше года живут в состоянии постоянного страха. Именно столько времени прошло с тех пор, как двухлетней девочке поставили страшный диагноз - миелит спинного мозга.
Миелит – воспалительное заболевание спинного мозга. Воспаление в большей или меньшей степени поражает спинной мозг, приводя к утрате его нормальных функций, связанных с передачей нервных импульсов. Спинной мозг как бы разрубается пополам: у человека развивается паралич конечностей и туловища ниже места наиболее выраженного поражения спинного мозга.
Оказалось, заболевание достаточно редкое и пока в России не лечится. Сейчас Лиза перенесла уже два курса клеточной терапии, причем специалистов родители «выписывали» из столицы. После этого лечения Лизоньке стало лучше – она могла дышать сама на протяжении десяти часов.
Но эффект оказался недолгим, и сейчас малышка вновь не может обходиться без аппарата ИВЛ (искусственной вентиляции легких). Следующий сеанс клеточной терапии будет в январе 2010 года.
Такое лечение – платное. Общая сумма составляет 495 тысяч рублей в год плюс командировочные и транспортные расходы приезжающих докторов (около 150 тысяч рублей). И сколько потребуется таких курсов – неизвестно, так как нужны и активные реабилитационные мероприятия, и процедуры, проведение которых затрудняется в условиях «реанимации», потому что ребенок привязан к аппарату ИВЛ.
Недавно Кучины узнали, что у их маленькой Лизоньки есть шанс. Существует возможность имплантировать ей диафрагмальный стимулятор, стоимость которого 66 тысяч долларов.
С его помощью девочка сможет самостоятельно дышать, и родители наконец-то заберут ее домой.
Без этого аппарата она обречена на постоянную жизнь в «реанимации», так как прикована к стационарному ИВЛ. И сейчас нет возможности проводить какие-либо процедуры или диагностику. А за рубежом многие люди живут с таким аппаратом не одно десятилетие.
Мы обращаемся ко всем, кто сейчас читает эти строки: помогите! В одиночку этой семье никогда не купить дорогостоящий стимулятор, от которого зависит судьба, а может, и жизнь маленького ребенка.
У Лизы и ее родителей осталась одна надежда на спасение – помощь добрых и неравнодушных людей…
Приглашайте в группу всех друзей и знакомых! Ведь только вместе мы - СИЛА!
Для всех, кто хочет и может помочь Лизе, сообщаем номер расчетного счета в банке.
Котласское отделение № 4090 АК СБ РФ.
Получатель: филиал АК СБ РФ (ОАО) Котласского отделения № 4090. ИНН 7707083893. КПП 290402001.
Банк получателя Архангельское ОСБ № 8637 г. Архангельска.
БИК 041117601. К/счет 30101810100000000601.
Тр/счет 47422810504249931000.
Л/счет 42307 810 6 0424 9009363/48.
Получатель: Кучин Сергей Валерьевич.
Контактный телефон 8-921-295-96-23
Яндекс-деньги, номер счёта: 41001496228483

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!