Поиск
Мама-йогиня

Мама-йогиня

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 72668029

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

mama_yoginya

Описание

Группа создана для обмена опытом, поддержки и просто общения.

Группа памяти Светланы Сивковой (Щавлевой). Светлана Сивкова (Щавлева)
Рак шейки матки
В июле 2011 года Светлане был поставлен серьезный и пугающий диагноз: Рак шейки матки, неоперабельный. Осложненеия на почки привели к установке нефростом. В Екатеринбурге Светлана прошла лучевую терапию и умеренную химиотерапию (сильую нельзя из-за ослабленных почек). Российские врачи более ничем помочь не смогли.
Светлана разослала запросы в разные клиники мира. И, к счастью, ей пришло приглашение в Израильскую клинику RAM BAM, специализирующуюся на онкологических заболеваниях.
В данный момент Светлана находится на обследовании в Израиле, со дня на день она получит заключение врачей, а также разработанную для нее схему лечения.
По предварительным оценкам примерная сумма к сбору составит 680 000 рублей.
Задача группы: сбор средств на лечение.
Сумма к сбору: точная сумма будет известна после обследования 12-13 апреля. Но сумма понадобится сразу (лечение нельзя откладывать), а оплатить надо будет всю сумму целиком.
Также смотрите раздел НОВОСТИ
▼▼▼▼▼

Группа памяти Светланы Сивковой (Щавлевой)

АНГЕЛИНА КУЗМЕНОК! СБОР ЗАКРЫТ!. Люди добрые!
В связи с новыми обстоятельствами, мы вынуждены снова открывать сбор!!!
Геле выделена квота и предоставлено место на дневном стационаре для прохождения курса высокодозной химиотерапии в санкт-петербургском НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой. Это означает, что придется жить либо на квартире, либо в гостинице, что потребует немалых затрат. Также придется ездить к месту лечения и обратно, включая общественный транспорт и затраты на железнодорожные билеты.
Также мы подумали о том, что на восстановление ребенка после таких тяжелых процедур потребуются дополнительные траты, но сколько конкретно и на что (медикаменты, продукты, лечебные процедуры и т.д.) никто не может сейчас сказать и предположить…..Все станет более или менее ясно после первого посещения больницы…
Ниже предоставлена информация об истории болезни Ангелины, и о том, с чего начиналась эта группа (обращение за помощью от мамы Ангелины - Юли Киденко).
Моей единственной дочери, Кузьменок Ангелине 12 лет, но она уже знает всю боль и тяжесть болезни. У ребенка нефробластома 2 степени тяжести.
Заболела в ноябре 2010 года, перенесла операцию, 9 курсов химиотерапии, лечились на протяжении десяти месяцев. Вылечились .... Но спустя два с половиной года, то есть в этом году 19 июня 2014 года, произошел рецидив, образовалась опухоль на месте отсутствующей почки, которая проросла в кишечник.
Потребовалась срочная операция по удалению опухоли и части кишечника. На восстановление ребенок потратил много сил, без еды и питья две недели лежачего режима и опять несчастье, случился перитонит и снова операция и двухнедельное восстановление. Врачи предупредили, лечение будет долгим…Для начала - лучевая терапия, а после высокодозная химия.
Делали запрос на лечение в Москву и Санкт-Петербург, но оказалось что мест нет, все занято даже на 2015 год. Запускать лечение нельзя, тем более ждать места, поэтому лучевую назначили в онкологическом диспансере города Петрозаводска.
На высокодозную химиотерапию лицензии здесь нет.
Узнав все это, мы обратились в израильскую клинику, которая выставила нам счет на лечение на сумму 120000$. Таких денег у нас просто нет, поэтому мы были вынуждены обратиться ко всему миру с просьбой о сборе средств на лечение. Ведь его нельзя прерывать. Была открыта эта группа, появились люди, которые оказали нам неоценимую помощь: делали репосты, советовали что делать, распространяли информацию об Ангелине, делали денежные переводы, молились за здоровье Гели. Спустя несколько дней в ДРБ г. Петрозаводска нам сообщили, что предоставляют место для прохождения курса высокодозной химиотерапии в санкт-петербургском НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой.
Огромное спасибо всем!
P.S. Мне хочется, чтоб моя доченька была, как все обычные дети, которые знают, что такое счастливое детство, а не жизнь с капельницами на больничной кровати . Спасибо, что не оставили мое письмо без внимания. Я буду надеется на лучшее!

АНГЕЛИНА КУЗМЕНОК! СБОР ЗАКРЫТ!

Максимка.....наш ангелочек. Год назад маленькому Максимке из Волгограда поставили страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадия. Были пройдены 12 блоков химиотерапии, сделаны 2 сложнейшие операции. Болезнь отступила. Казалось, кошмар позади, победа, можно вернуться в нормальную жизнь. Однако
радость была недолгой. В сентябре 2014г. состояние Максима снова ухудшилось - сильные боли, высокая температура...Врачи в российском научном центре им. Блохина диагностировали рецидив заболевания, метастазы в лимфоузлы, кости, костный мозг. И выписали домой, лечиться в Волгограде. Ну как лечиться...снимать боли и принимать поддерживающую химиотерапию. Увы, больше в России помочь ничем не могут...в Москве Наталье, маме малыша, прямо сказали - что вы хотите, он у вас умирает...А что может хотеть мать? всего лишь чтобы ее ребенок быд здоров, не мучался, не плакал от боли. Просто был жив. Родители не могут, не имеют права опустить руки. И Карповы стали действовать.
Медицинские документы Максима разослали в мировые клиники, специализирующиеся на лечении таких заболеваний. Долгие переписки с врачами....однозначного ответа и сразу не дал никто. Вестфальский Вильгельм-Университет города Мюнстера провел консилиум врачей, который рассмотрел возможность лечения Максима. Клиника дала положительный ответ - ребенок приглашается в Германию для обследования и подтверждения диагноза - рецидив нейробластомы. Казалось бы, вот она, надежда. Но выставленный счет вызвал новую волну ужаса. 12 500 евро за обследование. По курсу на сегодняшний день - больше 600 тысяч рублей. За год лечения и обследований финансовые возможности семьи исчерпались, Наталья естественно не работает, ухаживает за сыном, живут и лечат ребенка на зарплату папы Андрея. Оплачивать счет и ехать на обследование необходимо срочно, здесь время - коварный враг....Каждую минуту промедления болезнь отнимает силы и здоровье, приближает к пропасти...Мы горячо просим каждого - не пройдите мимо, помогите Максимке попасть на обследование! Любая посильная сумма будет принята с благодарностью.
Вступайте в группу, нам очень нужны друзья и помощники!
Помогите закрыть сбор!
Сейчас Максим находится в МУЗ Областной клинический онкологический диспансер г.Волгограда.

Максимка.....наш ангелочек

Группа поддержки Ирины Калединой. Ирина Каледина - учитель физкультуры высшей категории в МАОУ СОШ №132. В декабре прошлого года ей был поставлен страшный онкологический диагноз. Операция в Областном Онкологическом центре, 6 курсов химиотерапии, осложнения на мочеточниках и лимфосистеме- за пол года- казалось, болезнь отступила...Но через 2 месяца показатели онкомаркера пошли вверх. Обследование в турецкой клинике Анадолу показали рост опухли от оставшихся метастазов и врачебную ошибку хирургов, которую необходимо исправить. Спасти Ирину может незамедлительная операция и дорогостоящее лечение, на которое не хватает средств ни у неё, ни у родных. Но каждый из нас может помочь Ирине сохранить жизнь, подарить ей возможность мечтать о будущем и растить внучку.!

Группа поддержки Ирины Калединой

Сообщество.

Сообщество