Поиск
Частное сообщество

Частное сообщество

Подписчики: нет данных
ID: 226085651

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

частное

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

mua_annapodlevskikh

Ламифарэн (Lamifaren) г.Казань. 🌿 Ламифарэн - уникальный препарат из бурой водоросли «Ламинария Ангустата». Не имеет аналогов.
Сертифицирован в РФ, как диетический продукт питания. Имеет, ярко выраженный оздоровительный эффект Интенсивная клеточная терапия.
Рекомендуется к применению Минздравом РФ. Биологически активный гелеобразный вид препарата без консервантов позволяет легко усваиваться организмом человека и является прекрасным энтеросорбентом, выводящим из организма соли тяжелых металлов, токсические и радиоактивные вещества.
Незаменим для восполнения запасов йода в организме.
✅ Возможность приобретения натуральных продуктов для здоровья.
📞 Звоните: +7(843) 296-06-56
🌎 Наш сайт: lamifarenrt.ru
🏫 Адрес: г.Казань, ул. Московская 13А, 3 этаж

Ламифарэн (Lamifaren) г.Казань

НУЖНА ПОМОЩЬ ВИДОСЛАВЕ ТЕВЯШЕВОЙ 3г!!!!. Я, Тевяшева Марина, мама Видославы, хочу рассказать нашу историю. Нашей девочке сейчас 3 годика и 6 месяцев. На сегодняшний день нам поставлен диагноз: последствия перинатального гипоксически - травматического поражения мозга в виде синдрома ДЦП, спастический тетрапарез, аномалия головного мозга. С момента рождения моей дочери ставились различные диагнозы (крайний астеноз, атрофия головного мозга), которые потом не подтверждались и на сегодняшний день наш диагноз остается таким, каким я указала ранее, подтверждение которого также остается неоднозначным.
После тяжелого рождения (выдавливания, эпизиотомии и т.д.), а именно: нахождение в отделении интенсивной терапии, ОЦКБ патологии, нас выписали домой в средне – тяжелом состоянии. 8 месяцев мой ребенок кричал постоянным надрывным криком и почти ничего не ел, а я не знала, что делать и не знали врачи. Своими настойчивыми просьбами приходилось вытаскивать из врачей разные направления, так как считали, что я даром трачу свое и их время. Поэтому мы, с мужем, стали действовать самостоятельно. Делали обследования, которые считали нужными, в любом порядке и на что хватало денег, хватаясь за любую возможность, чтобы узнать настоящую причину заболевания. За этот период побывали в клиниках Одессы, Киева, Крыму, при этом параллельно, занимались реабилитационными мероприятиями: клеточное питание, мануальная терапия, все возможные виды массажа, плавание, иглотерапия.
И, наконец, в мае 2012г. (только тогда наш нейрохирург заметил, что проблема не в мозгу), назначил обследование на УЗДГ и ТКДГ сосудов шеи и основания мозга и выявилось нарушение кровотока на 35%, а значит и поступление кислорода в мозг. А отсюда – задержка развития. Проблема, как оказалось, состояла не в нервной системе и не в головном мозге, а именно проблема сосудистого характера. Отсюда постоянные срыгивания у малышки, перекос в теле: «правая ручка и левая ножка», что сказывается на том, что ребенок не может подняться, удерживаться в вертикальном положении, как обычный здоровый человек и даже когда сидит – она будто качается. На данный момент мы получаем уколы по назначению, которые способствуют восстановлению церебрального кровотока, массаж, иглотерапия, бассейн.
Оглядываясь в прошлое и с содраганием в сердце, вспоминая этот нескончаемый ужас - нам казалось, что жизнь наша уже давно закончилась, ты ни очень больше думать не можешь ни днем, ни ночью, только об одном: почему? где причина заболевания? и что делать?
Даже сейчас, спустя столько времени, мой мозг лихорадочно пытается найти хоть какое-то объяснение. А объяснение, для меня, очень простое – неправильно принятые роды, в то время как надо было кесарить (слишком была короткая пуповина с двухкратным обвитием вокруг шеи), УЗИ перед родами проведено не было, а, я будучи «слишком умной» понадеялась, что врач сделает все как полагается. К глубокому сожалению назад ничего не вернешь, поэтому жестко стиснув зубы, глотая обиду за себя, за ребенка и за все сложившиеся обстоятельства, мы как-то начали приспосабливаться к этой жизни и каждый день начали заново, по- шагово, искать пути выхода.
Но в то время, затраты на содержание ребенка становились все более значительными. Денег катастрофически не хватало. Проблемам не было конца. Итог: все кредитные карты пусты, постоянные частные долги не давали покоя, помощи и поддержки ждать было неоткуда. Мы продали машину и погасили часть долгов. Еще часть осталась. Продавать уже было нечего. Проживая в одной комнате, в общежитии, так как своего жилья не было и нет, мы с мужем приняли самое тяжелое на тот момент решение в жизни, о котором в последствии пожалели и исправили. В мае 2011г. временно поместили ребенка в специализированный реабилитационный центр (р-н ш. Засядько) и я пошла работать. При этом, мы никогда не забывали нашу малышку, постоянно к ней приезжали, а она, как всегда, чувствовала наш приезд. В декабре 2011г., наша Видослава, уже была дома с нами. За время ее нахождения в центре, мы выбрали

НУЖНА ПОМОЩЬ ВИДОСЛАВЕ ТЕВЯШЕВОЙ 3г!!!!

Эстетик Фарм. Семенов Д.А. 3-4/09/15г.. ПРИГЛАШАЕМ НА СЕМИНАР!!!
04/09/15г. - г.Казань (10:30-17:00)
03/09/15г. - г.Наб.Челны (10:00-16:30)
Профессиональный Центр Индустрии Красоты «Estetic Pharm» г.Казань,
совместно с Международной Косметической Компанией «Ратили Рус» приглашает посетить научно-практический семинар
для врачей-дерматокосметолов, косметологов-эстетистов,
и владельцев косметологических центров.
Тема семинара:
МАРКЕРЫ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК И ФАКТОРЫ РОСТА В НОВЫХ ПРОДУКТАХ БИОЦЕВТИКИ «Natinuel» (Италия).
New!!! ПРЕЗЕНТАЦИЯ НОВЫХ ПРОДУКТОВ ИТАЛЬЯНСКОЙ БИОЦЕВТИКИ «Natinuel».
Преподаватель:
- ведущий тренер учебного центра «Natinuel»;
- директор по региональному развитию компании «НатилиРус»;
- автор методик применения косметических средств «Natinuel»;
- фармацевт-провизор;
- врач-косметолог, дерматовенеролог
Др. СЕМЕНОВ ДМИТРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ (г.Москва)
В программе семинара:
1. Введение в цитогеронтологию (наука о старении клетки).
2. Региональные стволовые клетки – виды и функции.
3. Старение – остановка клеточного цикла.
4. Пути обхода старения.
5. Факторы роста – модификаторы продолжительности жизни клетки.
6. Сурвивин – основной регулятор митоза и ингибитор белков апоптоза.
7. Тепренон – стабилизатор теломеров.
8. Новые препараты клеточной терапии «NATINUEL» - новейшие разработки
итальянской ассоциации геронтологов AMIA (составы, показания и т.д.).
9. Принципы составления индивидуальных схем геропротективных мероприятий
- профессиональных процедур и домашнего ухода.
Мастер классы:
1. Принципы составления индивидуальных схем профессиональных процедур.
2. Практическая демонстрация комплексных процедур;
3. Депигментирующая программа с применением химического пилинга «AGE SPOT».
!!! ВСЕМ УЧАСТНИКАМ ВЫДАЕТСЯ СЕРТИФИКАТ О ПРОСЛУШАННОМ СЕМИНАРЕ!!!
!!! СКИДКА -10% НА ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ «NATINUEL»!!!
!!! Условия посещения: БЕСПЛАТНО!!!
!!! Количество мест ограниченно!!! (35 чел.)
Место проведения:
г.КАЗАНЬ, ул.Спортивная, д.33, ост.«А.Кутуя», ООО Эстетик Фарм
г.НАБ.ЧЕЛНЫ, пос.Нов.Город 11/01, ост.Налог.Инспекция, ООО Эстетик Фарм
Для регистрации позвоните по телефонам:
+7(987)403-21-64 (Казань)
+7(904)672-99-40 (Н.Челны)
!!! КОЛИЧЕСТВО МЕСТ ОГРАНИЧЕННО!!!

Эстетик Фарм. Семенов Д.А. 3-4/09/15г.

Танечка Белых. Танечка Белых 3 года.
===============================
СПЕЦПОСТ http://vk.com/club49487347?w=wall-49487347_1221%2Fall
===============================
Диагноз: Последствия внутриутробной герпетической инфекции в виде герпесного энцефалита с кистозной дегенерацией большого полушария, микроцефалия, атрофия мозга, микроофтальмия, судорожный синдром, анемия, атрофия глазного нерва, врожденная катаракта, грубая задержка всех видов развития.
Танечка родилась в Макеевке Донецкой области. Инвалид детства. Девочка не стоит, не сидит, практически не видит, повышен мышечный тонус.
Папа девочки умер, когда ей было 6 с половиной месяцев, мама от нее отказалась. Сейчас девочку воспитывает бабушка Ира, которая взяла над ней опекунство. Танечка уже 2 раза перенесла пневмонию, постоянно болеет бронхитами.
Получает поддерживающее лечение с помощью следующих препаратов: дексаметазон, дибазол, аспаркам, альфа-лизина эсцинат, магния сульфат, церебролизин, актовигин, ноофен, карниель, актиферрин, нормазе, лактофильтрум, галстена, амбробене, интеллан, аугментин, лазолван, офтальмодек, эриус, йогурт, креон, магне-В6, кальция гопантенат.
Врачи бабушке так прямо и говорят, что с ее доходами она ребенка не поднимет. Хотя ее состояние можно улучшить! Есть возможность проведения операции!!!
ТАНЕ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕСТИ КУРС КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ В Международном Центре Биотехнологий* (МЦБ) «Биостэм» , подразделении ГУ Иститута неотложной и восстановительной хирургии им. В.К.Гусака НАМН Украины.Стоимость лечения 32 078 грн.
Также помочь девчушке развиваться могут реабилитационные центры и санатории!!! Бабушка обращается с мольбой о помощи! Помогите девочке выжить! Тел. бабушки Ирины +38099-950-49-47
Группа помощи Танечке http://vk.com/club49487347
Документы http://vk.com/docs?oid=-49487347
http://vk.com/album-49487347_169714648
Реквизиты http://vk.com/topic-49487347_27728308

Танечка Белых

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!. Маленькая Лизонька Кучина и её родители Сергей и Светлана уже больше года живут в состоянии постоянного страха. Именно столько времени прошло с тех пор, как двухлетней девочке поставили страшный диагноз - миелит спинного мозга.
Миелит – воспалительное заболевание спинного мозга. Воспаление в большей или меньшей степени поражает спинной мозг, приводя к утрате его нормальных функций, связанных с передачей нервных импульсов. Спинной мозг как бы разрубается пополам: у человека развивается паралич конечностей и туловища ниже места наиболее выраженного поражения спинного мозга.
Оказалось, заболевание достаточно редкое и пока в России не лечится. Сейчас Лиза перенесла уже два курса клеточной терапии, причем специалистов родители «выписывали» из столицы. После этого лечения Лизоньке стало лучше – она могла дышать сама на протяжении десяти часов.
Но эффект оказался недолгим, и сейчас малышка вновь не может обходиться без аппарата ИВЛ (искусственной вентиляции легких). Следующий сеанс клеточной терапии будет в январе 2010 года.
Такое лечение – платное. Общая сумма составляет 495 тысяч рублей в год плюс командировочные и транспортные расходы приезжающих докторов (около 150 тысяч рублей). И сколько потребуется таких курсов – неизвестно, так как нужны и активные реабилитационные мероприятия, и процедуры, проведение которых затрудняется в условиях «реанимации», потому что ребенок привязан к аппарату ИВЛ.
Недавно Кучины узнали, что у их маленькой Лизоньки есть шанс. Существует возможность имплантировать ей диафрагмальный стимулятор, стоимость которого 66 тысяч долларов.
С его помощью девочка сможет самостоятельно дышать, и родители наконец-то заберут ее домой.
Без этого аппарата она обречена на постоянную жизнь в «реанимации», так как прикована к стационарному ИВЛ. И сейчас нет возможности проводить какие-либо процедуры или диагностику. А за рубежом многие люди живут с таким аппаратом не одно десятилетие.
Мы обращаемся ко всем, кто сейчас читает эти строки: помогите! В одиночку этой семье никогда не купить дорогостоящий стимулятор, от которого зависит судьба, а может, и жизнь маленького ребенка.
У Лизы и ее родителей осталась одна надежда на спасение – помощь добрых и неравнодушных людей…
Приглашайте в группу всех друзей и знакомых! Ведь только вместе мы - СИЛА!
Для всех, кто хочет и может помочь Лизе, сообщаем номер расчетного счета в банке.
Котласское отделение № 4090 АК СБ РФ.
Получатель: филиал АК СБ РФ (ОАО) Котласского отделения № 4090. ИНН 7707083893. КПП 290402001.
Банк получателя Архангельское ОСБ № 8637 г. Архангельска.
БИК 041117601. К/счет 30101810100000000601.
Тр/счет 47422810504249931000.
Л/счет 42307 810 6 0424 9009363/48.
Получатель: Кучин Сергей Валерьевич.
Контактный телефон 8-921-295-96-23
Яндекс-деньги, номер счёта: 41001496228483

Давайте спасём маленькую Лизоньку Кучину!