Поиск
зож не для нас!

зож не для нас!

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 135047578

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

naxui_zoj

Описание

общество реальных подростков а не зануд

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!. Очень долго не хотела создавать эту группу, так как слишком больно обнародовать то страшное, что происходит сейчас. Но ситуация заставляет.
У моего Брата - Степы Масленникова, которому 5 апреля исполнилось два годика, опухоль головного мозга. Такой диагноз мы получили год назад – медуллобластома мозжечка с прорастанием в IV желудочек, ствол головного мозга. Была сразу же проведена операция. Через 10 дней гистология показала, что опухоль злокачественная. Но и это не все. Оказывается, что во время операции у Степы началось кровоизлияние и наступил микроинсульт. Зажим, который поставили во время операции, нейрохирург по непонятным причинам «не забрал» или «забыл». И Степочка целый год жил и развивался с металлом в голове. За последний год ему было проведено 14 курсов химиотерапий. 18 февраля этого года, была сделана процедура ПЭТ, которая показала, что опухоль выросла в два раза. Наши нейрохирурги отказались проводить операцию, и единственным выходом было искать клинику за рубежом.
Уже больше месяца (с 9 марта) Степа вместе с мамой находятся в клинике в Германии. 11 марта была проведена операция. Была вырезана большая часть опухоли и удален металлический зажим из головы. Но часть все-таки вросла в ствол мозга, и вырезать ее было невозможно.
По последним анализам, пришедшим из Научно-Исследовательского Института (г. Бонн), выяснилось, что в России ошиблись с диагнозом, и у Степы совершенно другая опухоль, которая зарегестрированна в Германии всего несколько раз, и для нее даже еще не создан общий протокол лечения. Из этого следует, что все 14 химий только травмировали организм ,а клетки опухоли развивались. Опухоль называется – атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль, (Rhabdoid 2007).
Следовательно, следующим шагом должна быть терапия. Но дело в том, что сами врачи не знают точно, как ее проводить. С помощью телепорта был созван консиллиум врачей разных клиник (г. Бонн, г. Лейпциг и г. Вюльцбург), где хоть раз были такие случаи, чтобы назначить правильную терапию.
Вчера (22.04.08) была исправлено уже третье столкновение с нашими врачами, а именно неправильно введенный порт (проводить терапию с портом, с которого не было оттока, немецкие врачи отказались). Операция прошла успешно. Степочка хорошо себя чувствует. Его с мамой перевели в онкологическое отделение, где и должна начаться терапия. Главный врач отделения назначил два курса терапии. Сначала 6 недель (4 курса) химиотерапии, а потом еще 6 недель (еще 4 курса) лучевой терапии (лучевую терапию для 2-годовалых детей в России не делают). Из-за сложности опухоли, это, конечно, только примерный вариант лечения. И после первой химиотерапии будет сразу же сделана проверка, как организм реагирует на лечение. После чего лечение будет или продолжаться, или концепция будет изменена.
Вы понимаете, насколько дорого лечение в Германии. Первую операцию оплачивали наши независимые спонсоры (операция 11 марта – 35 тыс. евро). Ближайшую терапию помогает провести благотворительнывй фонд «Доброе сердце» (газета «Аргументы и Факты») – 72 тыс. евро. 26 марта в газете вышла статья о Степе (№13).
Под возможной терапией после химии и лучевой врачи называют – аутотрансплантацию, стоимость которой приводит в шок – 363 тыс. евро.
Я понимаю, что большинство тех, кто все это читает – «бедные студенты». И я скорее всего обращаюсь к Вашим родителям и друзьям Ваших родителей. Ведь, как мы знаем, «копейка рубль бережет». Естественно, мы обращаетмся в различные благотворительные фонды, но они не могут оплатить такую большую сумму. И если у каждого появится возможность помочь – быть может нам удасться спасти жизнь Степочке.
Если необходимы будут официальные документы, я готова их выслать.
Ниже я укажу сайт благотворительного фонда «Адвита», на котором и есть все рассчетные банковские счета.
Информацию о всех начислениях, я конечно же, буду здесь вывешивать.
Огромное спасибо за внимание и понимание
Пожалуйста, приглашайте своих друзей. Нам очень нужна Ваша помощь!!!
Я каждый день зачитываю маме Ваши сообщения и мы радуемся,

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!

Помогите Насте. Насте Макаровой всего 4 годика. Настя живет в городе Армавире, Краснодарского края. В данный момент проходит обследование в г. Краснодаре, в нейрохирургическом отделении детской краевой клинической больнице. Она срочно нуждается в лечении. Врачи поставили диагноз ГЛИОБЛАСТОМА. Это онкологическое заболевание, более подробно Вы можите почитать здесь. Выписка консилиума НХО ДККБ. Срочно необходимо лечение в федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачёва. Для лечения, которое будет состоять из операции по удалению опухоли, лучевой терапии и химиотерапии нужны денежные средства в размере 3 миллионов рублей.
Внимание! Информация от 21.06.2012 г.
К сожалению все центральные Российские НИИ и медицинские центры
отказались помочь Насте. В России провести такую сложную операцию,
которая требуется Насте, невозможно. Нет ни аппаратуры, ни специалистов.
Мы срочно связались с Израильскими медицинскими центрами.
В одном из таких центров нам согласились помочь.
3 июля мы едим в Израиль. В клинику Ихилов, к выдающемуся
детскому нейрохирургу, профессору Шломи Константини.

Помогите Насте

#ЭСТАФЕТАХРАБРОСТИ. Что такое храбрость? Мы считаем, нет однозначного ответа на этот вопрос. Для кого-то храбрость - это покорить Эверест, а для другого - посмотреть вниз с крыши многоэтажки. Мы предлагаем свой вариант: Храбрость - это решение побороть страх перед своим личным я не смогу.
Мы хотим привлечь внимание к маленьким храбрецам - пациентам детских онкологических клиник, которые каждый день борются за свою жизнь. Болезненные процедуры, наркозы, катетеры, бесконечные анализы и тесты - через всё это приходится проходить детям с онкологическими диагнозами. Каждая процедура, каждый анализ, мы верим в это, делают выздоровление немножечко ближе. Игрушка, которую ребенок получит после процедуры, станет не просто утешительным призом. Она будет символом еще одного пройденного испытания Храбрости. Побороть страшную болезнь? - Я Храбрый! Я Смогу!
Мы стремимся, чтобы во всех детских онкологических клиниках появились Коробки Храбрости с маленькими игрушками, которые будут получать дети после процедур.
Приглашаем вас принять участие в Эстафете Храбрости! Что для этого нужно?
1. Вступайте в группу #эстафетахрабрости!
2. Купите игрушку для Коробки Храбрости!
3. Расскажите друзьям о проекте!
* * * * * * * * *
ABOUT OUR PROJECT
What is bravery? We don’t believe there is only one correct answer. For one person only climbing Mount Everest would satisfy their criteria of bravery, while for another it might brave enough be simply to have a look down from the edge of the high rise block roof. We suggest a different definition: bravery means defeating your own “I can’t” feeling.
We want to draw your attention to child cancer patients, those brave little ones who fight for their lives every day, and to raise awareness of their bravery and courage. Painful procedures, anesthesias, catheters, endless tests and scans - all of that is what they have to go through. We believe that each of those steps takes them a bit closer to beating the disease. A toy gifted to the child after they have endured pain or fear, or both would not only be just a consolation prize. It would also be a symbol of yet another Bravery test passed. To beat a nasty disease? I can, for I am Brave!
Our goal is get ‘Boxes of Bravery’ to pop up at every child cancer ward for kids to be gifted a small toy from that box after every medical procedure they are subjected to.
So we invite you to the join the Bravery Relay race!

#ЭСТАФЕТАХРАБРОСТИ

АНГЕЛИНА КУЗМЕНОК! СБОР ЗАКРЫТ!. Люди добрые!
В связи с новыми обстоятельствами, мы вынуждены снова открывать сбор!!!
Геле выделена квота и предоставлено место на дневном стационаре для прохождения курса высокодозной химиотерапии в санкт-петербургском НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой. Это означает, что придется жить либо на квартире, либо в гостинице, что потребует немалых затрат. Также придется ездить к месту лечения и обратно, включая общественный транспорт и затраты на железнодорожные билеты.
Также мы подумали о том, что на восстановление ребенка после таких тяжелых процедур потребуются дополнительные траты, но сколько конкретно и на что (медикаменты, продукты, лечебные процедуры и т.д.) никто не может сейчас сказать и предположить…..Все станет более или менее ясно после первого посещения больницы…
Ниже предоставлена информация об истории болезни Ангелины, и о том, с чего начиналась эта группа (обращение за помощью от мамы Ангелины - Юли Киденко).
Моей единственной дочери, Кузьменок Ангелине 12 лет, но она уже знает всю боль и тяжесть болезни. У ребенка нефробластома 2 степени тяжести.
Заболела в ноябре 2010 года, перенесла операцию, 9 курсов химиотерапии, лечились на протяжении десяти месяцев. Вылечились .... Но спустя два с половиной года, то есть в этом году 19 июня 2014 года, произошел рецидив, образовалась опухоль на месте отсутствующей почки, которая проросла в кишечник.
Потребовалась срочная операция по удалению опухоли и части кишечника. На восстановление ребенок потратил много сил, без еды и питья две недели лежачего режима и опять несчастье, случился перитонит и снова операция и двухнедельное восстановление. Врачи предупредили, лечение будет долгим…Для начала - лучевая терапия, а после высокодозная химия.
Делали запрос на лечение в Москву и Санкт-Петербург, но оказалось что мест нет, все занято даже на 2015 год. Запускать лечение нельзя, тем более ждать места, поэтому лучевую назначили в онкологическом диспансере города Петрозаводска.
На высокодозную химиотерапию лицензии здесь нет.
Узнав все это, мы обратились в израильскую клинику, которая выставила нам счет на лечение на сумму 120000$. Таких денег у нас просто нет, поэтому мы были вынуждены обратиться ко всему миру с просьбой о сборе средств на лечение. Ведь его нельзя прерывать. Была открыта эта группа, появились люди, которые оказали нам неоценимую помощь: делали репосты, советовали что делать, распространяли информацию об Ангелине, делали денежные переводы, молились за здоровье Гели. Спустя несколько дней в ДРБ г. Петрозаводска нам сообщили, что предоставляют место для прохождения курса высокодозной химиотерапии в санкт-петербургском НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой.
Огромное спасибо всем!
P.S. Мне хочется, чтоб моя доченька была, как все обычные дети, которые знают, что такое счастливое детство, а не жизнь с капельницами на больничной кровати . Спасибо, что не оставили мое письмо без внимания. Я буду надеется на лучшее!

АНГЕЛИНА КУЗМЕНОК! СБОР ЗАКРЫТ!

Поможем Косте Чиботару (Тополенко)!. С нашим хорошим другом и талантливым музыкантом Костей Чиботару (Тополенко) приключилась беда: в конце прошлого года у него обнаружили злокачественную опухоль в брюшной полости. Костя находился на стационарном лечении в Одесском областном онкологическом диспансере, а затем был переведен в Коминтерновскую ЦРБ, где и находится в настоящее время. Лечение в нашей стране малоэффективно, поэтому мы хотим попробовать направить его в израильскую клинику Ассута (Тель-Авив) для прохождения дорогостоящего курса лечения.
Заработать деньги на лечение, учитывая стремительное развитие болезни, Костя никак не может. Косте помогает его мама - ездит из их дома в Новой Дофиновке к нему в больницу, привозит ему еду и вещи.
Если у вас есть желание и возможность, очень просим помочь нашему товарищу!
Если есть вопросы, пишите или звоните администраторам группы, мы постараемся рассказать все более подробно.
Телефон Кости - 093 830 83 03,
телефон матери - 093 226 78 66 - Светлана Григорьевна.

Поможем Косте Чиботару (Тополенко)!