Описание
Люди добрые!
В связи с новыми обстоятельствами, мы вынуждены снова открывать сбор!!!
Геле выделена квота и предоставлено место на дневном стационаре для прохождения курса высокодозной химиотерапии в санкт-петербургском НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой. Это означает, что придется жить либо на квартире, либо в гостинице, что потребует немалых затрат. Также придется ездить к месту лечения и обратно, включая общественный транспорт и затраты на железнодорожные билеты.
Также мы подумали о том, что на восстановление ребенка после таких тяжелых процедур потребуются дополнительные траты, но сколько конкретно и на что (медикаменты, продукты, лечебные процедуры и т.д.) никто не может сейчас сказать и предположить…..Все станет более или менее ясно после первого посещения больницы…
Ниже предоставлена информация об истории болезни Ангелины, и о том, с чего начиналась эта группа (обращение за помощью от мамы Ангелины - Юли Киденко).
"Моей единственной дочери, Кузьменок Ангелине 12 лет, но она уже знает всю боль и тяжесть болезни. У ребенка нефробластома 2 степени тяжести.
Заболела в ноябре 2010 года, перенесла операцию, 9 курсов химиотерапии, лечились на протяжении десяти месяцев. Вылечились .... Но спустя два с половиной года, то есть в этом году 19 июня 2014 года, произошел рецидив, образовалась опухоль на месте отсутствующей почки, которая проросла в кишечник.
Потребовалась срочная операция по удалению опухоли и части кишечника. На восстановление ребенок потратил много сил, без еды и питья две недели лежачего режима и опять несчастье, случился перитонит и снова операция и двухнедельное восстановление. Врачи предупредили, лечение будет долгим…Для начала - лучевая терапия, а после высокодозная химия.
Делали запрос на лечение в Москву и Санкт-Петербург, но оказалось что мест нет, все занято даже на 2015 год. Запускать лечение нельзя, тем более ждать места, поэтому лучевую назначили в онкологическом диспансере города Петрозаводска.
На высокодозную химиотерапию лицензии здесь нет.
Узнав все это, мы обратились в израильскую клинику, которая выставила нам счет на лечение на сумму 120000$. Таких денег у нас просто нет, поэтому мы были вынуждены обратиться ко всему миру с просьбой о сборе средств на лечение. Ведь его нельзя прерывать. Была открыта эта группа, появились люди, которые оказали нам неоценимую помощь: делали репосты, советовали что делать, распространяли информацию об Ангелине, делали денежные переводы, молились за здоровье Гели. Спустя несколько дней в ДРБ г. Петрозаводска нам сообщили, что предоставляют место для прохождения курса высокодозной химиотерапии в санкт-петербургском НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой.
Огромное спасибо всем!
P.S. Мне хочется, чтоб моя доченька была, как все обычные дети, которые знают, что такое счастливое детство, а не жизнь с капельницами на больничной кровати . Спасибо, что не оставили мое письмо без внимания. Я буду надеется на лучшее!"