Поиск
ТАМАТАПКИ® заботится о Вашем здоровье

ТАМАТАПКИ® заботится о Вашем здоровье

Подписчики: 1 406 подписчиков
ID: 44067274

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

tapki_tanki

Дарик-собака со стомой в животе. СПб. У Дарика врожденная патология- нарушен акт глотания, при котором пища идет не только в пищевод, но и в легкие. Проблема на данный момент не решаема. Сейчас стоит гастростома (трубка в животе для приёма пищи). Проходим всевозможные обследования и лечение.
Так же имеются сопутствующие заболевания- аспирационная пневмония, гастродуоденит

Дарик-собака со стомой в животе. СПб

Группа помощи Мишеньке Григорьеву. История Миши началась с самого рождения. Малыш был слабеньким, плохо держал голову, при этом быстро уставал, не переворачивался на живот. Врачи считали, что это последствия гипоксически-травматического поражения головного мозга, в форме атонического варианта синдрома двигательных расстройств с задержкой моторного развития.
Начиная с 6 месяцев были непрерывные посещения специалистов (Оренбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург) с целью лечения и установления точного диагноза. Сейчас он звучит как синдром Бёрьесона - Форсмана – Лемана. Заболевание относится к редким генетическим заболеваниям, всего в мире с 1962г. подробно изучено около 20 семей.
Сейчас ребенку уже 5 лет. Он научился самостоятельно ходить, пытается кушать сам и учится одеваться и раздеваться без помощи родителей. Умеет говорить отдельные слова и объяснять всеми возможными способами, что ему нужно. Даже посещает детский сад, в промежутках между лечениями.
В связи, с тем, что заболевание редкое и мало изучено, никто не знает, что может помочь. Поэтому родители Михаила пробуют разные способы лечения.
Семья непрерывно занимается реабилитацией Миши. В год это, как минимум, три посещения какого-либо центра, где в среднем уходит около 400 тысяч рублей.
Плюс постоянные занятия ЛФК, психолог, логопед.
Так как диагноз у Михаила довольно редкий пробуются и нестандартные способы лечения! А именно, летом второй раз семья хочет свозить ребенка на курс дельфинотерапии. В 2017 году это дало положительный эффект.
На протяжении уже более 5 лет родители и близкие Миши самостоятельно, в плане финансов, организуют ему лечение. Поверьте это очень трудно, затратно!
Мы просим помощи у неравнодушных людей, и верим, что такие есть.
Реквизиты для перечисления средств: 2202 2004 3971 9715 - карта Сбербанка, привязана к номеру телефона +79228464775 мамы Ольги (Ольга Викторовна Г.).

Группа помощи Мишеньке Григорьеву

Онкологический диспансер | Чебоксары. Рады приветствовать вас в официальном сообществе Республиканского клинического онкологического диспансера Минздрава Чувашии!
Наш онкодиспансер является современным лечебным учреждением, оказывающим специализированную и высокотехнологичную медицинскую помощь.
Ежегодно лечение в стационаре проходит более 10 тысяч пациентов, консультационную помощь получают более 70 тысяч человек.
Диспансер располагает всем необходимым для проведения полной комплексной диагностики онкологических заболеваний, выполнения высокотехнологичных хирургических операций, лучевой терапии, противоопухолевой лекарственной терапии, а также медицинской реабилитации пациентов.

Онкологический диспансер | Чебоксары

Боремся с аутизмом. Сбор Фёдору. Здравствуйте! Я - мама особого ребенка, Иванова Фёдора
с 2-хлетнего возраста мы пытаемся бороться с нашим заболеванием, но волшебной таблетки нет.
Врачи, как и я, до последнего надеялись, что ошиблись и Фёдор станет обычным НОРМАЛЬНЫМ ребенком, но чуда не произошло.
Начиналось все как у всех: Родился вполне здоровым ребенком (с небольшими отклонениями по кардиологии и ортопедии), Ходить стал в срок, после года начал говорить бытовые слова. После очередной ревакцинации АКДС речь и навыки стали пропадать.
В настоящий момент у Фёдора полностью отсутствует речь, но есть ее понимание на бытовом уровне. Он учится пользоваться туалетом, но ежедневно вынужден пользоваться трусиками-подгузниками.
На врачебной комиссии кроме атипичного аутизма нам поставили умственную отсталость. Проводили тесты на его навыки. В настоящее время в его 5.5. лет его мозг развит как у 2-х летнего ребенка. Все бы ничего, если бы это не отягощалось агрессией и аутоагрессией.
Кто не сталкивался с этим, не поймет как это тяжело, когда ребенок наносит себе и окружающим вред - царапает и кусает. Никакие препараты, которых мы перепробовали за 3 года лечения, не помогают от этого, хотя каждый раз нам обещают эффект.
К сожалению, деткам с таким диагнозом как у нас нет возможности рассчитывать на помощь государства. Бесплатно могут выписать только лекарства, а они не помогают.
Пока его мозг не сформировался окончательно, пока есть нейропластичность, у нас есть шанс приблизиться к понятию Нормальный ребенок.
Помочь собрать средства на курс реабилитации можно на карту СБЕРБАНКА
Или по номеру телефона 8 908 6076563 на имя Ольги Анатольевны И.
ВНИМАНИЕ! Карта Северо-западного региона! может взиматься комиссия при переводе

Боремся с аутизмом. Сбор Фёдору

ПОМОЩЬ ДЕТЯМ!!!. Посещение Национальный научный центр Материнства и Детства (ЦМиД) г.Астана http://www.nrcmc.kz/ru//.
В данной больнице расположены дети с онкологическими заболеваниями. В одном отделении расположено около 40 детей. По финансовым возможностям мы посещаем 2 отделения: Онкология и Гематология - это примерно около 100 человек. Дети в возрасте начиная от 2 месяцев(да есть и такие малышки) и до 18 лет.
В чем нуждаются дети, а возможно родители?
- конечно же, в первую очередь - это финансовая помощь, т.к. почти каждая семья желает пройти лечение за границей, а как известно лечение за границей дорогое. В данной группе мы укажем историю заболевания каждого ребенка и укажем реквизиты для оказания помощи.
- Национальный научный центр Материнства и Детства (ЦМиД) г.Астана оказывает бесплатное лечение, но в данной больнице находятся семьи малоимущие, многодетные и матери одиночки.
Большая часть финансов уходит на семью, а также на дорогу, так как многие с поселков и с дальних городов.
- Родители нуждаются в помощи в предоставление: памперсов начиная от 1 до 5 размера;
влажные салфетки;
ватные палочки;
детское мыло;
детский крем;
канцелярские товары и игрушки в общую игровую комнату(Деревянные либо пластик).
Со многими родителями мы созваниваемся для получения информации о состоянии ребенка, также всю информацию мы получает от психолога.
Когда происходит поездка в ЦМИД? - мы стараемся посетить данных детей каждые 2-3 месяца.
-для уточнения следите за событиями в группе. Как с вами связаться,если я хочу помощь детям с онкологией?
- Вы можете обратиться к http://vk.com/id164344760
либо к http://vk.com/id190018020
Дошла ли ваша помощь до данной семьи, как узнать?
- спишитесь с руководителем проекта http://vk.com/id164344760 либо позвоните по ниже указанному номеру для получения информации 87753458038
- спишитесь с руководителем проекта узнав номер данной семьи. Вы в праве сами связаться с данной семьей.
- если Вы помогли данной семье финансово через Нас весь купленный товар с чеками мы выложим в группу.
- после того как семья получит все необходимое, мы выложим фото-отчет либо видео.
- после поездки в ЦМИД мы обязательно выложим фото-отчет.
Помощь детям с онкологическими заболеваниями ЦМИД.
Наш киви кошелек: +77751290559.

ПОМОЩЬ ДЕТЯМ!!!