Поиск
Твои идеальные брови

Твои идеальные брови

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 117680750

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

thebestbrows1

Максимка.....наш ангелочек. Год назад маленькому Максимке из Волгограда поставили страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства, 4 стадия. Были пройдены 12 блоков химиотерапии, сделаны 2 сложнейшие операции. Болезнь отступила. Казалось, кошмар позади, победа, можно вернуться в нормальную жизнь. Однако
радость была недолгой. В сентябре 2014г. состояние Максима снова ухудшилось - сильные боли, высокая температура...Врачи в российском научном центре им. Блохина диагностировали рецидив заболевания, метастазы в лимфоузлы, кости, костный мозг. И выписали домой, лечиться в Волгограде. Ну как лечиться...снимать боли и принимать поддерживающую химиотерапию. Увы, больше в России помочь ничем не могут...в Москве Наталье, маме малыша, прямо сказали - что вы хотите, он у вас умирает...А что может хотеть мать? всего лишь чтобы ее ребенок быд здоров, не мучался, не плакал от боли. Просто был жив. Родители не могут, не имеют права опустить руки. И Карповы стали действовать.
Медицинские документы Максима разослали в мировые клиники, специализирующиеся на лечении таких заболеваний. Долгие переписки с врачами....однозначного ответа и сразу не дал никто. Вестфальский Вильгельм-Университет города Мюнстера провел консилиум врачей, который рассмотрел возможность лечения Максима. Клиника дала положительный ответ - ребенок приглашается в Германию для обследования и подтверждения диагноза - рецидив нейробластомы. Казалось бы, вот она, надежда. Но выставленный счет вызвал новую волну ужаса. 12 500 евро за обследование. По курсу на сегодняшний день - больше 600 тысяч рублей. За год лечения и обследований финансовые возможности семьи исчерпались, Наталья естественно не работает, ухаживает за сыном, живут и лечат ребенка на зарплату папы Андрея. Оплачивать счет и ехать на обследование необходимо срочно, здесь время - коварный враг....Каждую минуту промедления болезнь отнимает силы и здоровье, приближает к пропасти...Мы горячо просим каждого - не пройдите мимо, помогите Максимке попасть на обследование! Любая посильная сумма будет принята с благодарностью.
Вступайте в группу, нам очень нужны друзья и помощники!
Помогите закрыть сбор!
Сейчас Максим находится в МУЗ Областной клинический онкологический диспансер г.Волгограда.

Максимка.....наш ангелочек

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!. Очень долго не хотела создавать эту группу, так как слишком больно обнародовать то страшное, что происходит сейчас. Но ситуация заставляет.
У моего Брата - Степы Масленникова, которому 5 апреля исполнилось два годика, опухоль головного мозга. Такой диагноз мы получили год назад – медуллобластома мозжечка с прорастанием в IV желудочек, ствол головного мозга. Была сразу же проведена операция. Через 10 дней гистология показала, что опухоль злокачественная. Но и это не все. Оказывается, что во время операции у Степы началось кровоизлияние и наступил микроинсульт. Зажим, который поставили во время операции, нейрохирург по непонятным причинам «не забрал» или «забыл». И Степочка целый год жил и развивался с металлом в голове. За последний год ему было проведено 14 курсов химиотерапий. 18 февраля этого года, была сделана процедура ПЭТ, которая показала, что опухоль выросла в два раза. Наши нейрохирурги отказались проводить операцию, и единственным выходом было искать клинику за рубежом.
Уже больше месяца (с 9 марта) Степа вместе с мамой находятся в клинике в Германии. 11 марта была проведена операция. Была вырезана большая часть опухоли и удален металлический зажим из головы. Но часть все-таки вросла в ствол мозга, и вырезать ее было невозможно.
По последним анализам, пришедшим из Научно-Исследовательского Института (г. Бонн), выяснилось, что в России ошиблись с диагнозом, и у Степы совершенно другая опухоль, которая зарегестрированна в Германии всего несколько раз, и для нее даже еще не создан общий протокол лечения. Из этого следует, что все 14 химий только травмировали организм ,а клетки опухоли развивались. Опухоль называется – атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль, (Rhabdoid 2007).
Следовательно, следующим шагом должна быть терапия. Но дело в том, что сами врачи не знают точно, как ее проводить. С помощью телепорта был созван консиллиум врачей разных клиник (г. Бонн, г. Лейпциг и г. Вюльцбург), где хоть раз были такие случаи, чтобы назначить правильную терапию.
Вчера (22.04.08) была исправлено уже третье столкновение с нашими врачами, а именно неправильно введенный порт (проводить терапию с портом, с которого не было оттока, немецкие врачи отказались). Операция прошла успешно. Степочка хорошо себя чувствует. Его с мамой перевели в онкологическое отделение, где и должна начаться терапия. Главный врач отделения назначил два курса терапии. Сначала 6 недель (4 курса) химиотерапии, а потом еще 6 недель (еще 4 курса) лучевой терапии (лучевую терапию для 2-годовалых детей в России не делают). Из-за сложности опухоли, это, конечно, только примерный вариант лечения. И после первой химиотерапии будет сразу же сделана проверка, как организм реагирует на лечение. После чего лечение будет или продолжаться, или концепция будет изменена.
Вы понимаете, насколько дорого лечение в Германии. Первую операцию оплачивали наши независимые спонсоры (операция 11 марта – 35 тыс. евро). Ближайшую терапию помогает провести благотворительнывй фонд «Доброе сердце» (газета «Аргументы и Факты») – 72 тыс. евро. 26 марта в газете вышла статья о Степе (№13).
Под возможной терапией после химии и лучевой врачи называют – аутотрансплантацию, стоимость которой приводит в шок – 363 тыс. евро.
Я понимаю, что большинство тех, кто все это читает – «бедные студенты». И я скорее всего обращаюсь к Вашим родителям и друзьям Ваших родителей. Ведь, как мы знаем, «копейка рубль бережет». Естественно, мы обращаетмся в различные благотворительные фонды, но они не могут оплатить такую большую сумму. И если у каждого появится возможность помочь – быть может нам удасться спасти жизнь Степочке.
Если необходимы будут официальные документы, я готова их выслать.
Ниже я укажу сайт благотворительного фонда «Адвита», на котором и есть все рассчетные банковские счета.
Информацию о всех начислениях, я конечно же, буду здесь вывешивать.
Огромное спасибо за внимание и понимание
Пожалуйста, приглашайте своих друзей. Нам очень нужна Ваша помощь!!!
Я каждый день зачитываю маме Ваши сообщения и мы радуемся,

Ребята! Нам очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти Брата!

Помогите маленькому человечку!!!!!. В борьбе за жизнь маленькой девочки Леры, которая больна раком, московские медики опустили руки. Они признали, что ничем помочь не могут. Но ее родители выяснили – шанс есть.
От мучительной боли отвлечь малышку получается лишь на несколько минут мультиками или мороженым. Еще полгода назад Лера была здоровым, счастливым ребенком. В марте у нее неожиданно заболел живот и с тех пор девочка медленно угасет.
Евгения Сысоева, мама Леры: «Врачи подозревали аппендицит, готовили ребенка к операции. Мы настояли на УЗИ, УЗИ показало 11-сантиметровую опухоль в брюшине».
Потом медики долгое время не могли определить характер опухоли, и только спустя несколько месяцев, выяснилось, что это крайне редкая разновидность практически неизлечимого онкологического заболевания. Заключения крупнейших отечественных клиник звучат смертельным приговором. Врачи признали дальнейшую терапию нецелесообразной, а резервы противоопухолевого лечения – исчерпанными.
Евгения Сысоева, мама Леры: «Чтобы у нас появился шанс, надо ехать в клинику города Мюнстера. 100-процентную предоплату на лечение необходимо».
На двери холодильника семьи Сысоевых памятка: список лекарств, в основном травки и сок, да последняя надежда – молитвы. Пока денег на дорогую операцию нет, только и остается – надеяться на чудо. И оно должно произойти как можно скорее – операцию надо проводить не позднее чем через две недели.

Помогите маленькому человечку!!!!!

#ЭСТАФЕТАХРАБРОСТИ. Что такое храбрость? Мы считаем, нет однозначного ответа на этот вопрос. Для кого-то храбрость - это покорить Эверест, а для другого - посмотреть вниз с крыши многоэтажки. Мы предлагаем свой вариант: Храбрость - это решение побороть страх перед своим личным я не смогу.
Мы хотим привлечь внимание к маленьким храбрецам - пациентам детских онкологических клиник, которые каждый день борются за свою жизнь. Болезненные процедуры, наркозы, катетеры, бесконечные анализы и тесты - через всё это приходится проходить детям с онкологическими диагнозами. Каждая процедура, каждый анализ, мы верим в это, делают выздоровление немножечко ближе. Игрушка, которую ребенок получит после процедуры, станет не просто утешительным призом. Она будет символом еще одного пройденного испытания Храбрости. Побороть страшную болезнь? - Я Храбрый! Я Смогу!
Мы стремимся, чтобы во всех детских онкологических клиниках появились Коробки Храбрости с маленькими игрушками, которые будут получать дети после процедур.
Приглашаем вас принять участие в Эстафете Храбрости! Что для этого нужно?
1. Вступайте в группу #эстафетахрабрости!
2. Купите игрушку для Коробки Храбрости!
3. Расскажите друзьям о проекте!
* * * * * * * * *
ABOUT OUR PROJECT
What is bravery? We don’t believe there is only one correct answer. For one person only climbing Mount Everest would satisfy their criteria of bravery, while for another it might brave enough be simply to have a look down from the edge of the high rise block roof. We suggest a different definition: bravery means defeating your own “I can’t” feeling.
We want to draw your attention to child cancer patients, those brave little ones who fight for their lives every day, and to raise awareness of their bravery and courage. Painful procedures, anesthesias, catheters, endless tests and scans - all of that is what they have to go through. We believe that each of those steps takes them a bit closer to beating the disease. A toy gifted to the child after they have endured pain or fear, or both would not only be just a consolation prize. It would also be a symbol of yet another Bravery test passed. To beat a nasty disease? I can, for I am Brave!
Our goal is get ‘Boxes of Bravery’ to pop up at every child cancer ward for kids to be gifted a small toy from that box after every medical procedure they are subjected to.
So we invite you to the join the Bravery Relay race!

#ЭСТАФЕТАХРАБРОСТИ

Прошу помочь Вадиму Шашкову!. Прошу всех кому не безразлична жизнь пятилетнего мальчика и у кого есть возможность помочь преодолеть Вадиму его болезнь - вторую стадию лейкемии(рак крови). Сейчас Вадим проходит химиотерапию в Мукачеве , многие лекарства приходится заказывать из-за границы,так как в Украине их не производят.На днях состояние Вадима очень ухудшилось и он чуть не лишился жизни.Семья мальчика очень надеется на лечение в Онкологической клинике в Дебрецене (Венгрия). Но чтобы пройти полный курс необходимо собрать 96 тыс.гривен.
Каждая ваша поддержка хоть в небольших суммах может помочь мальчику и его родителям преодолеть болезнь.
Для подтверждения диагноза прикрепляю отсканированный диагноз Вадимки.
Так же размещаю реквизиты по которым можно выслать финансовую поддержку на лечение.
За что семья будет очень благодарна.
Шашкова Олена Вікторівна
р/р 26205817610336
Львівська філія АБ Експрес-Банк
Код 3035600620
МФО 325956
Призначення: на лікування Шашкова Вадима
+38 097 717 85 15 (волонтер Наталия)

Прошу помочь Вадиму Шашкову!